病理学实验平台----免疫荧光

免疫荧光(IF)原理免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性,所以当抗原抗体发生反应时,只要知道其中的一个因素,就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体(或抗原)上,与其相应的抗原(或抗体)结合后,在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。直接法将标记的特异性荧光抗体,直接加在抗原标本上,经一定的温度和时间的染色,用水洗去未参加反应的多余荧光抗体,室温下干

【动物实验】癫痫动物模型

癫痫大鼠模型的制备:制备慢性颞叶癫痫大鼠模型，选用健康Wistar大鼠,模型制备组和正常对照组。对模型制备组首日腹腔注射氯化锂(3mmol/kg体重),次日(24小时后)每隔30min反复腹腔注射匹鲁卡品(20mg/kg体重)。若注射3次内大鼠出现癫痫持续状态(达到5级,并且能够持续1小时以上),则终止注射匹鲁卡品;若注射3次内大鼠没有出现癫痫持续发作状态,则继续腹腔注射匹鲁卡品,剂量减到10mg/kg体重,每隔15min注射一次,直至出现癫痫持续状态,停止

病理实验外包----常规及特殊染色

立足于生物医学实验、快速检测一站式技术服务，在中国生物医药实验技术服务领域极具行业影响力。我们自行建设了动物实验平台，细胞生物学平台，分子生物学平台，蛋白免疫平台，病理平台，以及快速检测平台。我们的研究中心能够承载更多更广泛的医学研究工作。服务项目不限于：整体实验外包、大、小动物实验（猪 犬 羊 兔子 大鼠 小鼠 裸鼠 豚鼠等）、药效筛选、药物分布、WB、IP和Co-IP服务、明胶酶谱、细胞增殖、细胞培养、细胞周

大小鼠脊髓损伤模型有哪些方式？！

常用的造模方法有以下几种:1)脊髓撞击伤模型2)脊髓压迫伤模型3)脊髓横断损伤4)脊髓牵拉损伤模型5)脊髓缺血性损伤立足于生物医学实验、快速检测一站式技术服务，在中国生物医药实验技术服务领域极具行业影响力。我们自行建设了动物实验平台，细胞生物学平台，分子生物学平台，蛋白免疫平台，病理平台，以及快速检测平台。我们的研究中心能够承载更多更广泛的医学研究工作。服务项目不限于：整体实验外包、大、小动物实验（猪 犬 羊

细胞实验外包----稳定株筛选实验服务

研究某个基因的功能最常用的手段是在宿主细胞中过量表达或者通过RNA干扰的方法knock-down该基因,常规手段有瞬时转染和筛选稳定细胞系。筛选出该基因的过表达或者RNA干扰的稳定细胞系会给您的实验带来极大的便利。有了稳定细胞系,后期的Co-IP或者Pull-Down实验会非常便利;稳定表达重组荧光蛋白的细胞系可以让您动态的观察分子在细胞中的运动。 构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞

动物实验外包----诱导大鼠偏头痛模型

模型制作方法: SD大鼠，腹腔注射麻醉后,固定在脑定位仪上。头顶正中切口,充分暴露前颅,于前颅后 用0.8mm的牙科钻打孔,然后将电极插入三叉神经节。观测指标与分析:(1)行为学观察;(2)血浆神经降压素和心钠素含量测定。 立足于生物医学实验、快速检测一站式技术服务，在中国生物医药实验技术服务领域极具行业影响力。我们自行建设了动物实验平台，细胞生物学平台，分子生物学平台，蛋白免疫平台，病理平台，以及快速检测平台。我们的

细胞实验室里的CCK-8细胞增殖检测有哪些特点呢？

CCK-8检测法广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞增殖试验、细胞毒性试验以及肿瘤药敏试验等。CCK-8法与普通的MTT法相比,具有显著特点: ★灵敏度高,数据可靠,重现性好★操作简便,省时省力★水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞★无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低★为1瓶溶液,毋需预制,即开即用★适合于高通量药物筛选立足于生物医学实验、快速检测一站式技术服务，在中国生物医药实验技术

