蛋白质结构鉴定

蛋白质的分子结构分为四级，蛋白质结构鉴定指的是对蛋白质的这四级结构进行鉴定。质谱可以用于蛋白质一级结构的鉴定。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白质一级结构鉴定服务。蛋白质结构蛋白质结构是氨基酸链分子中原子的三维排列。蛋白质是一种聚合物，特别是多肽是由氨基酸序列(聚合物的单体)形成的。单个氨基酸单体也可以被称为残基，表示一个聚合物的重复单元。蛋白质是由氨基酸经过缩合反应形成的，其中氨基酸在每个反应中损

Co-IP质谱分析

Co-IP质谱分析可以用来鉴定天然状态下蛋白质间的相互作用，也可以用来发现与已知蛋白互作的未知蛋白。百泰派克生物科技针对Co-IP样品蛋白的提取，表达和纯化的优化方案可确保获得高质量的诱饵和猎物蛋白，为客户提供优质的Co-IP蛋白互作分析服务及对免疫共沉淀CO-IP获取的蛋白进行蛋白质谱分析。Co-IP（免疫共沉淀）免疫共沉淀（co-immunoprecipitation，简称Co-IP）是一种检测蛋白质与蛋白质相互作用的实验方法。在实验中，首先要

多肽质谱鉴定

多肽是一类比蛋白质简单的由氨基酸组成的化合物。多肽质谱鉴定指的就是利用质谱法对多肽进行鉴定。百泰派克生物科技提供基于质谱的多肽鉴定服务。多肽简介具有生物活性多肽是有机体中涉及各种细胞功能的生物活性物质，参与对有机体的调节，包括激素调节、神经递质调节、细胞生长与增殖调节，以及免疫调节等多个方面。研究多肽的结构和生理功能在生命科学中意义重大。当下，生物活性肽的开发利用以经遍布医药、食品、保健、以及化妆

分泌蛋白质组学

分泌蛋白是由细胞分泌到细胞外起作用的蛋白质。分泌蛋白质组学旨在研究分泌蛋白，是蛋白质组学的一部分。百泰派克生物科技提供基于质谱的分泌蛋白质组学分析服务。分泌蛋白 分泌蛋白是指在细胞内合成后分泌到细胞外起作用的蛋白质。分泌蛋白是由细胞分泌的任何蛋白质，无论是内分泌的还是外分泌的。分泌蛋白包括许多激素、酶、毒素和抗菌肽。在真核生物中，分泌蛋白指在粗面内质网上合成的用于“出口”的蛋白质。在原核生物中，分

单细胞测序

单细胞测序技术是指对单细胞基因组或转录组进行测序，以获得基因组、转录组或其他多组学信息，从而揭示细胞群体差异和细胞发育谱系关系。传统的测序方法一般获得的信息来自于混合细胞样品，这样测序的方式往往丢失了细胞的异质性信息。单细胞测序技术结合优化的NGS测序技术，在检测单个细胞之间的异质性、识别稀有细胞、绘制细胞图谱等方面具有极大优势。可以帮助研究人员研究细胞功能，更好地理解细胞间分化、细胞谱系关系和疾病

单细胞质谱流式技术分析

随着现代生物学的发展，“平均值”这个词已经不能满足我们的研究需要了，我们需要更进一步了解细胞之间的差异性，于是针对单细胞的各类研究技术应运而生。单细胞质谱流式（Mass Cytometry）技术是利用质谱技术对单细胞进行多参数检测的流式技术，它既有传统流式细胞术能够高速分析的特点，又兼并了质谱检测的高分辨能力。单细胞测序和质谱流式都是目前非常强大的技术，越来越多的高分文献都是将两者结合使用，两者不能说有优劣之分

膜蛋白鉴定服务

膜蛋白（如受体和离子通道）是细胞功能的关键调节剂。膜蛋白占已知可药用靶标的三分之二，可见膜蛋白在生物制药行业中的重要性。其中G蛋白偶联受体（GPCR）是最大的，用途最广泛的膜受体类蛋白，也是最重要的药物受体，占所有人类药物靶标的50％以上，并作为包括癌症在内的多种疾病的治疗靶标，包括心血管、代谢、中枢神经系统和炎症性等疾病。离子通道代表着另一组重要的膜蛋白药物靶标，占目前上市药物的10％。尽管如此，制备出

