裸鼠成瘤动物模型

裸鼠成瘤 简介 从体外细胞试验到动物水平体内试验，是基因功能研究的重要飞跃。动物实验，由于其更能模拟人类的生理和病理条件，在科研上，动物实验获得的结果，将有更强的说服力。肿瘤研究中，最常规的动物实验即为裸鼠成瘤实验。 原理 由于大部分肿瘤研究使用的是人类细胞，所以由于异种排斥的存在，我们需要免疫缺陷型小鼠来作为移植瘤模型的载体，通过对该小鼠的注射肿瘤细胞，使其成瘤，观察流体的生长来判断其生物学变化。

细胞凋亡检测技术

细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，它并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。人体内的细胞注定是要死亡的，有些死亡是生理性的，有些死亡则是病理性的，有关细胞死亡过程的研究，已成为生物学、医学研究的一个热点。它不仅可以用于肿瘤细胞和组织在内的不同种类病理标本研究，还能应用于临床诊疗、新药研制、生物制

外泌体提纯【超全方式】

外泌体提纯方式 外泌体是指包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡 (30-150nm)，现今，其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。1983年，外泌体首次于绵羊网织红细胞中被发现， 1987年Johnstone将其命名为"exosome"。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中 。所有培养的细胞类型均可分泌外泌体，且外泌体天然存在于体液中，包括血液、唾液

细胞生物实验服务

MDL细胞生物学平台有超净工作台、细胞培养箱、冰箱、液氮罐、显微镜等基础设施，具有独立的无菌操作间，拥有风淋装置，另外配备了荧光倒置显微镜、活细胞工作站，可集细胞培养、电生理记录、形态观测和荧光信号记录为一体，模仿活细胞的生活环境，实现细胞的长时间培养、连续观察。 MDL可以为您提供包括原代细胞分离培养与鉴定在内的细胞培养相关的实验服务。可以检测细胞的增殖和细胞克隆形成能力，肿瘤细胞的周期凋亡和迁移侵袭

Western Blot

Western Blot简介: MDL专业从事科研CRO服务，自有实验室超过6000平米。自建实验动物平台、 细胞病毒平台、病理染色平台、分子检测平台、蛋白免疫平台，可为您提供动物模型、细胞模型、蛋白免疫、分子生物、病理学等基础研究与转化医学研究。蛋白免疫印迹( Western Blot) 是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF 膜上,然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术,现己广泛应用于基因在蛋白水

细胞生物实验技术服务

MDL自有细胞实验平台，可以为您提供包括原代细胞分离培养与鉴定在内的细胞培养相关的实验服务。可以检测细胞的增殖和细胞克隆形成能力，肿瘤细胞的周期凋亡和迁移侵袭，功能细胞的MDA和GSH等代谢，细胞体积和形态观察、细胞内酶活性、细胞膜受体和表面抗原等重要参数。MDL细胞生物学平台有超净工作台、细胞培养箱、冰箱、液氮罐、显微镜等基础设施，具有独立的无菌操作间，拥有风淋装置，另外配备了荧光倒置显微镜、活细胞工作站，

病理实验服务

MDL可提供常规组织处理、石蜡组织包埋、切片、冰冻切片、病理切片染色、特殊染色、免疫组化、荧光白光镜下观察拍照等一站式技术服务项目。所有病理实验项目都在公司自有平台完成，结合平台硬件设备优势以及完善的服务流程，可以保证您的实验能在规定时间内正常完成，让您在第一时间拿到实验结果。

Transwell细胞迁移实验

实验介绍

SILAC定量蛋白质组

SILAC定量蛋白质组MDL自有6000平米实验平台，其中的SILAC 技术是利用哺乳动物细胞增殖对必需氨基酸的依赖性原理而设计的代谢标记蛋白质的方法。其应用于定量蛋白质组研究,为全面、系统地定性和定量分析复杂哺乳动物细胞蛋白质组提供了有效的方案,是目前最先进的、进行细胞中蛋白质相互作用和蛋白质表达差异的定量蛋白质组学技术。技术特点 1、高效性:SILAC是体内标记技术,标记效率可高达100%; 2、定量精确,线性范围广,降低由于样品

