吡美莫司 Pimecrolimus 137071-32-0

吡美莫司 Pimecrolimus 137071-32-0Pimecrolimus是一种抑免蛋白配体, 可以特异地与胞质受体macrophilin-12结合；是钙调蛋白抑制

PIK-93 593960-11-3

PIK-93 593960-11-3PIK-93是第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM；抑制PI3Kα，IC50为39 nM。

PHT-427 1191951-57-1

PHT-427 1191951-57-1PHT-427是作用于Akt和PDPK1的双重抑制剂，对Akt和PDPK1的PH结构域具有高度亲和力，Ki分别为2.7 μM和5.2 μ

Milciclib PHA-848125 802539-81-7

Milciclib PHA-848125 802539-81-7Milciclib (PHA-848125)是一种有效的，ATP竞争性CDK抑制剂，作用于CDK2，IC50为45 nM，作用于C

MK-2206 2HCl 1032350-13-2

MK-2206 2HCl 1032350-13-2MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM；对250种

PFI-3 1819363-80-8

PFI-3 1819363-80-8PFI-3是一个SMARCA bromodomains的选择性化学探针，包括SMARCA2, SMARCA4以及PB1(5) bromodomains。

PFI-1 PF-6405761 1403764-72-6

PFI-1 PF-6405761 1403764-72-6PFI-1是一种具有高度选择性的BET(包含溴结构域蛋白)抑制剂，作用于BRD4和BRD2，无细胞试验中IC50

PF-562271 717907-75-0

PF-562271 717907-75-0PF-562271是一种有效的，ATP竞争性的，可逆的FAK抑制剂，无细胞试验中IC50为1.5 nM，作用于FAK比作用于Pyk

PF-4708671 1255517-76-0

PF-4708671 1255517-76-0PF-4708671是一种细胞渗透性p70 ribosomal S6 kinase(S6K1亚型)抑制剂，在无细胞试验中Ki/IC50为20 nM/1

PF-431396 717906-29-1

PF-431396 717906-29-1PF-431396是双PYK2/FAK抑制剂，IC50分别为11nM和2 nM。

PF-3845 1196109-52-0

PF-3845 1196109-52-0PF-3845是一种有效的，选择性的，不可逆的FAAH抑制剂，Ki为230 nM，对FAAH2几乎没有作用活性。

Gedatolisib PF-05212384 PKI-587 1197160-78-3

Gedatolisib PF-05212384 PKI-587 1197160-78-3Gedatolisib (PF-05212384, PKI-587)是一种高度有效的，双重PI3Kα，PI3Kγ和mTOR

PD98059 167869-21-8

PD98059 167869-21-8PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，无细胞试验中IC50为2 μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活；不直接抑

PD318088 391210-00-7

PD318088 391210-00-7PD318088是一种非ATP竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，同时与ATP结合到ATP结合位点相邻的MEK1活性位点的区域中

PD173955 260415-63-2

PD173955 260415-63-2PD173955 是一种强效的Bcr-Abl抑制剂，IC50为1-2 nM,同时也可抑制Src活性，IC50为22 nM。

PD173074 219580-11-7

PD173074 219580-11-7PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂，在无细胞试验中IC50约为25 nM，也能抑制VEGFR2，IC50为100-200 nM，作用

PD 151746 179461-52-0

PD 151746 179461-52-0PD 151746是一种选择性，细胞渗透性的calpain抑制剂，对μ-Calpain 的Ki为2.6M，比m-Calpain约高出20倍的

PD0325901 391210-10-9

PD0325901 391210-10-9PD0325901是一种选择性的，非ATP竞争性MEK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作

Palomid 529 P529 914913-88-5

Palomid 529 P529 914913-88-5Palomid 529 (P529)抑制mTORC1和mTORC2复合体，降低pAktS473， pGSK3βS9和pS6磷酸化，但是对pMAPK

Pacritinib SB1518 937272-79-2

Pacritinib SB1518 937272-79-2Pacritinib (SB1518)是有效的选择性Janus Kinase 2 (JAK2)和Fms-Like Tyrosine Kinase-3 (FLT3)抑