百欧ATCC菌种 Enterovibrio calviensis

百欧博伟ATCC菌种 Enterovibrio calviensis北京百欧博伟生物技术有限公司（biobw）是北京的一家专业于生物技术的研究与广泛运用

百欧博伟生物 ATCC BAA-1135

百欧博伟生物 ATCC BAA-1135北京百欧博伟生物技术有限公司（biobw）是北京的一家专业于生物技术的研究与广泛运用及推广的高科技

NRRL B-23456 百欧博伟生物ATCC菌种

NRRL B-23456百欧博伟生物ATCC菌种 北京百欧博伟生物技术有限公司（biobw）是北京的一家专业于生物技术的研究与广泛运用及推广的

pull down和免疫共沉淀的区别

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，Co-IP）可在体外检测两种蛋白质之间特定相互作用的存在。Co-IP在非变性条件下裂解细胞，保留了许多细胞内蛋白质相互作用。如果蛋白质 X 能与抗体特异结合，那么与蛋白X相互结合的蛋白Y会通过蛋白X与抗体的特异性识别一起沉淀下来。通过研究蛋白质 Y，可以确认蛋白质 X 和 Y 之间的相互作用。在Co-IP分析中，诱饵蛋白和猎物蛋白呈天然构象状态，其相互作用发生在体内，受外部影响较少，且不需

组蛋白甲基化检测

组蛋白（Histones）是由H1、H3、H2A、H2B和H4五种蛋白组成的蛋白质，存在于真核生物体细胞的染色质中，因富含碱性精氨酸和赖氨酸而呈碱性，可与酸性的双螺旋DNA结合成DNA-组蛋白复合物。在甲基化转移酶的催化下，组蛋白的精氨酸和赖氨酸N末端可以发生甲基化。组蛋白甲基化可以调控基因转录，调控结果取决于甲基化残基和甲基化程度。因此，研究组蛋白甲基化的方式和程度具有重要的生物学意义。组蛋白甲基化检测主要检测组蛋白是否发

蛋白质磷酸化位点分析

蛋白质磷酸化是一类由蛋白激酶催化的重要的蛋白质翻译后修饰，是在蛋白激酶的作用下，三磷酸腺苷（ATP）或三磷酸鸟苷（GTP）的末端磷酸分子断裂并与底物蛋白氨基酸残基共价结合的过程。蛋白质磷酸化位点分析主要研究蛋白质磷酸化发生在肽链的几号位氨基酸上以及发生在何种氨基酸上。可通过磷酸酶法或串联质谱测序法进行检测，将样品蛋白进行酶解，得到肽段混合物，然后特异性识别并富集发生磷酸化的肽段，再对该肽段的氨基酸序列进

蛋白质磷酸化检测的经典方法32P

放射性标记是一种传统的蛋白质磷酸化检测技术。该方法利用被32P标记的ATP对细胞进行培养，进而使磷酸化蛋白质通过细胞代谢被32P标记上，然后将提取的蛋白样品进行凝胶电泳或色谱分离，最后通过放射自显影进行检测，实现蛋白质磷酸化的鉴定。该方法检测灵敏度高、结果直观。但由于丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸等的磷酸化和去磷酸化代谢速率不同，对某些磷酸化转化速率较低的蛋白质可能检测不到；且存在放射性污染，对环境有一定的危害。

蛋白质甲基化质谱

蛋白质甲基化是常见的蛋白质翻译后修饰，主要发生在组蛋白和转录因子蛋白上，部分细胞质蛋白也可发生甲基化修饰。在甲基转移酶的作用下，甲基酶促转移到蛋白质的某个残基上，如赖氨酸、精氨酸、组氨酸、半胱氨酸和天冬酰胺等，发生甲基化修饰。蛋白甲基化质谱分析就是利用质谱技术检测蛋白是否发生甲基化，以及在哪个氨基酸位点发生何种甲基化。其基本原理是利用液相色谱串联质谱将分离、富集得到的甲基化肽段进行分析，再根据质谱

