糖基化结构

糖基化结构-详情"糖基化修饰（Glycosylation）是糖链在糖基转移酶催化作用下，共价连接到蛋白质侧链特殊氨基酸上的过程，经过糖基化修饰的蛋白称为糖蛋白。糖基化结构是由糖链结构及其与氨基酸的连接方式共同决定，糖链的多样性及其与不同氨基酸的连接方式不同，均可构成不同的糖基化结构。糖链结构组成比较复杂，其主要由葡萄糖（Glucose，Glc）、半乳糖（Galactose，Gal）、甘露糖（Mannose，Man）等单糖组合而成。糖链的长度、

糖基化位点差异分析

糖基化位点差异分析-详情"糖基化修饰是指肽链生物合成的同时或合成后，糖链在糖基转移酶的催化下连接到肽链上的特定糖基化位点的过程。被糖基化修饰的蛋白质称为糖蛋白，糖蛋白上氨基酸残基与糖链相结合的位点为糖基化位点。通过准确的捕获和分析糖基化位点差异，可分析糖链和糖蛋白作用及其生物学功能。糖基化位点差异分析主要通过质谱技术对糖链和糖肽进行鉴定，之后结合糖链结构和糖肽序列进行生物信息学分析，从而得到糖基化位

糖基化位点预测有什么用

糖基化位点预测有什么用-详情"蛋白质糖基化修饰（Protein glycosylation）是糖链在糖基转移酶的作用下转移至蛋白质侧链功能基团或氨基酸残基上的过程，其本质是聚糖（Glycan）在糖基转移酶的作用下与蛋白质通过共价键结合生成糖苷键的酶促反应。经过糖基化修饰的蛋白称为糖蛋白，糖蛋白的基本结构是蛋白肽链与糖链通过共价键相连，蛋白链上连接糖链的位点称为糖基化位点。由于糖链的生物合成没有模板可以遵循，因此在同一个糖基化

糖基化位点怎么分析

糖基化位点怎么分析-详情"糖基化位点是糖基化修饰过程中蛋白质肽链上共价连接糖链的氨基酸位点，可通过准确的捕获和分析糖基化位点来研究糖链、糖肽及其完整糖蛋白的功能。为了获得带有糖基化修饰的蛋白质并鉴定出糖基化修饰位点，通常需要结合酶解法处理、质谱法检测以及生物信息学分析才能实现。在进行糖基化位点分析之前，shǒu先需要对糖基化修饰蛋白及糖肽进行富集，富集得到的糖蛋白使用酶解法（如糖苷酶）或化学法切除连接

itraq labeling和label free

itraq labeling和label free-详情"目前，除了标准的基于质谱（MS）的蛋白质定性鉴定外，通过MS对蛋白质进行定量在蛋白质组学研究中也迅速获得认可。iTRAQ Labeling和Label Free是广泛应用于蛋白质组学定量的两种常用的方法，即iTRAQ标记（iTRAQ labeling）和非标记（label free）定量技术。无论iTRAQ标记定量还是非标记定量，两者都可对蛋白质组学进行非靶向的、定性定量的分析。非标记定量是不使用任何同位素标记，直接对蛋白质肽

无标定量蛋白组学

无标定量蛋白组学-详情"蛋白质组（proteome）指一个细胞或一个组织基因组（特定时间、空间）所表达的全部蛋白质。而蛋白质组学（proteomics）则是以蛋白质组为研究对象，对蛋白质组的表达水平、细胞内定位、蛋白间交互作用、翻译后修饰以及在不同细胞时间上功能表达的异质性进行分析的科学。定量蛋白质组学是利用质谱平台检测样品中蛋白相对含量的分析化学技术，无标（Label free）定量蛋白质组学指不依赖于同位素标记的蛋白质定量

label-free定量蛋白组学结果分析

label-free定量蛋白组学结果分析-详情"无标签（label-free）定量蛋白组学中，蛋白质样品经过液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）技术检测分析以后得到的数据，需要通过一系列后处理才能获得其肽段氨基酸序列组成。处理方法可以分为3类：数据库搜索法、从头测序法和肽序列标签法。数据库搜索法：肽段的MS/MS谱图与理论谱图比对，从已有的蛋白质谱库中搜索，比对成功即可鉴定。目前使用较多、应用zuì广泛的搜库软件是Mascot，其检索方式包