蛋白质质谱鉴定

单一蛋白质或者蛋白混合物的蛋白质谱鉴定/分析，以及对单一蛋白质的蛋白序列分析是生物学研究中经常遇到的问题。基于质谱法获取蛋白质序列的序列信息以及通过质谱法进行蛋白质质谱鉴定，蛋白质谱分析从而实现蛋白质鉴定，即protein identification，基于LC-MS的蛋白质谱鉴定。常见分析包括：质谱测定蛋白分子量，蛋白的N端和C端测序，蛋白质序列分析及，翻译后修饰位点分析等。百泰派克生物科技使用Thermo公司最新推出的Obitrap Fu

蛋白质圆二色谱分析

蛋白质分子中存在不对称的二级构象，如α-螺旋、β-折叠、β-转角等立体结构，这使得蛋白质分子对左、右圆偏振光的吸收也不同，经左、右圆偏振光透过后变成椭圆偏振光，这种现象被称为蛋白质的圆二色性。圆二色谱（circular dichroism，CD）即是利用溶液中的光学活性分子（如蛋白质、DNA）的圆二色性解析其二级、三级构象的一项重要技术，目前被广泛应用于大分子立体结构与功能、相互作用的研究中。百泰派克公司提供专业的圆二色谱

基于Top down自上而下法的蛋白质测序

在Top down自上而下的蛋白质组学分析中，由ESI或MALDI产生的完整蛋白质分子离子被引入质量分析器，并通过气相裂解。自上而下的分析有助于直接观察C末端和N末端截（truncations）的序列及通过不同的序列对异构体进行区分。基于Top down自上而下法的蛋白质测序分析服务与传统的Edman降解法相比，百泰派克生物科技提供基于Top down自上而下法的蛋白质测序分析服务，使用MALDI ISD质谱技术提供N端和C端测序服务。即使在末端被修饰，包

抗体测序

好的、有活性的、有效的抗体是一个价值数十亿美元的产业。如果您仅仅拥有杂交瘤细胞是远远不够的，因为储存事故、基因漂移或污染都会威胁到抗体的安全。因此当您获得了这样的一个抗体，一个更有效的方法是对抗体的序列进行序列分析，从而在任何时候都可以进行抗体的重组生产。又或者当你获得了一个有效抗体，想要对它进行产权保护或者想要扩大培养，获取该抗体的准确的序列信息都是非常必要的过程。对抗体进行序列分析是保护您的抗

蛋白测序

蛋白质一级结构是组成蛋白质多肽链的线性氨基酸序列。蛋白测序，蛋白序列分析，蛋白一级结构分析，蛋白氨基酸序列分析是确定蛋白质全部氨基酸序列的过程。通过蛋白质测序获得的信息，有非常多有价值的用途，包括：1，用于蛋白质的鉴定；2，设计分子克隆的探针；3，合成可用作免疫原的肽段等。蛋白测序服务常见有两种主要的方法：Edman降解（Harvey和Ferrier，2011； Bauer等，1997）和质谱分析（MS）（Sahukar等，2016）。目前使用

多肽从头测序

多肽的序列分析常见的有两种方法：数据库搜索和de novo从头测序法。数据库搜索需要在已知/给定的数据库中进行搜库，从而对多肽序列进行识别。但是由于有些物种的数据库不足，很多新的或是活性肽无法在数据中匹配到。多肽从头测序可以解决这个难题。多肽从头测序是指在没有序列数据库的帮助下，利用串联质谱(MS/MS)获取肽的氨基酸序列的分析过程。优势在于，无论有没有理论数据库，抑或是新的、未知的多肽均可对其进行序列分析。从

