分子生物实验服务

台拥有实时荧光定量PCR系酸电泳系统、核酸纯化仪、分诊断、文库建立、基因组研究、可以完成目的基因的ORF分析，基因扩增；PCR纯化和连接转化，克隆载体和【QQ】2177827493

脑缺血再灌注模型是怎样制备的？

固定好碘伏消毒，用剪刀沿颈部正中剪开皮肤，结缔组织，钝性分离血管，用眼科镊游离血管，游离干净，穿入3-0线备用，分离颈内和颈外，结扎颈外，提起备用线在两边用动脉夹夹住血管。用1ml注射器针头在两边脉夹处扎一个孔，用镊子夹取线栓插入血管，放开远心端动脉夹，将线栓插入颈内，备用线结扎颈总，动脉夹穿针结扎，剪短线头，逐层缝合，涂碘伏消毒放置保温箱，几小时后拔出线栓，放回笼内。

通过流式细胞术检测细胞含量

CD4+和CD8+含量高低代表了什么？通过流式细胞术如何检测细胞含量？CD4和CD8细胞 白细胞又称为免疫细胞( immune ell),包含淋巴细胞和吞噬细胞等,其中淋巴细胞是免疫系统的基本成分。淋巴细胞包含T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞( CD3-CD19+)、NK细胞( CD3-CD16+CD56+), 其中T淋巴细胞是淋巴细胞的主要组成部分。T淋巴细胞即胸腺依赖淋巴细胞,“thymus dependent lymphocyte”简称T细胞CD3+淋巴细胞指的是全T淋巴细胞,包含CD3+CD4+

股骨头坏死模型

激素诱导法 实验动物适应性喂养 1 周,于兔耳缘静脉注射马血清 20ml/kg,间隔3 周,共 2 次,再 2 周后于臀中肌注射甲强龙 80 mg/kg,1 次/d,连续3d。每次同时注射青霉素 20 万单位和链霉素 0.25 g 以预防感染。

蛋白质纯化【阶段分析】

蛋白质纯化阶段分析 蛋白纯化要利用不同蛋白间内在的相似性与差异，利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染，而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异，利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解物中提取出来得到重组蛋白。蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段二个阶段。一般蛋白纯化采用的方法为树脂法。粗分离阶段主要将目

大鼠胃的药物吸收测定

尽管胃不是药物的主要吸收场所,还是有某些由胃粘膜吸收的报道,用大鼠胃瘘技术直接测定胃的药物吸收。雄性 wistar大鼠,体重220~300g,50mg/kg Pentobarbital i.p.麻醉,颈静脉插管,用以给予肝素化盐水(3000IU/kg)和实验过程中替换全血。实验前立即从肝素化供血大鼠采集替换血。在颈动脉作另一插管,用以收集循环血液样品。上腹部正中切口,注意结扎止血,用丝线结扎右侧胃网膜动静脉分支,然后用丝线结扎胃和左肝小叶后韧带,分离尾肝小叶,

原位杂交实验

原位杂交实验 原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。 原位杂交（in situ hybridization）将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交。 使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置。 RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位杂交。该技术是指

【实验方法】病理染色之Van Gieson染色实验

1.原理:VG染色法是利用两种阴离子染料混合或先或后作用而完成鉴别染色的。胶原纤维呈红色(被丽春红所染)肌纤维呈黄色(被苦味酸所染),这与阴离子染料分子的大小和组织的渗透性有关。组织的渗透性,取决于组织的结构密度,如细致观察,会发现组织和细胞成分都是多孔的构造。不同的组织和细胞成分,它们的空隙大小是不同的,空隙的大小,决定了组织的渗透性,如空隙小,组织结构致密,渗透性低;空隙宽,组织结构疏松,渗透性高。如已固定的组织用

MSC细胞成骨诱导与茜素红染色

MSC细胞(Mesenchymal Stem Cell,间充质干细胞)是干细胞的一种,具有向多种类型细胞分化的能力,可以分化为神经、心脏、肝脏、骨、软骨、肌腱、脂肪、上皮等多种细胞。在此介绍MSC细胞成骨诱导实验操作和鉴定间充质干细胞向成骨细胞分化的一个重要方法--茜素红染色的相关实验流程,其原理是间充质干细胞向成骨细胞分化的过程中,在细胞表面沉积钙盐,形成钙结节,钙离子与茜素红螯合,被染成红色或者紫红色。1、成骨诱导培养基的成分DMEM基

动物模型--大小鼠脊髓损伤造模方法有哪些呢？

大小鼠脊髓损伤模型 脊髓损伤是一种致残率很高的疾 病, 给家庭、社会均带来沉重的负担。 随着工业、建筑业和交通 运输的飞速发展, 脊髓损伤患者数量呈逐年上升趋势。MDL用动物实验为医学提供科研基础 常用的造模方法有以下几种: 1)脊髓撞击伤模型 2)脊髓压迫伤模型 3)脊髓横断损伤 4)脊髓牵拉损伤模型 5)脊髓缺血性损伤

