HPOB 1429651-50-2 98%+

HPOB 1429651-50-298%+HPOB是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，IC50为56 nM，选择性比对其它HDACs高30多倍。仅供科研使用，禁止用

HMN-214 173529-46-9 98%+

HMN-214173529-46-998%+HMN-214是HMN-176的前体药物，改变了Plk1的细胞空间定位。仅供科研使用，禁止用于人体。

Hesperadin 422513-13-1 98%+

Hesperadin 422513-13-198%+Hesperadin可有效抑制Aurora B，无细胞试验中IC50为250 nM。它显著降低AMPK， Lck， MKK1， MAPKAP-K

HA14-1 65673-63-4 98%+

HA14-165673-63-498%+HA14-1是一种Bcl-2表面口袋的非肽配体，IC50为9 μM左右。仅供科研使用，禁止用于人体。

GW9508 885101-89-3 98%+

GW9508885101-89-398%+GW9508是一种有效的，选择性FFA1(GPR40)激动剂，pEC50为7.32，比作用于GPR120选择性高100倍，以葡萄糖敏感

GSK3787 188591-46-0 98%+

GSK3787188591-46-098%+GSK3787是一种选择性的，不可逆PPARδ拮抗剂，pIC50为6.6，对hPPARα和hPPARγ没有亲和力。仅供科研使用

SB431542 301836-41-9 98%+

SB431542301836-41-998%+SB431542是一种有效的，选择性ALK5抑制剂，无细胞试验中IC50为94 nM，对ALK5的作用比对p38、MAPK和其他

SB203580 152121-47-6 98%+

SB203580152121-47-698%+SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，在THP-1细胞中IC50为0.3-0.5 μM，对SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低1

SB202190 152121-30-7 98%+

SB202190152121-30-798%+SB202190 (FHPI)是一种有效的p38 MAPK抑制剂，靶向作用于p38α/β，无细胞试验中IC50为50 nM/100 nM，有

SAR131675 1433953-83-3 98%+

SAR1316751433953-83-398%+SAR131675是一种VEGFR3抑制剂，无细胞试验中IC50/Ki为23 nM/12 nM，作用于VEGFR3比作用于VEGFR1/2选择

Sal003 1164470-53-4 98%+

Sal0031164470-53-498%+Sal003 是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。仅供科研使用，禁止用于人体。

Ro 61-8048 199666-03-0 98%+

Ro 61-8048199666-03-098%+Ro 61-8048是犬尿氨酸3-羟化酶(KMO)抑制剂，IC50为37 nM， Ki为4.8 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

RO5126766 946128-88-7 98%+

RO5126766946128-88-798%+RO5126766 (CH5126766)是一种双重RAF/MEK抑制剂，对BRAF V600E，BRAF，CRAF，和 MEK1的IC50分别为8.2 n

RO4929097 847925-91-1 98%+

RO4929097847925-91-198%+RO4929097是一种γ secretase抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，抑制Aβ40和Notch的细胞加工，EC50分别

Ro3280 1062243-51-9 98%+

Ro3280 1062243-51-9 98%+Ro3280是一种有效的，高选择性Polo-like kinase 1(PLK1)抑制剂，IC50为3 nM。仅供科研使用，禁止用于

RKI-1447 1342278-01-6 98%+

RKI-14471342278-01-698%+RKI-1447是一种有效的ROCK1和ROCK2抑制剂，IC50分别为14.5 nM和6.2 nM，有抗侵入和抗肿瘤活性。仅供科

RITA 213261-59-7 98%+

RITA213261-59-798%+RITA (NSC 652287)诱导DNA-蛋白质和DNA-DNA交联，检测不到DNA单链断裂，通过靶向作用于p53，也抑制MDM2-p53

RGFP966 1396841-57-8 98%+

RGFP9661396841-57-898%+RGFP966是一种HDAC3抑制剂，无细胞试验中IC50为0.08μM ，比作用于其他HDAC选择性高200倍以上。仅供科研

PYR-41 418805-02-4 98%+

PYR-41418805-02-498%+PYR-41是第一个泛素激活酶E1的细胞渗透性抑制剂，对E2没有活性。仅供科研使用，禁止用于人体。

PU-H71 873436-91-0 98%+

PU-H71873436-91-098%+PU-H71是有效的选择性HSP90抑制剂，IC50为51 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。