蛋白鉴定

蛋白鉴定就是对蛋白样品的基本理化参数以及属性等进行分析鉴定，是蛋白分析中最基础的一步。蛋白鉴定的内容主要包括蛋白质相对分子质量、分子结构、蛋白等电点以及蛋白序列等。随着大规模的基因组测序、生物质谱技术和生物信息学的快速发展，蛋白鉴定的方法也发生了很大的变化，使大规模蛋白质组研究成为现实。其中生物质谱技术以其优越的灵敏度、极高的分辨率和快速简单的操作方法成为蛋白鉴定分析的首选技术。百泰派克生物科技采

蛋白测序

蛋白测序即蛋白序列分析，蛋白测序就是对组成蛋白质的氨基酸排列顺序进行分析，蛋白质的氨基酸排列顺序又称为蛋白的一级结构，所以蛋白序列分析就相当于蛋白一级结构鉴定。蛋白质测序有助于我们进一步了解蛋白质的高级结构与生物功能，测定内容包括多肽链的数目、氨基酸的排列顺序、氨基酸的种类和数量以及二硫键的位置和数目。一般测定思路是：将已知分子质量的、纯化后的蛋白多肽链酶解为小片段多肽并进行序列分析，根据小肽段之

靶向蛋白质组学

靶向蛋白质组学是蛋白质组学的一个分支，是在蛋白质组学的基础上发展而来的科学。靶向蛋白质组学，顾名思义，其研究对象是特定的，有针对性的。靶向蛋白质组学利用MRM和PRM技术针对性的采集特定肽段离子的质谱信息，对目标蛋白进行定量分析。靶向蛋白质组学并不是只能分析一种蛋白质样品，而是可以同时检测50-100个蛋白样品，具有高通量性。此外，MRM和PRM技术也保证了定量结果的准确性以及重复性。靶向蛋白组学主要用于目标蛋白质

氨基酸成分分析

氨基酸成分分析主要研究蛋白或多肽的氨基酸组成和含量，是多肽和蛋白研究中最基本的内容之一。氨基酸是组成生物大分子蛋白质和活性多肽的基本单位，也是维持生物体正常生命活动所必需的物质。此外，氨基酸的成分和含量还影响一些药用物质的功效以及可食用产品的口感和营养价值，氨基酸成分分析已广泛应用于各种食用、药用物质的氨基酸组成和含量研究。目前主要通过氨基酸自动分析仪和高效液相色谱法对多肽或蛋白质的氨基酸成分进行

GST融合蛋白Pull-down技术结合质谱联用的蛋白互作

GST融合蛋白Pull-down技术也称GST pull-down或GST pull-down融合蛋白沉降技术，是在GST融合蛋白以及Pull Down技术的基础上发展起来的研究体外蛋白质与蛋白质相互作用的技术，实质上是一种利用谷胱甘肽S-转移酶（GST）作为亲和标签进行的Pull-down实验。该技术利用基因重组技术得到GST标记的融合蛋白，再利用GST对谷胱甘肽（GSH）偶联磁珠的亲和性将带GST标记的融合蛋白与谷胱甘肽偶联磁珠结合，当与融合蛋白有相互作用的靶蛋白通过

“自下而上”和“自上而下”的质谱分析肽

基于生物质谱的蛋白质组学研究技术主要有自下而上（Bottom-up）和自上而下（Top-down）两种策略。自下而上策略是将完整的蛋白质或多肽酶解消化成小分子肽段再进行质谱检测，是较传统的质谱技术。自上而下策略则是直接对完整的蛋白质或多肽分子进行上机检测，最大限度的保留了蛋白质或多肽的原有结构、相关修饰和不稳定结构等，可以捕获更准确、更丰富和更完整的蛋白质或多肽的分子生物学信息。百泰派克生物科技使用Thermo公司最新