原代细胞分离培养来源有什么？

MDL可提供将动物机体的各种组织从机体中取出，采用酶消化、机械法等途径使其分散成单细胞，并置于合适的培养基中培养。细胞得以存活、生长、繁殖。原代细胞相比较细胞系更能反应机体原有的特性，用于科学研究时更具有针对性和说服力。 结缔组织来源(成纤维、巨噬、脂肪组织、软骨、骨、破骨、血液等)细胞分离培养。

常规及特殊染色技术服务有哪些？

MDL常规及特殊染色服务项目MDL一小部分染色，更多服务请热线咨询 【热线】19931682702【QQ】2177827493

Western blot结果常见问题分析

Western blot结果常见问题分析 蛋白免疫印迹（western blot，即WB），想必做蛋白相关实验的小伙伴们都很熟悉，但是做起实验并没那么容易。每当我们准备好样本，满怀希望自己可以做出这样的实验结果时： 结果却只能得到这样 还有这样，目的条带傻傻分不清 甚至是这样的 面对这些残忍的现实时，我们该怎么抉择？重复一次？换个蛋白？换个抗体？显然这些方案都不是更佳的方案。为了避免出现以上问题，现在就给大家梳理一下western blo

动物肺气肿模型【略知一二】

肺气肿模型 给兔等动物气管内或静脉内注射一定量木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶（Bromelin）、败血酶（Alcalas）、胰蛋白酶（Trypsin）、致热溶解酶（Thermolysin），以及由脓性痰和白细胞分离出来的蛋白溶解酶等，可复制成实验性肺气肿。以木瓜蛋白酶形成的实验性肺气肿病变明显而且典型，或用瓜蛋白酶基础上再加用气管狭窄方法复制成肺气肿和肺心病模型，其优点是病因病变更接近于人。猴每天吸入一定深度的SO2和烟雾（烟草丝50g，持续2.

你了解天狼猩红染色吗？

胶原纤维（collagenousfiber）在三种纤维中数量最多，新鲜时呈白色，有光泽，故又名白纤维。在HE染色切片中呈嗜酸性，粗细不等，直径0.5~10um，呈波浪形，有分支并交织呈网，胶原纤维的生化成分为I型胶原蛋白。胶原纤维在上述的两种方法中着染不同的颜色，如V.G着染红色，Masson氏着染蓝色或绿色。分子量大的染料分子移动较迟缓，渗透力较弱，可作用于组织强求构较疏松的组织，染色时间可适当延长。联系我们：【热线】19931682702

水迷宫行为学实验

水迷宫 水迷宫(Morriswatermaze,MWM，Morris)实验是一种测试实验动物对空间位置感和方向感(空间定位)的学习记忆能力的实验方法，应用于海马/外海马研究、学习记忆、智力与衰老、老年痴呆等行为生物学等多个学科的科学研究和计算机辅助教学等领域，在世界上已经得到广泛地认可，是行为学研究尤其是学习与记忆研究的经典实验。 实验步骤水迷宫装置：独立的实验房间内放置可调节光强的台灯，调至柔和光照，以减少水面反光。圆形水槽直

秒懂慢性支气管肺炎模型

慢性支气管肺炎模型 MDL自有动物实验平台，可制备种类齐全的动物模型，常选用大鼠、豚鼠或猴吸入刺激性气体(如二氧化硫、氯、氨水、烟雾等)复制人类慢性气管炎。现发现猪粘膜下腺体与人类相似,且经常发生气管炎及肺炎,故认为是复制人类慢性气管炎较合适的动物。用去甲***可以引起与人类相似的气管腺体肥大。 联系我们：【热线】19931682702【QQ】2177827493

病理染色之Masson染色法

Masson三色染色法 Masson三色染色法是指染胞核和能选择性的显示胶原纤维和肌纤维，又称马松染色，是结缔组织染色中最经典的一种方法，主要用于区分胶原纤维和肌纤维。 Masson三色染色法步骤： 1、 切片常规脱蜡至水； 2、 用配制好的Weigert 铁苏木素染色液染色5 min-10min； 3、 充分水洗，如过染可盐酸酒精分化； 4、 Masson蓝化液返蓝3-5 min，水洗； 5、 蒸馏水洗1 min； 6、 丽春红品红染色液染色5-10 min； 7、 在上述操作过

一站式病理实验技术

【图文并茂】DSS诱导结肠炎（结肠癌）模型

DSS诱导结肠炎（结肠癌）模型 一、背景炎症性肠炎（inflammatory bowel disease, IBD）的病因、发病机制等在研究中尚不明确，因此大量肠炎动物模型被应用于此项研究，葡聚糖硫酸钠盐（Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS）结肠炎（ulcerative colitis,UC）模型应用最广该模型症状表现与人类UC极为相似，主要表现为腹泻、黏液样便、粪便潜血、肉眼血便、重量减轻、活动度减少，毛色变差等。联合氧化偶氮甲烷 (azoxymethane, AOM)用药