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    • 合成探针技术服务

      合成探针技术服务

      合成探针根据核酸分子探针的来源及其性质可分为基因组DNA探针、cDNA探针、RNA探针及人工合成的寡核苷酸探针等。1. 基因组DNA探针这类探针多采用分子克隆从基因文库筛选或用PCR技术扩增制备。由于真核生物基因组中存在高度重复序列,制备探针应尽可能选用基因的编码序列(外显子),避免选用内含子及其他非编码序列,否则将引起非特异性杂交而出现假阳性结果。2. cDNA探针cDNA探针是以RNA为模板,在反转录酶的作用下合成的互补DNA,因

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      2021-01-06 10:01

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    • FISH检测技术

      FISH检测技术

      FISH检测技术FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非***性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。原理:将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛,可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应,经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相

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    • 载体构建与改造实验技术服务

      载体构建与改造实验技术服务

      一、载体构建与改造概述 载体构建是分子生物学研究中最常用的实验技术。本公司拥有一支经验丰富、优秀刻苦的分子生物学实验技术

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      2020-12-22 14:57

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    • microRNA表达载体构建实验技术服务

      microRNA表达载体构建实验技术服务

      一、microRNA表达载体构建概述:MicroRNA(miRNA)是一类小单链RNA,长度为18-25个核苷酸。编码miRNA的基因转录出长链的初始miRNA(p

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    • 荧光定量PCR(qPCR)实验技术服务

      荧光定量PCR(qPCR)实验技术服务

      一、荧光定量PCR概述:荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中,随着PCR循环数的递增,PCR产物不断积累,荧光信号也会相应的

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    • siRNA载体构建实验服务

      siRNA载体构建实验服务

      一、siRNA载体构建概述RNA干扰(RNAi)是一种运用双链RNA(dsRNA)分子实现基因的沉默,在植物和动物中都广泛存在的一种基因调控机

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      2020-12-16 09:17

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    • 定点突变

      定点突变

      一、服务简介 定点突变定点突变是指通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段(可以是基因组,也可以是质粒)中引入所需变

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    • 10大窍门,教你提高RNA抽取高得率!

      10大窍门,教你提高RNA抽取高得率!

      荧光定量PCR服务概述:荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR,RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线***反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。原理:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一

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      2020-12-16 08:54

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    • RT-PCR荧光定量服务

      RT-PCR荧光定量服务

      卡梅德生物提供高品质的荧光定量PCR服务,可为您量身定制目标引物和特定序列的探针设计。我们拥有多种规格和类别,不断优化试验设计以满足客户不同的研究需求,为您的RT-PCR荧光定量应用提供所需。--成熟的引物设计技术,可根据客户需求和不同种类的RNA,设计出高特异性的引物;--具有成熟的分子生物学平台,免疫检测平台,能够提供真正的一站式服务体验,节省客户宝贵时间;

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      2020-12-14 13:27

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    • SNP检测服务

      SNP检测服务

      卡梅德生物拥有技能娴熟的实验技术人员,积累了丰富的SNP检测经验,能在指定周期内交付高质量的结果。依托于完善的分子生物学平台搭建,根据各类客户的不同需要,我们能够利用多套技术方案为客户提供量身定制的个性化服务。单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism, SNP)主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,以单个碱基的颠换、转换、插入和缺失等形式存在。SNP在人类基因组中广泛存在,是人

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    • DNA甲基化测序服务

      DNA甲基化测序服务

      卡梅德生物(KMDTM Bioscience)多年来致力于分子生物学领域研究。DNA甲基化是表观遗传学的热点研究领域,在维持正常细胞功能、遗传印记、胚胎发育以及人类肿瘤发生中起着重要作用。获得全基因组范围内所有C位点的甲基化水平数据,对于表观遗传学的时空特异性研究具有重要意义。卡梅德生物以高通量测序平台为基础,能够为用户提供DNA甲基化测序服务。我们拥有经验丰富的实验操作人员,能够帮助客户快速地获取全基因组范围内的DNA甲