组学分析技术服务

组学分析 生物信息分析内容 基础分析1原始数据质控检查 2比对结果质控检查 3外显子覆盖率统计及制图 4 germline SNP及InDel检测、注释及统计 5 somatic SNP及InDel、CNV检测、注释及统计(成对样品) 高级分析6稀有突变及疾病相关突变筛选 7高频突变基因筛选 8高频突变基因GO及通路分析 9组间差异突变位点/基因比较

蛋白免疫实验服务

MDL提供以蛋白为研究对象的蛋白纯化、免疫杂交、和抗体制备等实验研究服务。我们拥有成熟的WB、蛋白质纯化、蛋白双向电泳、明胶酶谱、单克隆抗体制备服务、（原核）可溶蛋白表达服务、染色质免疫沉淀、多肽合成与修饰等技术，可满足您的各种实验需求及整体课题。

细胞外包及外泌体一系列服务

外泌体系列服务 MDL细胞生物学平台有超净工作台、细胞培养箱、冰箱、液氮罐、显微镜等基础设施，具有独立的无菌操作间，拥有风淋装置，另外配备了荧光倒置显微镜、活细胞工作站，可集细胞培养、电生理记录、形态观测和荧光信号记录为一体，模仿活细胞的生活环境，实现细胞的长时间培养、连续观察。可以为您提供多种原代细胞分离培养与鉴定服务，细胞状态好，无污染。 我公司拥有熟练专业的实验人员，备有大量常见的抗体，可快速测

高尔基染色解读

一.实验步骤1、取材固定：将老鼠杀死后，立刻取脑组织置于4%的多聚甲醛液中固定24h以上。2、高尔基染色：用生理盐水将脑组织轻轻漂洗几遍，将需要的实验部位切成2-3mm厚的脑组织块，高尔基染液将脑组织块完全浸没，放置阴凉通风处避光处理14天，浸泡48h后，换一次新染液，之后每隔3天换一次新染液。3、组织块脱水：将组织块取出，置于15%的蔗糖溶液中4℃且避光条件下脱水约1天，取出组织块，置于30%的蔗糖溶液中4℃且避光条件下脱

基因敲除技术

是通过一定的途径使机体特定的或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA原理，用设计的同源片段替代片段，从而达到基因敲除的目的。随着进展，比较成功的有基因的插入突变和iRNA，它们同样可以达到基因敲除的目的。

生物细胞划痕

特点:2. 非常适合研究细胞与胞外基质(ECM),细胞与细胞之间相互作用引起的细胞迁移。4. 研究细胞迁移的体外实验中最简单的方法。联系我们：【热线】19931682702

甲基化DNA免疫共沉淀测序服务

甲基化DNA免疫共沉淀测序简介：MeDIP-Seq(Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing)测序是基于抗体富集原理进行测序的全基因组甲基化检测技术，采用甲基化DNA免疫共沉淀技术，通过5'-甲基胞嘧***抗体特异性富集 基因组上发生甲基化的DNA片段，然后通过高通量测序可以在全基因组水平上进行高精度的CpG密集的高甲基化区域研究。研究人员可以利用MeDIP-Seq技术快速有效地寻找基因组上的甲基化区域，从而比较不同细胞、组织或疾

单克隆抗体制备服务【重点讲解】

单克隆抗体制备服务单克隆抗体(单抗)应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,有限稀释克隆化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞,并产生抗体，就是单克隆抗体。单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示

FISH检测技术

FISH检测技术FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非***性原位杂交技术。它的基本原理是：如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。原理：将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛，可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相

兔急性脑外伤模型

RNA免疫共沉淀测序

RNA免疫共沉淀测序 RNA免疫共沉淀(RNA Immunoprecipitation,RIP)是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术,是了解转录后调控网络动态过程的有力工具,能帮助我们发现miRNA的调节靶点。RIP这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来,然后经过分离纯化获得结合在复合物上的RNA,再通过高通量测序实现对目的RNA的信息分析。RIP技术与高通量测序的结合,能帮助研究人员更好的了解癌症以及其它疾病整体水平的RNA变化。 样