ML323 1572414-83-5 98%+

ML3231572414-83-5 98%+ML323 是强效的选择性的USP1-UAF1抑制剂，其IC50为76 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

ML167 1285702-20-6 98%+

ML1671285702-20-698%+ML167 是一种高度选择性Cdc2-like kinase 4 (Clk4)抑制剂，IC50为136 nM, 其选择性高于相近的激酶Clk1-3和

ML141 71203-35-5 98%+

ML14171203-35-598%+ML141是Rho家族GTPase cdc42的一种有效的，选择性可逆非竞争性抑制剂，IC50为200 nM。对cdc42比对其他Rho家

MK-0752 471905-41-6 98%+

MK-0752471905-41-698%+MK-0752是一种适度有效的γ-secretase（γ-分泌酶）抑制剂，降低Aβ40产量，IC50为5 nM。Phase 1/2。仅供

MI-3 1271738-59-0 98%+

MI-31271738-59-0 98%+MI-3 (Menin-MLL Inhibitor)是一种强效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为 648 nM。仅供科研使用，禁止用

MI-2 1271738-62-5 98%+

MI-21271738-62-598%+MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)是一种有效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446 nM。仅供科研使用，禁止用于

MG-132 133407-82-6 98%+

MG-132133407-82-6 98%+MG-132是一种具有细胞透性的蛋白酶体和calpain抑制剂，IC50分别为100 nM和1.2 μM。仅供科研使用，禁止用

Rabusertib 911222-45-2 98%+

Rabusertib911222-45-298%+Rabusertib (LY2603618) 是一种具有高度选择性的Chk1抑制剂，在无细胞试验中具有潜在的抗肿瘤活性， I

LY411575 209984-57-6 98%+

LY411575 209984-57-698%+LY411575是一种有效的γ-secretase抑制剂，在表达APP或NΔE的HEK293细胞中IC50为0.078 nM/0.082 nM(基

Taladegib 1258861-20-9 98%+

Taladegib1258861-20-998%+Taladegib (LY2940680)与Smoothened(Smo)受体结合，有效抑制Hedgehog(Hh)信号通路。Phase 1/2。仅供科

LY2886721 1262036-50-9 98%+

LY28867211262036-50-998%+LY2886721是BACE抑制剂，用于治疗阿尔茨海默症。Phase 1/2。仅供科研使用，禁止用于人体。

abemaciclib 1231930-82-7 98%+

abemaciclib1231930-82-798%+abemaciclib (LY2835219)是一种有效的，选择性CDK4和CDK6抑制剂，无细胞试验中IC50分别为2 nM和10 n

LY2811376 1194044-20-6 98%+

LY28113761194044-20-698%+LY2811376是第一个口服有效的，非肽类β-secretase(BACE1)抑制剂，IC50为239 nM-249 nM，可以减少Aβ

LY2109761 700874-71-1 98%+

LY2109761700874-71-1 98%+LY2109761是一种新型的，选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，无细胞试验中Ki分别

Lomeguatrib 192441-08-0 98%

Lomeguatrib192441-08-0 98%Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA-alkyltransferase抑制剂，IC50为5 nM。仅供科研使用，

Linsitinib 867160-71-2 98%+

Linsitinib867160-71-298%+Linsitinib (OSI-906)是一种选择性IGF-1R抑制剂，在无细胞试验中IC50为35 nM；对InsR抑制作用适中，IC

LDN-212854 1432597-26-6 98%+

LDN-2128541432597-26-698%+LDN-212854 是一种强效的选择性BMP receptor抑制剂， 其作用于ALK2的IC50为1.3 nM , 分别超过作用于A

LDN-193189 1062368-24-4 98%+

LDN-1931891062368-24-498%+LDN-193189是一种选择性的BMP信号通路抑制剂，抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性，在C2C12细胞中I

LCL-161 1005342-46-0 98%+

LCL-1611005342-46-098%+LCL-161, 一种second mitochondrial activator of caspase (SMAC, 线粒体促凋亡蛋白)模拟物, 能有效地结

KY02111 1118807-13-8 98%+

KY021111118807-13-898%+KY02111抑制Wnt信号，促进hPSCs分化为心肌细胞，可能对APC和GSK3β的下游起作用。仅供科研使用，禁止用