科研实验室承接脑胶质瘤模型造模

脑胶质瘤模型制作：1、常规术前大鼠禁食禁水,腹腔注射麻醉后,将大鼠取俯卧位固定于脑立体定向仪上。2、剪去头顶部眼裂至外耳道之间的毛发,常规消毒铺敷后,于右顶叶处(矢状缝旁开3mm,冠状缝前1mm)用直径1mm的牙科钻小心钻穿颅骨,以20μl微量进样器抽取配好的细胞悬液10μl,缓慢垂直颅骨板进针6mm,回退1mm,缓慢(约2μl/min)注入4μl细胞悬液。3、留针5min后缓慢拔针。用骨蜡封闭骨孔,生理盐水冲洗术野,缝合头皮,常规饲养。承接整体实

细胞划痕实验技术【整体实验】

细胞划痕愈合法是测定细胞迁移运动与愈合能力的方法,类似体外伤口愈合模型,在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上,用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线,去除中央部分的细胞,然后继续培养细胞至实验设定的时间,取出细胞培养板,观察周边细胞是否生长(修复)至中央划痕区,以此判断细胞的生长迁移及修复能力。特点:1. 在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程。2. 非常适合研究细胞与胞外基质(ECM),细胞与细胞之间相互作用引

动物实验外包------兔骨缺损模型

由创伤、肿瘤等疾病引起的大段骨缺损，仍是现今骨科领域的挑战。自体骨移植被认为是治疗骨缺损的“金标准”，但其供量有限，术中取骨需额外手术，术后可能造成取骨部位慢性疼痛、骨折、神经损伤及切口感染等并发症，限制了其临床应用；同种异体骨具有诱发免疫反应，与宿主骨整合、重塑缓慢，传播疾病等风险。以多孔性生物相容的支架材料为基础的组织工程方法为骨缺损的临床治疗提供了一种有潜力的治疗途径，为获得骨组织工程材料的

动物实验外包----lewis肺癌自发肺转移模型

lewis肺癌自发肺转移模型 实验原理Lewis肺癌为一株恶性程度较高的自发性肺内未分化上皮样癌。移植瘤主要通过血行散播在肺部形成转移灶。移植于皮下、肌肉或者足趾等特定部位,移植瘤增殖形成原位瘤,若给予一定剂量的有抗癌活性的药物,则可抑制肿瘤在体内的生长。随后肿瘤细胞开始侵袭周围的正常组织和血管,继之癌细胞进入血液循环转运至靶器官,粘附于血管壁上并穿过血管,癌细胞增殖成集落,最后形成转移瘤。上述过程基本类似于人类肿

动物实验外包----B16小鼠黑色素瘤人工肺移植模型

B16小鼠黑色素瘤人工肺移植模型【实验原理】 B16是C57BL/6小鼠耳根部皮肤上发现的自发性黑色素瘤,以后又在该瘤株中筛选出肺部高转移的集落株,小鼠静脉内移植后主要形成肺转移瘤,肺外转移极少。该瘤细胞注入静脉内,在短时间内直接把大量瘤细胞输入血液循环,不经过癌转移的前几个过程,故称为“人工转移”模型,以区别于“自发性转移”模型。该模型体现了肿瘤细胞进入血液循环后癌转移的几个步骤,对于研究肿瘤细胞在循环系统中的生成能

细胞生物学实验----细胞培养

细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。细胞的生长需要营养环境,用于维持细胞生长的营养基质称为培养基。细胞培养泛指所有体外培养,其含义是指从动物活体体内取出组织,于模拟体内生理环境等特定的体内条件下,进行孵育培养,使之生存并生长。细胞培养工作现已广泛应用于生物学、医学、新药研发等各个领域,成为最重要的基

