动物免疫技术服务平台

目前泰克生物已经为国内外客户提供过数千次不同物种的动物免疫服务，包括羊驼免疫服务，骆驼免疫，牛免疫服务，羊免疫服务，兔子免疫服务 ，大鼠免疫服务等，配套严格执行的多位点免疫方式以及免疫时间计划表，为客户提供高质量的免疫血清制备和PBMC细胞分离服务。█ 动物免疫平台图1 动物免疫抗体血清制备与PBMC分离服务示意图表1 免疫计划表 流程 时间 描述 日期 阴性血清采集 Day 0 免疫前血清采集10mL *** 一免 Day 1 5ml纯病

抗体亲和力测定

泰克生物一致力于基于噬菌体展示技术的纳米抗体发现服务，亲和力是鉴定筛选抗体与目标抗原相互作用的一项重要依据，泰克生物在此基础上建立了完善的亲和力测定平台，目前泰克生物每年成功交付上百个亲和力测定的项目，拥有丰富的经验，可以为客户提供高质量的亲和力测定服务。抗体由具有不同抗原结合位点的近乎无限的序列组成的不同氨基酸组成。抗体和抗原都是多价的，这意味着它们具有多个结合位点。抗体在所有这些位点的总结合强

CAR先导抗体分子发现服务

泰克生物是由一群深耕于抗体药物发现方面的专家组成的团队，平均项目经验超过10年，建立了完善的基于噬菌体展示技术平台的抗体药物候选分子发现平台，能够为客户提供一系列跟治疗性生物大分子发现相关的服务，包括但不限于VHH抗体、scFv抗体和Fab抗体发现，CAR-T先导抗体序列设计，CAR-NK先导抗体序列设计等服务。经过10年左右的发展，泰克生物在抗体噬菌体展示技术平台的基础上，引入了单B细胞测序技术，能够更加快速的为客户提供

重组嵌合抗体定制服务

嵌合抗体（Chimeric Antibody）是指来源于一种物种的抗体可变区与另外一种物种的恒定区片段进行嵌合后形成完整的IgG抗体，如人-鼠，人-兔，鼠-兔，人-羊驼嵌合抗体等。不同物种的嵌合抗体改造主要是为了改善亲本抗体的免疫原性，种属特性，半衰期等特性，其核心诉求是获得抗体的可变区序列，借助于噬菌体展示技术和酵母抗体展示技术，可以发现多种物种的单克隆抗体，进而获得不同来源的嵌合抗体。2014 年，WHO（世界卫生组织）发布

抗体偶联药物（ADC）发现服务

泰克生物从事临床前（CRO）服务多年。我们提供从临床前研究方案设计到抗体偶联药物（ADC）发现以及动物验证的一站式服务，大大简化了抗体药物偶联物（ADC）和其他生物偶联物的开发。与会损害健康细胞的传统化疗治疗不同，抗体药物偶联物 (ADC) 是一种靶向药物，可将化疗药物输送到癌细胞。ADC 通过连接到单克隆抗体的接头传递化学疗法，该抗体与癌细胞上表达的特定靶标结合。与靶标（癌蛋白或受体）结合后，ADC 将细胞毒性药物释放

抗体亲和力成熟服务

█ 服务内容█ 基于噬菌体的选择的好处 █ 服务优势✔通过 DNA 改组进行有效的随机突变✔ 亲和力评估

抗体人源化服务

泰克生物致力于打造完善的一站式抗体人源化技术服务平台，为客户提供从生物信息学分析，人源化抗体设计，高表达载体构建，抗体表达及纯化，亲和力测定，到抗体体外验证（包含阻断验证），抗体亲和力成熟等一系列相关服务，以满足不同客户的需求。█ 抗体人源化优点(1)降低机体的免疫排斥反应；(3)更有效地募集机体效应因子或效应细胞；█ 抗体人源化服务内容泰克生物能够提供以下三类人源化抗体定制服务：客户需提供两管杂交瘤细胞

