KW-2478 819812-04-9 98%+

KW-2478819812-04-998%+KW-2478是一种非Ansamycin的HSP90抑制剂，IC50为3.8 nM。Phase 1。仅供科研使用，禁止用于人体。

KPT-276 1421919-75-6 98%+

KPT-2761421919-75-698%+KPT-276是一种口服生物有效的CRM1选择性抑制剂仅供科研使用，禁止用于人体。

KPT-185 1333151-73-7 98%+

KPT-1851333151-73-798%+KPT-185是一种有效的、具有选择性的CRM1抑制剂，可抑制一些NHL细胞的生长并诱导凋亡，IC50约为25 nM。仅

KN-93 H3PO4 1188890-41-6 98%+

KN-93 H3PO41188890-41-698%+KN-93 H3PO4 是一种强效的特异性的Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)抑制剂，

Ki8751 228559-41-9 98%+

Ki8751228559-41-998%+Ki8751是一种有效的，选择性的VEGFR2抑制剂，IC50为0.9 nM，作用于VEGFR2比作用于c-Kit， PDGFRα和FGFR-2

K02288 1431985-92-0 98%+

K022881431985-92-0 98%+K02288是一种高度选择性I型BMP受体抑制剂，针对ALK2，ALK1和ALK6的IC50分别为1.1，1.8，6.4 nM，显示对

JZL 184 1101854-58-3 98%+

JZL 1841101854-58-398%+JZL 184 是第一个选择性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)（单酰基甘油脂肪酶）抑制剂，IC50为8 nM。仅

JNJ-7777120 459168-41-3 98%+

JNJ-7777120459168-41-398%+JNJ-7777120是第一个，有效的，选择性非咪唑histamine H4 receptor拮抗剂，Ki为4.5 nM，比作用于其他

JNJ-26854165 881202-45-5 98%+

JNJ-26854165881202-45-598%+JNJ-26854165 (Serdemetan)是一种HDM2泛素连接酶拮抗剂，作用于p53野生型细胞，诱导早期凋亡，在缺

IWR-1-endo 1127442-82-3 98%+

IWR-1-endo1127442-82-398%+IWR-1-endo是一种Wnt通路抑制剂，在表达 Wnt3A 的 L-细胞中IC50为180 nM，诱导Axin2蛋白水平，并通过

IU1 314245-33-5 98%+

IU1314245-33-598%+IU1是一种细胞渗透性的，可逆的proteasome（蛋白酶体）选择性抑制剂，作用于USP14时，IC50为4.7 μ M，作用于

Ispinesib 336113-53-2 98%+

Ispinesib336113-53-298%+Ispinesib (SB-715992)是一种有效的，特异性的，可逆kinesin spindle protein (KSP)抑制剂，无细胞试验

Ipatasertib 1001264-89-6 98%+

Ipatasertib1001264-89-6 98%+Ipatasertib (GDC-0068)是一种高选择性的pan-Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，在无细胞试验中IC50

IOWH032 1191252-49-9 98%+

IOWH0321191252-49-998%+IOWH032是一种合成的CFTR抑制剂，在CHO-CFTR细胞测定中，IC50为1.01 μM。 Phase 2。仅供科研使用，禁止

INH1 313553-47-8 98%+

INH1313553-47-898%INH1 是细胞渗透性的Hec1抑制剂,其特异性地破环Hec1/Nek2相互作用。仅供科研使用，禁止用于人体。

IM-12 1129669-05-1 98%+

IM-121129669-05-1 98%+IM-12是一种选择性的GSK-3β抑制剂,其IC50为53 nM，增强了Wnt信号通路。仅供科研使用，禁止用于人体。

ID-8 147591-46-6 98%+

ID-8147591-46-698%+ID-8能够在长期培养中维持胚胎干细胞自我更新。仅供科研使用，禁止用于人体。

ICG-001 847591-62-2 98%+

ICG-001847591-62-298%+ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，并特异性结合到启动子结合蛋白（CBP)，IC50为3 μM，但不能结

I-BET-762 1260907-17-2 98%+

I-BET-7621260907-17-298%+I-BET-762是一种BET蛋白抑制剂，无细胞试验中IC50约为35 nM，抑制巨噬细胞产生促炎性蛋白质，并抑制急

I-BET151 1300031-49-5 98%+

I-BET1511300031-49-598%+I-BET151 (GSK1210151A)是一种新型，选择性的BET抑制剂，作用于BRD2，无细胞试验中BRD3和BRD4，IC50分