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表达纯化后的蛋白产物，特别是蛋白品的分析过程中，需要对蛋白的末端进行验证，以保证表达纯化产物的N端和C端序列准确。Edman降解法是蛋白的N端序列分析中非常成熟的方法之一，得到广泛应用。百泰派克公司采用岛津公司最新推出的 Edman测序系统，为广大科研工作者和科研客户提供纯化后蛋白产物、蛋白品、抗体以及蛋白疫苗的N端测序服务。我们的测序系统可以确保测定N端30个氨基酸的序列信息。另外，采用特定的蛋白上样系统，我们最多可以测定N端的60-70个氨基酸。
如下图1所示，每一个Edman测序循环包括3步：第一步是在碱性条件下，PITC与蛋白N端的游离氨基结合；第二步是在酸性溶液中，N端残基被切除；第三步是PITC结合的残基转化成为更为稳定的PTH残基，经过HPLC分析，根据洗脱时间最终确定氨基酸种类。
图1：Edman测序反应过程原理
服务的应用：
蛋白表达产物的验证：重组蛋白插入位点和表达顺序是否正确；蛋白品质量控制；
细胞株建立和发酵过程中蛋白产物的验证：验证细胞株建立和发酵过程中蛋白产物N端甲硫氨酸和信号肽是否正确处理；
蛋白降解/酶切分析：对降解/酶切形成的新蛋白片段N端进行分析，确定断裂/酶切位点；
De-novo测序：对于蛋白数据库中不存在的全新蛋白序列进行分析。
另外，百泰派克公司也建立了以先进的LC-MS/MS技术进行N-端测序的平台，可以测出封闭和修饰的蛋白质末端，与Edman降解法形成互补，保证N端测序服务的顺利进行。
关于样品
蛋白样品首先进行SDS-PAGE的分离，保证样品的纯度满足测序的要求；随后将SDS-PAGE上的蛋白样品转移到PVDF膜上；经过染色确定把蛋白条带并切出；Edman测序仪对得到的PVDF膜上的蛋白样品进行分析。
PVDF膜类样品的准备过程注意事项：
1.样品电泳和电转
对蛋白样品进行1D或者2D跑胶
将蛋白胶上的样品转移至PVDF膜上；注意：千万不要使用硝酸纤维素膜（Nitrocellulose membranes）
在此过程中请佩戴手套和头套，避免自身角蛋白对测序结果的影响
2.PVDF膜的染色
染色过程中可以使用考马斯亮蓝或者立春红对PVDF膜进行染色；注意：千万不要使用银染的方法进行染色
染色完成之后，可以使用双蒸水对PVDF膜进行清洗
如果转膜的缓冲液中含有甘氨酸，需要对PVDF膜进行多次冲洗，以避免甘氨酸对后续分析的影响
3.靶蛋白条带获取
PVDF膜染色后，靶条带清晰可见，用洁净的解剖刀将靶蛋白条带切下
在蛋白量允许的情况下，可以准备2-3条靶条带以增加靶蛋白的量
4.样品运输
密闭包装后，冰袋运输即可
溶液样品的准备过程的注意事项：
1.蛋白的纯度和用量
样品纯度要＞90%
Buffer中不要使用表面活性剂，并尽可能降低溶液的盐浓度
Tris, glycine, guanidine, glycerol, sucrose, ethanolamine, SDS, Triton, X-100, Tween和其他的去垢剂, ammonium sulfate 和其他的铵盐均会对后续的氨基酸鉴定产生影响，在样品准备过程中要避免使用
样品准备过程全程佩戴口罩和头套，避免角蛋白的影响
样品需要量在1-10ug
2.蛋白样品的运输
液体样品推荐干冰运输
液体样品也可以在冷冻抽干或者真空抽干后，冰袋运输
中/英文项目报告
在最终的技术报告中，百泰会为您提供详细的中英文双语版技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）
2. 相关的质谱参数（中英文）
3. 鉴定的氨基酸的详细信息
4. 质谱图片
5. 原始数据
研究案例
如下图所示，通过Edman测序，可提供鉴定的氨基酸的详细信息。
一站式服务
您只需下单-寄送样品
百泰派克一站式服务完成：样品处理-上机分析-数据分析-项目报告
