PAC-1 315183-21-2

PAC-1 315183-21-2PAC-1是一种有效的procaspase-3（酶原-3）激活剂，EC50为0.22 μM，是第一个已知的直接激活酶原e-3为caspase-3

抗氧剂1135

产品名称： 抗氧剂1135CAS： 125643-61-0标准： 企标有无证： 无证天然/合成： 合成级别： 工业级含量： 99%外观： 淡黄液体包装

P276-00 920113-03-7

P276-00 920113-03-7P276-00是一种新型的CDK1，CDK4和CDK9抑制剂，IC50分别为79 nM， 63 nM和20 nM。Phase 2/3。

P5091 P005091 882257-11-6

P5091 P005091 882257-11-6P5091 (P005091)是一种选择性的，有效的ubiquitin-specific protease 7 (USP7)（泛素特异性蛋白酶7）

P22077 1247819-59-5

P22077 1247819-59-5P22077是一种ubiquitin-specific protease USP7（泛素特异性蛋白酶USP7）抑制剂，EC50为8.6 μM，也抑制USP4

OTSSP167 1431697-89-0

OTSSP167 1431697-89-0OTSSP167是高效的MELK(母体胚胎亮氨酸拉链激酶)抑制剂，IC50为0.41 nM。

OSU-03012 AR-12 742112-33-0

OSU-03012 AR-12 742112-33-0OSU-03012 (AR-12)是一种有效的重组PDK-1(phosphoinositide-dependent kinase 1)抑制剂，无细胞试验

Omecamtiv mecarbil CK-1827452 873697-71-3

Omecamtiv mecarbil CK-1827452 873697-71-3Omecamtiv mecarbil (CK-1827452)是一种特异性的心肌肌球蛋白激动剂，是用于左心室收

奥当卡替 Odanacatib (MK-0822) 603139-19-1

奥当卡替 Odanacatib (MK-0822) 603139-19-1Odanacatib (MK-0822)是一种有效的，选择性的，cathepsin K(人/兔)中性抑制剂，IC50

NVP-BVU972 1185763-69-2

NVP-BVU972 1185763-69-2NVP-BVU972是一种有效的，选择性的Met抑制剂，IC50为14 nM。

S3I-201 501919-59-1

S3I-201 501919-59-1S3I-201有效抑制STAT3的DNA结合活性，IC50为86 μM，而对STAT1和STAT5的抑制活性低。

NMS-873 1418013-75-8

NMS-873 1418013-75-8NMS-873是特异性p97的变构抑制剂，IC50=30nM，对VCP/p97的选择性相对于对其他AAA ATPase、Hsp90和其他所检

NLG919 1402836-58-1

NLG919 1402836-58-1NLG919是一种有效的IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)通路抑制剂，无细胞试验中Ki/EC50为 7 nM/75 nM。Ph

N6022 1208315-24-5

N6022 1208315-24-5N6022是一种S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR)的选择性，可逆性抑制剂，其IC50为8 nM ，Ki为2.5 nM 。P

木利替尼 Mubritinib TAK 165 366017-09-6

木利替尼 Mubritinib TAK 165 366017-09-6Mubritinib (TAK 165)是一种有效的HER2/ErbB2抑制剂，在BT-474细胞中IC50为6 nM；而在B

Mocetinostat MGCD0103 726169-73-9

Mocetinostat MGCD0103 726169-73-9Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效的HDAC抑制剂，对HDAC1抑制作用最强，无细胞试验中IC50为0

Ixazomib Citrate MLN9708 1201902-80-8

Ixazomib Citrate MLN9708 1201902-80-8Ixazomib Citrate (MLN9708)在水溶液或血浆中立即水解为具有具有生物活性的MLN2238。MLN2

ML323 1572414-83-5

ML323 1572414-83-5ML323 是强效的选择性的USP1-UAF1抑制剂，其IC50为76 nM。

ML167 1285702-20-6

ML167 1285702-20-6ML167 是一种高度选择性Cdc2-like kinase 4 (Clk4)抑制剂，IC50为136 nM, 其选择性高于相近的激酶Clk1-3和Dyr

MK-0752 471905-41-6

MK-0752 471905-41-6MK-0752是一种适度有效的γ-secretase（γ-分泌酶）抑制剂，降低Aβ40产量，IC50为5 nM。Phase 1/2。