病理实验外包----免疫组化【实操技巧】

一.固定、脱水、包埋取组织放入4%多聚甲醛里面固定3-4小时,时间根据标本大小适当调整。取适当大小组织放入包埋盒中,进行脱水。每个染缸液体体积约200ml,每次脱水可以装20个包埋盒。依次进入:75%酒精1.5小时、95%酒精1.5小时、95%酒精1小时、无水乙醇1.5小时、无水乙醇1小时、二甲苯一号0.5小时、二甲苯二号0.5小时。打开包埋机,分别开启冷台,冷点,石蜡槽,组织槽进行工作。然后用铁饭盒承装石蜡块并放入包埋机组织槽中加热溶解。将

蛋白实验外包----Western Blot

蛋白免疫印迹( Western Blot) 是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF 膜上,然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术,现己广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。原理:Western Blot法采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。经过PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤

动物实验外包----兔心肌缺血再灌注模型

模型制作方法：兔子开胸冠状动脉左室支结扎/开放为心肌缺血再灌注模型的分法予以改进。实验前禁食,耳缘静脉麻醉,将其仰卧固定在实验台上。沿颈部正中剪开,实施气管插管。沿胸骨左缘逐层切开胸壁软组织,剪断2-4肋骨,扩开切口,暴露心脏,剪开心包膜,用自制拉钩将心包膜对称、均匀牵拉并固定,在冠状动脉左室支离主动脉根部约8-10mm处,用眼科圆形弯针穿1根2-0丝线以备结扎。观察45min以上,使血液动力学各项指标稳定,收紧结扎线是动脉左

脓毒血症动物模型

脓毒血症是机体神经、免疫、内分泌、凝血等系统功能严重受损后,其中各种有害性刺激(主要是外源性微生物)可激活机体免疫细胞,导致大量促炎细胞因子,生成和释放,进而引起炎症的瀑布样级联反应,在全身炎性反应的进行性加重方面起关键作用。目前在脓毒血症的研究已达分子水平,临床上治疗手段也日趋完善,但脓毒血症、脓毒血症休克、多器官功能不全乃至最终多器官功能衰竭,仍是外科危重患者死亡的主要原因。本文介绍一种简单的盲肠结扎穿

急性肺损伤动物模型

造模方法 1、机械通气致肺损伤模型 实验动物:兔子、大鼠 获得方式:使用呼吸机，予以特定的通气模式（例如:大鼠接受20mL/Kg的潮气量、85次/min的呼吸频率2h) 模型特点:急性肺损伤病理特征之一的透明膜常出现于大型的实验动物模型，而在大鼠或小鼠中很少出现，因此进行机械通气致肺损伤造模动物的选择需要谨慎。 2、吸入性急性肺损伤模型 实验动物:小鼠、大鼠、兔子 造模试剂:香烟烟雾、空气污染物及有害气体、脂多糖、活菌 获得方式

糖尿病肾病动物模型

【MDL-百奥思科】已验证过链脲佐菌素(STZ) 、四氧嘧啶(ATX)诱导的DN模型。合并性诱导 DN 模型即将完成验证。 造模方法 一、诱发性 DN 动物模型 诱发性模型相比于自发性动物及转基因动物模型，成本低廉，操作方便，应用比较广泛常见的有化学药物诱导、高糖高脂饮食诱导以及化学药物和高脂饮食联合诱导、化学药物联合手术等手段。方法：选取SD 及 Wistar 大鼠，STZ 腹腔注射剂量为 50 ～ 75 mg /kg 体质量，病程为 4 ～ 24 周。动物

骨质疏松动物模型

骨质疏松动物模型 MDL动物实验平台，可以完成基础的动物实验、灌胃给药、脊髓暴露操作、腹腔注射、尾静脉注射等实验操作，并可以制作成熟的动物模型。本文为骨质疏松模型讲解，需要的老师可下方热线联系。 1 卵巢切除模型 (1)方法 雌性实验大鼠按40mg/kg体重的剂量经腹腔注射2%戊巴比妥钠麻醉,无菌下腹部正中切口,钝性分离腹肌腹膜后进腹,丝线结扎卵巢并摘除。缝合切口前腹腔内注入万古霉素l0万u。造模后大鼠常规饲养,自由饮水和进