双特异性抗体开发服务

泰克生物一直致力于开发单克隆抗体，在抗体开发和工程抗体所需的平台方面拥有超过8年的经验，已经开发出了不同的抗体库，用于抗体筛选、抗体测序、抗体人源化等。泰克生物投资了尖端技术，使用复杂的工程、计算机3-D 建模和合成生物学技术生产定制的双特异性抗体。从客户的需求出发，泰克生物可以帮助客户设计、开发和验证用于研究和临床前的双特异性抗体。双特异性抗体（bsAbs）是抗体含有不同的表位（通常在两个单独的抗原表位）

DIA定量蛋白质组实验步骤

DIA定量蛋白质组实验步骤-详情DIA（Data independent acquisition）是基于静电场轨道阱Orbitrap质谱的一项全新的、全息式数据非依赖性采集定量技术。DIA定量蛋白质组学分析即采用DIA数据采集模式对特定质量区间内的所有肽段母离子进行二级质谱检测，并结合高质量肽谱图库对扫描的所有母离子的碎片信息进行蛋白质组学分析。采用DIA进行蛋白质分析无需指定目标肽段，且其扫描点数均匀，利用谱图库即可实现定性确证和定量离子筛选，并

蛋白质组学中DDA

蛋白质组学中DDA-详情根据采集方式的不同，高分辨率质谱仪的原始数据可以分成DDA和DIA两种，DDA（Data-Dependent Acquisition）即数据依赖采集模式，在DDA模式的采集方式中质谱仪先采集一次一级质谱数据，再选择离子强度较强的肽段母离子进入二级质谱继续进行碎裂得到二级质谱图。DIA（Data-Independent Acquisition）数据非依赖采集模式，即质谱分析中一级质谱数据采集之后，无区别的将肽段母离子进行二级质谱碎裂得到质谱数据，

iTRAQ定量蛋白质组学分析

iTRAQ定量蛋白质组学分析-详情iTRAQ定量蛋白质组学是一种基于体外等质量同位素标签研究蛋白质组相对和jué对定量的技术，可分析不同样本中的蛋白质组成差异。iTRAQ技术利用4-8种不同的同位素试剂标记酶解后的肽段氨基（即氨基酸N-末端和赖氨酸侧链基团），经过液相色谱串联质谱技术检测得到一级质谱图和二级质谱图，解析质谱数据可实现4-8种不同样品间蛋白质的定量检测，是蛋白质组学常用的高通量定量技术。百泰派克生物科技采用Th

itraq技术

itraq技术-详情蛋白质组学即对一种细胞甚至一种生物所表达的所有蛋白质进行研究的科学，通过质谱平台对蛋白质进行全面研究以实现对生物体生理活动的整体认识。随着蛋白组学的快速发展，研究蛋白质组学的技术也在不断开发并推动着蛋白组学的发展，相对和jué对定量同位素标记技术（iTRAQ）与串联质谱、多维液相色谱技术联用已成为蛋白质定性和定量研究的主流技术之一。iTRAQ技术操作流程：shǒu先，不同蛋白质样品分别用胰蛋白酶裂

N-糖基化类型

N-糖基化类型-详情蛋白质糖基化是蛋白质翻译后修饰（PTM）中zuì为丰富和多样化的一种修饰类型，根据连接氨基酸残基不同，糖基化主要分为 N-糖基化、O-糖基化、C-连接糖基化、糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚四大类型。不同的修饰类型功能有所不同，其中研究zuì多的是 N-糖基化，占PTM的50%。N-糖基化会影响糖蛋白的很多特性，包括构象、溶解性、免疫原性以及糖基化蛋白的识别等。N-糖基化（N-linked glycosylation）是一种新生肽链的共

TMT和iTRAQ技术原理

TMT和iTRAQ技术原理-详情iTRAQ（Isobaric Tag for Relative Absolute Quantitation）和TMT（Tandem Mass Tags）技术是分别由美国AB Sciex公司和Thermo公司研发的多肽体外标记定量技术，是基于体外等质量同位素标记的相对或jué对定量技术。其使用多种不同的等质量同位素试剂作为标签，同时标记多种不同蛋白质样品并将其混合为一体进行检测。这些等质量同位素标签试剂由3个不同的化学标签组成：报告部分、肽反应部分和平衡部分。报