基于质谱的序列分析

基于质谱的蛋白质、抗体、多肽等样品的序列分析，是对样品氨基酸序列的分析。质谱测序即指基于质谱对样品一级结构氨基酸序列的测定。在进入质谱序列分析之前，我们先对几个定义进行简单的介绍。氨基酸是含有胺（-NH2）和羧基（-COOH）官能团以及每个氨基酸特有的侧链（R基团）的有机化合物。肽是由肽键连接的两个至五十个氨基酸组成的短链。多肽是更长、连续、不分支的肽链，最多可包含约五十个氨基酸的较长的肽链。包含五十个以上

基于Edman降解的蛋白N端序列分析

表达纯化后的蛋白产物，特别是蛋白品的分析过程中，需要对蛋白的末端进行验证，以保证表达纯化产物的N端和C端序列准确。Edman降解法是蛋白的N端序列分析中非常成熟的方法之一，有着广泛的应用。百泰派克公司采用岛津公司Edman测序系统，为广大科研工作者和科研客户提供纯化后蛋白产物、抗体以及蛋白疫苗的N端测序服务。采用我们的测序系统，可以测定N端30个氨基酸的序列信息。采用特定的蛋白上样系统，可以测定N端的60-70个氨基酸

从头测序

蛋白分子在单克隆抗体药物，生物疫苗，诊断试剂盒研发等生物药物领域中扮演了关键的角色。准确测定蛋白质序列在研发商业单克隆抗体，疫苗，以及试剂盒等药物方面有着很重要的作用。百泰派克公司基于高分辨率质谱仪Obitrap Fusion Lumos，结合丰富的生物信息学分析经验，建立了全新一代蛋白从头测序和突变分析（De Novo Sequencing）平台，能够实现对单克隆抗体一级结构序列，蛋白质序列和突变进行快速准确的分析。从头测序从头测序

Far-Western Blot分析

Far-Western Blot是一种基于Western Blot技术的分子生物学方法，可用于检测体外蛋白质与蛋白质的相互作用，尤其是不需要目标蛋白质的天然结构的相互作用检测。Far-Western Blot技术的整体工作流程与Western Blot相似，只是Western Blot中探测目标蛋白质需要抗体，而Far-Western Blot分析中不需要抗体，而是使用经过纯化和标记的“诱饵”蛋白来探测和检测膜上的目标蛋白。在Western Blot和Far-Western Blot中，蛋白质都是通过SD

交联法蛋白相互作用分析

生理条件下，大多数蛋白质间相互作用持续时间很短，从而使得相互作用研究变得很困难。交联试剂为这一问题提供了解决方案，即在蛋白质相互作用时将它们共价交联在一起，捕获蛋白质-蛋白质复合物，冻结短暂微弱的相互作用，从而实现对短暂相互作用蛋白的分离和表征。交联过程在体内或体外都可以进行，使用体内还是体外交联取决于项目的需求。两者区别在于，蛋白质在体内交联过程中以天然状态交联，而对于体外交联，蛋白质可能会发生

蛋白质相互作用质谱分析

在过去的几十年中，以质谱(MS)为基础的蛋白质组学已经成为鉴定蛋白质-蛋白质相互作用分析(PPIs)的重要技术。蛋白质通过与其它蛋白质或化合物相互作用，形成大分子化合物，从而发挥生物学功能。对蛋白质相互作用的研究能够帮助我们更好的理解蛋白质。当通过IP, CO IP或GST pull-down等蛋白质相互作用分析手段，获得靶标蛋白后，通过质谱分析方法对该蛋白进行分析，鉴定及定量，能够对相互作用蛋白进行表征，进一步对蛋白质功能进行

GST pull-down蛋白相互作用分析

标准的pull-down分析需要带有重组亲和标签的纯化蛋白，该标签具有“诱饵”的功能，并固定在标签特异性亲和配体上。然后将另一种蛋白质或“猎物”蛋白质与“诱饵”蛋白质一起孵育。当这两种蛋白质发生物理相互作用时，“猎物”蛋白质将被“诱饵”蛋白质捕获。之后，取决于亲和配体，可以使用洗脱缓冲液洗脱相互作用的“猎物”蛋白。最后，“猎物”和“诱饵”蛋白都可以通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分离，然后