蛋白质组鉴定

蛋白质组鉴定就是对生物体表达的全部蛋白质或者一个混合体系中的全部蛋白质进行鉴定。对蛋白质组进行鉴定通常包括定性鉴定和定量鉴定。定性鉴定就是对蛋白质的种类进行鉴定，可以通过蛋白质的相对分子质量、氨基酸序列、空间结构、等电点等信息对蛋白质进行定性鉴定。定量鉴定即对某一蛋白质的相对或绝对含量进行鉴定，目前主要通过基于质谱的标记和非标记技术来实现，如Label Free、iTRAQ（相对定量和绝对定量等压标签）、TMT（串

化学蛋白质组学5

化学蛋白质组学是化学与生物学结合形成的一个新兴交叉研究领域，目前尚未对其作出确切的定义，一定程度上可以理解为“化学+蛋白质组学”。化学蛋白质组学主要研究的就是化学物质与蛋白质间的各种相互作用，以及这种相互作用引起的一系列生命活动变化等。化学药物、食物以及其他化学物质进入机体内常常会与蛋白质结合，引起蛋白质发生系列变化，如发生蛋白修饰以及蛋白表达水平的上调或下调等。药物进入机体发挥药效的过程必定与药

亚细胞蛋白质组学

亚细胞蛋白质组学就是以细胞器或细胞不同区域的蛋白质组为研究对象，包括细胞膜、细胞核、细胞质、内质网、高尔基体、线粒体和溶酶体等。亚细胞蛋白质组学针对某个特定区域的蛋白质组进行研究，降低了全细胞蛋白质组的复杂性，为观察不同生理或病理条件下亚细胞结构蛋白质组的变化、深入了解细胞生命活动分子机制和亚细胞组分结构功能提供了方法。百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合nanoLC-MS/

脂质、转录组学分析发现Newhall脐橙有无光泽的分子机制

不知道大家平时在买水果的时候是不是都更喜欢有光泽的水果呢？可是，市场上一些有光泽的水果并不是天然就有光泽的。打蜡和抛光是新鲜柑橘商品化的关键步骤。但是，该过程中使用的合成蜡，由于独特的化学特性，会阻塞气孔并影响果实品质。因此，让栽培的水果具有期望的颜色、高光泽度、优良内部品质和强抗菌性能是相当重要的。作为植物与环境接触的第一个外部屏障，柑橘类水果的表皮蜡质已被报道在保水性、气体交换和果实表面光泽度

北美鹅掌楸的花为何有一个亮橙色的带？

图片中这种美丽的花是北美鹅掌楸的花。图中可见，在花瓣的根部附近有一个亮橙色的带，为什么北美鹅掌楸的花有一个亮橙色的带呢？转录组学与代谢组学联合分析为您揭秘！s3美丽的花朵不仅可以供我们观赏，花瓣的颜色也是吸引传粉者以确保繁殖成功的主要花卉特征。花色的多样性主要由三大类色素构成：类黄酮、类胡萝卜素和甜菜碱，这些色素合成相关基因表达的精确时空调节产生了特定的着色模式。北美鹅掌楸（Liriodendron tulipifera

蛋白组学和脂质组学联合揭示环境污染对大西洋鳕鱼的影响

海洋环境处于持续的污染压力下，除了石油和天然气等海上作业外，还有大量来自陆地污染源的污染物，包括工业农业活动以及污水排放。其中两类较为丰富的环境污染物主要包括多环芳烃（PAH）和全氟烷基物质（PFAS）。已在海洋生物，包括几种鱼类和海洋哺乳动物中，检测到PAHs和PFASs。将几种硬骨鱼暴露于PAHs和PFASs，发现有毒害影响，例如发育毒性、行为异常和生殖系统破坏。关于PAHs和PFASs结合时如何发挥毒性的研究还很少。在环境毒