蛋白质质谱鉴定

单一蛋白质或者蛋白混合物的蛋白质谱鉴定/分析，以及对单一蛋白质的蛋白序列分析是生物学研究中经常遇到的问题。基于质谱法获取蛋白质序列的序列信息以及通过质谱法进行蛋白质质谱鉴定，蛋白质谱分析从而实现蛋白质鉴定，即protein identification，基于LC-MS的蛋白质谱鉴定。常见分析包括：质谱测定蛋白分子量，蛋白的N端和C端测序，蛋白质序列分析及，翻译后修饰位点分析等。百泰派克生物科技使用Thermo公司最新推出的Obitrap Fu

膜蛋白鉴定服务

膜蛋白（如受体和离子通道）是细胞功能的关键调节剂。膜蛋白占已知可药用靶标的三分之二，可见膜蛋白在生物制药行业中的重要性。其中G蛋白偶联受体（GPCR）是最大的，用途最广泛的膜受体类蛋白，也是最重要的药物受体，占所有人类药物靶标的50％以上，并作为包括癌症在内的多种疾病的治疗靶标，包括心血管、代谢、中枢神经系统和炎症性等疾病。离子通道代表着另一组重要的膜蛋白药物靶标，占目前上市药物的10％。尽管如此，制备出

单细胞质谱流式技术分析

随着现代生物学的发展，“平均值”这个词已经不能满足我们的研究需要了，我们需要更进一步了解细胞之间的差异性，于是针对单细胞的各类研究技术应运而生。单细胞质谱流式（Mass Cytometry）技术是利用质谱技术对单细胞进行多参数检测的流式技术，它既有传统流式细胞术能够高速分析的特点，又兼并了质谱检测的高分辨能力。单细胞测序和质谱流式都是目前非常强大的技术，越来越多的高分文献都是将两者结合使用，两者不能说有优劣之分

单细胞测序

单细胞测序技术是指对单细胞基因组或转录组进行测序，以获得基因组、转录组或其他多组学信息，从而揭示细胞群体差异和细胞发育谱系关系。传统的测序方法一般获得的信息来自于混合细胞样品，这样测序的方式往往丢失了细胞的异质性信息。单细胞测序技术结合优化的NGS测序技术，在检测单个细胞之间的异质性、识别稀有细胞、绘制细胞图谱等方面具有极大优势。可以帮助研究人员研究细胞功能，更好地理解细胞间分化、细胞谱系关系和疾病

多组学整合分析服务

多组学整合分析随着高通量技术的广泛应用而生，研究人员可以从基因组、转录组、蛋白质组、交互组、表观基因组、代谢组、脂质体和微生物组等不同分子层面大规模获取组学数据，多组学整合数据分析使得生物学发生了革命性的变化，促进我们对生物过程和分子机制的深刻理解。随着高通量组学方法在生物样品分析中的使用，每天都生成万亿到千兆字节大小的数据文件。从层面上的研究逐步走向完善，从部分到整体也是一种必然的趋势。多组学整

蛋白分析服务

蛋白质是基因表达的产物，但并不与基因一一对应。对于一个生物体来说，每个细胞都有着一套相同的基因，但是每个细胞中所含的蛋白质却不一定相同。蛋白质的种类繁多、结构复杂、生物活性也不尽相同，同一蛋白质还可以存在不同的翻译后修饰情况，因此蛋白质的分析研究会比基因分析更困难和复杂。蛋白分析服务蛋白分析可以是对整个细胞或组织的蛋白质组进行分析，也可以是对特定蛋白或多个蛋白质进行分析。蛋白分析包括分析蛋白质的含

组学分析服务

“蛋白质组学(Proteomics)一词，源于蛋白质(protein)与基因组学(genomics)两个词的组合，意指“一种基因组所表达的全套蛋白质”，即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。” 1995年（也有1994，1996年之说）Marc Wikins首次提出蛋白质组(Proteome)的概念1，1997年，Peter James （就职于有欧洲MIT之称的瑞士联邦工学院）又在此基础上率先提出蛋白质组学的概念2。基因组学和蛋白质组学的概念又进一步催生了N多的各种各样的

糖组学分析服务

糖组学是指在组学水平上收集、分析和利用糖苷的生物学数据。脂质和蛋白质糖基化的深远生物学效应使糖组学成为生命科学的重要领域。N糖谱分析（对所有聚糖的综合研究）是基因组学和蛋白质组学研究的一个好的补充。在细胞或生物体水平上的糖组学研究可用于提供有关糖组、糖蛋白、脂质或其他类型生物分子的总糖基化模式的一般概述。糖组学分析可用于比较两种糖工程改造的宿主菌株在治疗性糖蛋白生产方面的差异，或对不同阶段的癌症数

