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探针法生殖支原体实时定量PCR试剂盒

  • 1280.00元/件
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  • 发布时间:2021-01-30产品供应时间:长期有效

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  • 上海炎熙生物科技有限公司
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  • 经营范围:生物实验室试剂的研发和生产
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  • 品牌:炎熙生物
  • 所属分类:科研试剂 » 分子生物学 » PCR相关试剂
  • 货号:Mqt-gen-20
  • 包装:20次反应
  • 有效期:一年
  • 计量单位:件
  • 最小起订量:1件
  • 供货总量:10000件
  • 发货期限:自买家付款之日起3天内发货

探针法生殖支原体实时定量PCR试剂盒

Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma Genitalium


货号:Mqt-gen-20      规格:20个反应

货号:Mqt-gen-50      规格:50个反应

货号:Mqt-gen-100     规格:100个反应

储存:-20度,避光保存,有效期一年。避免反复冻融。


试剂盒特点:

1,  特异性检测生殖支原体,与其他生物基因组没有交叉反应。

2,  灵敏度高,可百分百检出每反应10个基因组。

3,  使用的DNA聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点;采用热启动方式,可抑制非特异性扩增,降低背景荧光。

4,  带有阳性对照样品(组分C),可用于检验试剂盒有效性。

5,  带有UDG酶和dUTP,可降低残留DNA的污染。


生殖支原体Mycoplasma Genitalium是一种性传播的致病菌,专性细胞内寄生,生活在人类尿道和生殖道的纤毛上皮细胞上,在呼吸道、直肠和滑液样本中也可发现其存在。其完整的基因组序列发表于1995年,大小为0.58 Mb,只有482个蛋白编码基因,是最小的可自我复制的原核细胞,也是继流感嗜血杆菌之后第二个完整测序的细菌基因组。1981年首先从人类的泌尿生殖道中分离出生殖支原体,于1983年被确定为新的支原体物种。它在男性和女性中都会导致尿道炎,发病率高于其他常见的性传播感染,也是艾滋病毒传播的一个公认的危险因素,同性恋男性和之前接受过阿奇霉素抗生素治疗的男性患病率较高。根据一份由文献报道综合的数据,在男性中,生殖支原体存在于21%的非淋球菌尿道炎患者,无症状者中有6%为携带者;在女性中,生殖支原体与宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎症和输卵管不孕有关,在人群中大约2-7.3%为携带者。

生殖支原体对培养基要求极高且生长缓慢,培养较难,尤其是从临床标本中培养更不容易成功,这使得检测临床标本中的病原体和随后的分离培养都非常困难。生殖支原体与肺炎支原体(Mycoplasma Pneumoniae)有共同的抗原,在大多数的血清学实验中形成交叉反应。由于没有特异性的血清学检测方法,核酸扩增试验是检测生殖支原体唯一可行的选择。PCR法具有灵敏度高和特异性强的优点,且检测时间短,仅需几个小时即可获得结果。定量PCR法与常规PCR法相比,不仅可以精确定量,而且操作更为方便,更少受环境污染的影响。

本试剂盒选择一个脱氢酶基因作为靶点,特异性识别生殖支原体,经BLAST验证,与其他生物基因组没有交叉反应。本试剂盒检测了其他13种支原体,未发现非特异信号;对1600个宫颈拭子DNA进行检测,发现119个阳性,与进口S品牌qPCR试剂盒检测结果一致,且灵敏度更高。


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关键词:探针法生殖支原体实时定量PCR试剂盒,供应,科研试剂,分子生物学,PCR相关试剂
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