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    • cDNA文库构建服务

      cDNA文库构建服务

      卡梅德生物(KMDTMBioscience)多年来致力于分子生物学领域研究。高品质cDNA文库的构建是功能基因组研究的一种经济,有效的方法,功能基因组资源的开发是了解、利用分子基因组的必要途径。凭借着丰富的建库经验和成熟的实验办法,我们可以为您提供高质量保证的cDNA文库构建服务。卡梅德生物提供基于SMART方法的cDNA文库(cDNA Library)构建服务,使用的载体为pDNR-LIB。我们具有丰富的文库构建成功经验,可以构建不同材料来源的cD

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    • ORF基因亚克隆与定点突变服务

      ORF基因亚克隆与定点突变服务

      卡梅德生物(KMDTMBioscience)多年来致力于分子生物学领域研究。我们拥有完善的实验条件,精密的仪器设备,经验丰富的实验人员,能够保证您的实验得以良好的完成。卡梅德生物凭借成熟的分子生物学技术平台,可以为广大客户提供多种分子生物学技术服务,包括斑点杂交实验,免疫印迹,Q-PCR,质粒制备服务、ORF克隆服务、基因定点突变服务等。ORF 基因克隆广泛应用于目的基因的表达及蛋白的功能研究,定点突变能有效地改变目的蛋白

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    • 科研级质粒DNA制备服务

      科研级质粒DNA制备服务

      卡梅德生物(KMDTMBioscience)多年来致力于分子生物学领域研究。质粒作为低等生物体内的最小遗传单位,具有分子量小、复制速度快等诸多优点,是分子生物学实验中不可缺少的工具载体。我们的技术人员拥有丰富的核酸抽提经验,基于完善的质粒DNA制备平台,能够为客户提供质粒DNA制备服务。卡梅德生物可为客户提供科研级质粒DNA制备服务,提取得到无菌,无RNA污染,无基因组污染的质粒,满足常规分子生物学实验需求。我们开发并完善

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    • 转染级质粒DNA制备服务

      转染级质粒DNA制备服务

      卡梅德生物(KMDTMBioscience)多年来致力于分子生物学领域研究。我们的技术人员积累了丰富的核酸抽提经验,依托于一站式质粒DNA制备平台构建,能够为客户提取不同级别的高纯度质粒。我们严格采用标准操作程序进行生产,通过完善的质量管理、可追溯操作流程和严格的检测系统,确保产品质量符合客户需求。与常规的小提质粒相比,转染级的大提质粒浓度高、纯度高、杂质少、内毒素含量少,可直接用于细胞转染,并有助于提升细胞转染效

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    • 准医疗级别质粒DNA制备服务

      准医疗级别质粒DNA制备服务

      卡梅德生物(KMDTMBioscience)多年来致力于分子生物学领域研究。高质量的质粒在基因治疗、疫苗制备和真核细胞转染等实验研究中发挥重要作用。质粒的纯度及内毒素含量一定程度上决定着实验的成败。卡梅德生物构建了完善的质粒DNA制备平台,我们的技术人员具有丰富的核酸抽提经验,不仅能满足科研人员的制备需求,也可为工业用户提供大规模的质粒DNA制备服务。卡梅德生物能够为客户提供高品质的准医疗级质粒制备服务。依托于显著超

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    • 分子生物实验服务

      分子生物实验服务

      台拥有实时荧光定量PCR系酸电泳系统、核酸纯化仪、分诊断、文库建立、基因组研究、可以完成目的基因的ORF分析,基因扩增;PCR纯化和连接转化,克隆载体和

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      2020-12-11 09:36

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    • 重磅首推!| 百泰派克隆重推出多组学整合分析服务

      重磅首推!| 百泰派克隆重推出多组学整合分析服务

      多组学分析是一种集合了多个组学的生物学分析方法,其数据集包含基因组、蛋白质组、转录组、代谢组和微生物组等多个组学领域。即

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      2020-10-22 16:29

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    • 病理染色实验目录

      病理染色实验目录

      病理染色实验表类别服务项目说明制片前处理石蜡包埋固定后组织按客户要求取材,脱水,包埋成蜡块(进口石蜡)特殊包埋(细胞、材

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    • SNP/突变分析

      SNP/突变分析

      SNP,即单核苷酸多态性(SingleNucleotide Polymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性

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