蛋白糖基化组

蛋白糖基化组-详情"蛋白质糖基化（Glycosylation）是一种较为常见且复杂的翻译后修饰（PTM），蛋白质糖基化修饰即聚糖在糖基转移酶的催化作用下转移至蛋白质侧链氨基酸残基上的过程。经过糖基化修饰的蛋白质称之为糖蛋白，糖蛋白对细胞运输和定位、免疫识别、信号传递等生物过程具有重要作用。糖基化组是指一个生物体、组织或细胞所表达的所有糖基化蛋白。糖基化组研究是对经过糖基化修饰后的蛋白进行鉴定，即对糖蛋白的全面分析与

蛋白质结合质谱

蛋白质结合质谱-详情"质谱技术已成为研究生物大分子特别是蛋白质的主要支撑技术之一，蛋白质结合质谱分析具有高灵敏度和准确性、易操作性、快速性及很好的普适性。质谱分析能为亚微克级试样提供信息、有效地与色谱联用并用于复杂体系中痕量物质的鉴定或结构测定。质谱分析方法与蛋白质分析的联系密切，蛋白质是一条或多条肽链以特殊方式组合的生物大分子，其复杂结构主要包括一级、二级、三级或四级结构。目前蛋白质结合质谱分析测

蛋白糖型

蛋白糖型-详情"蛋白质糖基化修饰是糖链在糖基转移酶的作用下与肽链氨特殊氨基酸残基以糖苷键的方式共价结合，zuì终形成糖蛋白的过程。蛋白质糖基化修饰是一种重要的翻译后修饰，蛋白糖型是指经过糖基化修饰形成的糖蛋白上所结合糖链的种类和结构。据统计，生物体中的蛋白质糖基化修饰对应的糖链结构和种类远超过蛋白质种类。通常生物体中糖蛋白中的糖链均可由10种单糖组合而成，即葡萄糖（Glc）、半乳糖（Gal）、甘露糖（Man）、

蛋白质谱污染种类

蛋白质谱污染种类-详情"在使用质谱法对蛋白样品进行检测时，常会出现高浓度质控样品（HQC）后面的0h未知样品中有待测物的色谱峰或者在多个空白样品中发现待测物的色谱峰的现象，这可能是由和待测物在保留时间及质谱特性上jí其相似的不明来源的其他物质造成化合物污染而产生的“峰”。在蛋白质谱检测过程中，污染将会在一定程度上影响实验结果的准确度。因此，需要总结蛋白质谱污染种类并减弱对谱图结果的影响。总体而言，污染主要

蛋白组学与糖组学

蛋白组学与糖组学-详情"糖基化修饰是糖链在糖基转移酶的作用下与蛋白质侧链氨基酸残基以糖苷键的形式相结合，从而形成糖蛋白的过程。其中，糖链是葡萄糖、半乳糖等单糖分子按照特定序列连接而成的链状聚糖，其主要存在于生物细胞的表面，被称之为继DNA和蛋白质之后的“第三生命链”，糖链主要可分为N-糖苷键型和O-糖苷键型。糖组学（Glycomics）是指组学水平上收集、分析和利用糖苷的生物学数据，对糖链组成及其功能研究的一门科学

MALDI-TOF MS质谱样品浓度

MALDI-TOF MS质谱样品浓度-详情"作为生物大分子的电离技术，基质辅助激光解吸电离（MALDI）源采用脉冲激光、延迟聚焦技术，并与无质量检测上限的飞行时间质谱（TOF-MS）联用发展成一种新型软电离质谱技术——基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS），广泛应用于蛋白质的分析与鉴定以及蛋白组学研究。MALDI-TOF MS质谱样品浓度需要根据不同的样品以及不同的检测目标来制定，从而满足MALDI-TOF质谱仪对样品检测的zuì低要

