MI-3 (Menin-MLL Inhibitor) 1271738-59-0

MI-3 (Menin-MLL Inhibitor) 1271738-59-0MI-3 (Menin-MLL Inhibitor)是一种强效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为 648 nM。

MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) 1271738-62-5

MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) 1271738-62-5MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)是一种有效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446 nM。

MG-132 133407-82-6

MG-132 133407-82-6MG-132是一种具有细胞透性的蛋白酶体和calpain抑制剂，IC50分别为100 nM和1.2 μM。

LY2603618 911222-45-2

LY2603618 911222-45-2LY2603618是一种具有高度选择性的Chk1抑制剂，在无细胞试验中具有潜在的抗肿瘤活性， IC50=7 nM，对Chk1的

LY411575 209984-57-6

LY411575 209984-57-6LY411575是一种有效的γ-secretase抑制剂，在表达APP或NΔE的HEK293细胞中IC50为0.078 nM/0.082 nM(基于膜/

Taladegib LY2940680 1258861-20-9

Taladegib LY2940680 1258861-20-9Taladegib (LY2940680)与Smoothened(Smo)受体结合，有效抑制Hedgehog(Hh)信号通路。Phase 1/2

LY2886721 1262036-50-9

LY2886721 1262036-50-9LY2886721是BACE抑制剂，用于治疗阿尔茨海默症。Phase 1/2。

LY2811376 1194044-20-6

LY2811376 1194044-20-6LY2811376是第一个口服有效的，非肽类β-secretase(BACE1)抑制剂，IC50为239 nM-249 nM，可以减少Aβ分泌

LY2109761 700874-71-1

LY2109761 700874-71-1LY2109761是一种新型的，选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，无细胞试验中Ki分别为38

Sotagliflozin LX4211 1018899-04-1

Sotagliflozin LX4211 1018899-04-1Sotagliflozin (LX4211)是一种口服的双重SGLT1/SGLT2抑制剂，IC50分别为 36 nM 和 1.8 nM。Ph

SC-514 354812-17-2

SC-514 354812-17-2SC-514是一种口服有效的，ATP竞争性的IKK-2抑制剂，IC50为3-12 μM，抑制NF-κB依赖性的基因表达，不抑制其他

SB431542 301836-41-9

SB431542 301836-41-9SB431542是一种有效的，选择性ALK5抑制剂，无细胞试验中IC50为94 nM，对ALK5的作用比对p38、MAPK和其他激酶

SB203580 152121-47-6

SB203580 152121-47-6SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，在THP-1细胞中IC50为0.3-0.5 μM，对SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低10倍

SB202190 FHPI 152121-30-7

SB202190 FHPI 152121-30-7SB202190 (FHPI)是一种有效的p38 MAPK抑制剂，靶向作用于p38α/β，无细胞试验中IC50为50 nM/100 nM，

SAR131675 1433953-83-3

SAR131675 1433953-83-3SAR131675是一种VEGFR3抑制剂，无细胞试验中IC50/Ki为23 nM/12 nM，作用于VEGFR3比作用于VEGFR1/2选择性

Sal003 1164470-53-4

Sal003 1164470-53-4Sal003 是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。

瑞卡帕布 Rucaparib AG-014699 PF-01367338 459868-92-9

瑞卡帕布 Rucaparib AG-014699 PF-01367338 459868-92-9Rucaparib (AG-014699,PF-01367338)是一种PARP抑制剂，无细胞试验中作用

Ricolinostat ACY-1215 1316214-52-4

Ricolinostat ACY-1215 1316214-52-4Ricolinostat (ACY-1215)是一种选择性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM，作用于HDAC6比

Ro 61-8048 199666-03-0

Ro 61-8048 199666-03-0Ro 61-8048是犬尿氨酸3-羟化酶(KMO)抑制剂，IC50为37 nM， Ki为4.8 nM。

RO5126766 CH5126766 946128-88-7

RO5126766 CH5126766 946128-88-7RO5126766 (CH5126766)是一种双重RAF/MEK抑制剂，对BRAF V600E，BRAF，CRAF，和 MEK1的IC50分别