α-溴代邻氯苯乙酸141109-25-3化工原料

α-溴代邻氯苯乙酸141109-25-3化工原料α-溴代邻氯苯乙酸141109-25-3化工原料 产品名称：α-溴代邻氯苯乙酸CAS：141109-25-3标准

三氮唑钠盐41253-21-8化工原料

三氮唑钠盐41253-21-8化工原料三氮唑钠盐41253-21-8化工原料 产品名称：三氮唑钠盐CAS：41253-21-8标准：企业标准天然/合成：合

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)15214-89-8化工原料

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)15214-89-8化工原料2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)15214-89-8化工原料 产品名称：2-丙烯酰胺

盐酸胍50-01-1化工原料

盐酸胍50-01-1化工原料盐酸胍50-01-1化工原料 产品名称：盐酸胍CAS：50-01-1标准：企标天然/合成：合成级别：通用级含量：99%外

1,2-二苯乙烷103-29-7化工原料

1,2-二苯乙烷103-29-7化工原料1,2-二苯乙烷103-29-7化工原料 产品名称：1,2-二苯乙烷CAS：103-29-7标准：企标天然/合成：合成级

1,3-丁二醇107-88-0化工原料

1,3-丁二醇107-88-0化工原料1,3-丁二醇107-88-0化工原料 产品名称：1,3-丁二醇CAS：107-88-0标准：企标天然/合成：合成提取来源

己二酸二酰肼1071-93-8化工原料

己二酸二酰肼1071-93-8化工原料己二酸二酰肼1071-93-8化工原料 产品名称：己二酸二酰肼CAS：1071-93-8标准：企业标准天然/合成：

二硫氰基甲烷6317-18-6化工原料

二硫氰基甲烷6317-18-6化工原料二硫氰基甲烷6317-18-6化工原料 产品名称：二硫氰基甲烷CAS：6317-18-6标准：企业标准天然/合成：

P276-00 920113-03-7 98%+

P276-00920113-03-798%+P276-00是一种新型的CDK1，CDK4和CDK9抑制剂，IC50分别为79 nM， 63 nM和20 nM。Phase 2/3。仅供科研使用

P5091 882257-11-6 98%+

P5091882257-11-6 98%+P5091 (P005091)是一种选择性的，有效的ubiquitin-specific protease 7 (USP7)（泛素特异性蛋白酶7）抑制

P22077 1247819-59-5 98%

P220771247819-59-598%P22077是一种ubiquitin-specific protease USP7（泛素特异性蛋白酶USP7）抑制剂，EC50为8.6 μM，也抑制US

OSU-03012 742112-33-0 98%+

OSU-03012742112-33-098%+OSU-03012 (AR-12)是一种有效的重组PDK-1(phosphoinositide-dependent kinase 1)抑制剂，无细胞试验中I

Odanacatib 603139-19-1 98%+

Odanacatib603139-19-1 98%+Odanacatib (MK-0822)是一种有效的，选择性的，cathepsin K(人/兔)中性抑制剂，IC50为0.2 nM/1 nM，

NVP-BVU972 1185763-69-2 98%+

NVP-BVU9721185763-69-298%+NVP-BVU972是一种有效的，选择性的Met抑制剂，IC50为14 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

S3I-201 501919-59-1 98%+

S3I-201501919-59-198%+S3I-201有效抑制STAT3的DNA结合活性，IC50为86 μM，而对STAT1和STAT5的抑制活性低。仅供科研使用，禁止

NMS-873 1418013-75-8 98%+

NMS-8731418013-75-898%+NMS-873是特异性p97的变构抑制剂，IC50=30nM，对VCP/p97的选择性相对于对其他AAA ATPase、Hsp90和其他所

NLG919 691852-58-1 98%+

NLG919691852-58-198%+NLG919是一种有效的IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)通路抑制剂，无细胞试验中Ki/EC50为 7 nM/75 nM。

Necrostatin-1 4311-88-0 98%+

Necrostatin-1 4311-88-0 98%+Necrostatin-1是一种特异性RIP1抑制剂，抑制TNF-α诱导的细胞坏死，在293T细胞中EC50为490 nM。仅

N6022 1208315-24-5 98%+

N60221208315-24-598%+N6022是一种S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR)的选择性，可逆性抑制剂，其IC50为8 nM ，Ki为2.5 nM

Mubritinib 1228817-38-6 98%+

Mubritinib1228817-38-698%+Mubritinib (TAK 165)是一种有效的HER2/ErbB2抑制剂，在BT-474细胞中IC50为6 nM；而在BT-474细胞系中