细胞糖蛋白组

细胞糖蛋白组-详情"细胞蛋白质糖基化是细胞中的糖链在糖基转移酶的催化作用下转移至蛋白质特殊氨基酸上，从而形成糖蛋白的过程。细胞中的糖蛋白在细胞信号传导、细胞相互作用以及免疫应答和疾病等生物过程中发挥重要作用，细胞蛋白质糖基化异常可导致炎症、癌症等异常疾病的发生。糖蛋白质组学（glycoproteomics）是指大规模分离、富集和鉴定糖蛋白的研究，其旨在分析特定细胞或组织中聚糖和糖基化蛋白的完整组库。细胞糖蛋白组分

糖蛋白的相对定量

糖蛋白的相对定量-详情"蛋白质糖基化是糖链在糖基转移酶的催化作用下连接到蛋白质上形成糖蛋白的过程。糖蛋白是蛋白质经过糖基化修饰后形成的产物，未成熟的蛋白质经过糖基化修饰成为功能性蛋白，糖蛋白在生命活动中具有重要作用。随着蛋白质糖基化修饰的深入研究，基于质谱的糖基化分析方法在近些年得到jí大的发展。非标记质谱定量分析方法可实现糖蛋白的相对定量检测，质谱法可直接在质谱多次进样分析中相对量化所有样本中的糖

MALDI基质选择

MALDI基质选择-详情"基质辅助激光解吸电离（MALDI）是一种软电离方法，其“基质”由要检测的分子类型决定，将基质过量添加到要分析的样品中用激光照射使分析物分子气化从而产生带正电和带负电离子。MALDI基质选择是其分析中zuì重要的步骤之一，基质与分析物共结晶并吸收激光能量以防止激光直接照射破坏分析物，减少分析样品间的相互作用。分析样品分散在基质中，基质有效地吸收一定波长的脉冲激光的能量，然后均匀地传输到样品中

糖蛋白糖基化位点

糖蛋白糖基化位点-详情"糖蛋白是经过糖基化修饰作用形成的蛋白，其包括糖链和肽链。蛋白质糖基化修饰是糖链在酶的催化作用下与蛋白肽链以糖苷键的方式共价结合形成糖蛋白的过程，其中糖链与肽链共价结合的位点称之为糖基化位点。由于糖链没有可以遵循的生物合成模板，因此，在同一个糖基化位点上可能会连接有不同的糖链，造成蛋白的微观不均一性。糖蛋白糖基化位点的分析与鉴定是研究蛋白质糖基化组学的前提之一，可通过糖基化肽段

MALDI-TOF质谱数据分析

MALDI-TOF质谱数据分析-详情"基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）的离子源通过激光轰击待测样品与基质形成的共结晶薄膜，使基质从中吸收能量并传递给生物分子，二者间发生质子（即电荷）转移而使生物分子电离。电离的生物分子在电场作用下加速通过飞行管道，根据到达检测器的时间及离子的数量得到质荷比值（m/z）及信号值而形成相应的峰图。进行MALDI-TOF-MS分析过程中可优化脉冲激光、模式、加速电压、激光强度等参

maldi是软电离吗

maldi是软电离吗-详情"基质辅助激光解吸电离（MALDI）是通过将分析样品添加到过量的基质中，用激光照射样品使分析物气话，从而产生带正电和带负电的离子。MALDI是主要的软电离方法之一，其电离过程中几乎没有产生碎片或分解，特别适用于混合物及生物大分子或不稳定分子的测定。MALDI是基质辅助激光解吸-飞行时间质谱仪（MALDI-TOF MS）的离子化方式，是一种软电离的方式，这种电离方式可以产生稳定的分子离子，是检测生物大分子的

MALDI电离方法的原理

MALDI电离方法的原理-详情"基质辅助激光解吸电离（MALDI）的“基质”由待检测的分子类型决定，将基质过量添加到要分析的样品中，然后用激光照射样品，使分析物分子气化，由此可产生带正电和带负电的离子。MALDI的原理是用激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质将从激光中吸收的能量传递给生物分子，使生物分子得到或失去质子而电离。因此，MALDI是一种软电离技术，其特别适用于分析混合物及生物大分子或不稳定分子。MALDI技术