糖基化修饰蛋白

糖基化修饰蛋白-详情糖基化是一种结构多样和复杂的蛋白质翻译后修饰（PTM），其通常发生于细胞中50%-70%的蛋白质上。糖基化可影响蛋白质的三维空间结构或决定蛋白质在细胞内的传送方向等，被糖基化修饰的蛋白质称为糖蛋白，糖基化修饰蛋白作为zuì为常见和复杂的蛋白质修饰方式，其具有重要的生物学意义。蛋白质糖基化（glycosylation）是蛋白质上的某些氨基酸残基在糖基转移酶的催化下形成糖苷键的过程，是一种很重要的蛋白质翻译

itraq定量蛋白组学和tmt蛋白组学

itraq定量蛋白组学和tmt蛋白组学-详情标记定量蛋白质组学即针对多组不同样品间的全部蛋白质进行标记定量研究。iTRAQ定量蛋白质组学和TMT蛋白质组学采用多种同位素标记，实现多个样本蛋白组的定性与定量。iTRAQ和TMT分别是由Thermo 公司和 AB SCIEX公司研发的多肽体外标记定量技术，是目前运用zuì广泛的两种标记定量蛋白质组技术。iTRAQ技术（同位素标记相对和jué对定量技术）是一种基于体外同位素标记的蛋白质组学定量研究技术，

糖基化类型

糖基化类型-详情糖基化是聚糖在糖基转移酶的作用下转移至蛋白质或脂质上的过程，通常发生于细胞液内质网中。蛋白质糖基化是聚糖在糖基转移酶的作用下转移到蛋白质上特殊氨基酸残基上形成糖苷键的过程，糖蛋白即经过糖基化修饰的蛋白质。糖基化是对蛋白的重要的修饰作用，有调节蛋白质功能作用。研究表明，人体中约70%的蛋白质上包含一条或多条糖链，人体中约1%的基因组参与了糖链的合成与修饰。蛋白质糖基化类型通常可根据糖苷链的

LFQ定量蛋白组学

LFQ定量蛋白组学-详情LFQ定量蛋白质组学即无标记定量（Label Free Quantitation，LFQ）蛋白质组学，是基于质谱检测的无标记定量技术对样品中蛋白质进行相对定量检测分析的技术。无标记定量蛋白质组学是一种无须依赖同位素标记的蛋白质相对定量分析技术，其通过液质联用对蛋白酶肽段进行检测，分析大规模蛋白质鉴定时所产生的的质谱数据，根据质谱所检测到的离子峰强度积分面积对蛋白质进行相对定量分析。通常，可直接通过质谱信号

糖基化结构

糖基化结构-详情"糖基化修饰（Glycosylation）是糖链在糖基转移酶催化作用下，共价连接到蛋白质侧链特殊氨基酸上的过程，经过糖基化修饰的蛋白称为糖蛋白。糖基化结构是由糖链结构及其与氨基酸的连接方式共同决定，糖链的多样性及其与不同氨基酸的连接方式不同，均可构成不同的糖基化结构。糖链结构组成比较复杂，其主要由葡萄糖（Glucose，Glc）、半乳糖（Galactose，Gal）、甘露糖（Mannose，Man）等单糖组合而成。糖链的长度、

糖基化位点差异分析

糖基化位点差异分析-详情"糖基化修饰是指肽链生物合成的同时或合成后，糖链在糖基转移酶的催化下连接到肽链上的特定糖基化位点的过程。被糖基化修饰的蛋白质称为糖蛋白，糖蛋白上氨基酸残基与糖链相结合的位点为糖基化位点。通过准确的捕获和分析糖基化位点差异，可分析糖链和糖蛋白作用及其生物学功能。糖基化位点差异分析主要通过质谱技术对糖链和糖肽进行鉴定，之后结合糖链结构和糖肽序列进行生物信息学分析，从而得到糖基化位