蛋白性质分析服务

蛋白质是一类重要的生物大分子，由一个或多个氨基酸残基长链组成的。像多糖和核酸等其他生物大分子一样，蛋白质是生物的重要组成部分，且参与细胞内的每个过程。许多蛋白质是催化生化反应的酶，对代谢至关重要。此外，蛋白质还具有结构或机械功能，例如肌肉中的肌动蛋白以及细胞骨架中的蛋白质。蛋白性质分析作为生命活动的主要承担者，蛋白质一直都是生命科学、医学等领域的一个研究重点。在蛋白质的研究分析中，样品蛋白性质分析

蛋白质水解服务

自然界中发现的蛋白质大小从5kDa到400kDa不等。蛋白质水解过程将蛋白质切成较短片段，即肽段，蛋白质水解是肽质谱鉴定分析之前至关重要的一步，是蛋白质鉴定和表征、生物标记物的发现成功进行的基础。尽管质谱可以研究完整的蛋白质，但是较小的肽更容易进行蛋白质鉴定。且可提高蛋白质的覆盖率，因为蛋白质覆盖率由于溶解性和异质性可能会降低。因此，最常见的蛋白质组学方法往往会利用位点特异性酶切位点来产生较小的多肽片段。质

蛋白免疫实验服务

蛋白质纯化【阶段分析】

蛋白质纯化阶段分析 蛋白纯化要利用不同蛋白间内在的相似性与差异，利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染，而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异，利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解物中提取出来得到重组蛋白。蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段二个阶段。一般蛋白纯化采用的方法为树脂法。粗分离阶段主要将目

Western blot结果常见问题分析

Western blot结果常见问题分析 蛋白免疫印迹（western blot，即WB），想必做蛋白相关实验的小伙伴们都很熟悉，但是做起实验并没那么容易。每当我们准备好样本，满怀希望自己可以做出这样的实验结果时： 结果却只能得到这样 还有这样，目的条带傻傻分不清 甚至是这样的 面对这些残忍的现实时，我们该怎么抉择？重复一次？换个蛋白？换个抗体？显然这些方案都不是更佳的方案。为了避免出现以上问题，现在就给大家梳理一下western blo

明胶酶谱【原理分析】

明胶酶谱法酶谱法的基本过程是先将样品进行SDS-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE,含0.1%明胶)电泳分离,然后在有二价金属离子存在的缓冲系统中使样品中的MMP-2和MMP-9恢复活性,在各自的迁移位置水解凝胶里的明胶,最后用考马斯亮蓝将凝胶染色,再脱色,在蓝色背景下可出现白色条带,条带的强弱与MMP-2和MMP-9活性成正比。 复性原理:在电泳过程中,SDS与样品中的MMPs结合(当然是可逆性结合),破坏其氢键、疏水键而使MMPs不能发挥其分解明胶的作用,而只

Western Blot

Western Blot简介: MDL专业从事科研CRO服务，自有实验室超过6000平米。自建实验动物平台、 细胞病毒平台、病理染色平台、分子检测平台、蛋白免疫平台，可为您提供动物模型、细胞模型、蛋白免疫、分子生物、病理学等基础研究与转化医学研究。蛋白免疫印迹( Western Blot) 是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF 膜上,然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术,现己广泛应用于基因在蛋白水

蛋白免疫实验服务

MDL提供以蛋白为研究对象的蛋白纯化、免疫杂交、和抗体制备等实验研究服务。我们拥有成熟的WB、蛋白质纯化、蛋白双向电泳、明胶酶谱、单克隆抗体制备服务、（原核）可溶蛋白表达服务、染色质免疫沉淀、多肽合成与修饰等技术，可满足您的各种实验需求及整体课题。

单克隆抗体制备服务【重点讲解】

单克隆抗体制备服务单克隆抗体(单抗)应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,有限稀释克隆化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞,并产生抗体，就是单克隆抗体。单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示

重组蛋白原核表达服务

大肠杆菌（E.coli）重组蛋白表达技术经过多年的发展，已经变得日趋成熟。但想要在大肠杆菌表达体系获得较高水平的可溶性以及高产量的蛋白表达，尤其是针对大分子蛋白和某些药物类蛋白，一个优质的表达策略必不可少。客户只需要提供我们一段蛋白序列，CDS或蛋白名称，我们富有经验的科学家均可以为您在较短的时间内制定一个完整的蛋白表达和纯化方案。常见的小分子（分子量10 kDa）蛋白类药物，如Leptin，利拉鲁肽，EGF等在原核表达

重组蛋白酵母表达服务

卡梅德生物（KMD Bioscience）多年致力于重组蛋白表达与制备研究。我们的科学家拥有丰富的酵母（yeast）蛋白重组表达、发酵和纯化经验，能够快速为不同客户定制蛋白酵母表达策略。 蛋白酵母表达系统兼具部分原核蛋白表达特征（培养条件简单、生长速度快、表达水平高、操作简便）和部分真核蛋白表达特征（蛋白翻译后能进行正确加工、修饰，合理的空间折叠）。重组蛋白酵母表达系统的优势主要表现在以下几个方面：重组蛋白既可以分泌

重组蛋白昆虫表达服务

卡梅德生物（KMDTM Bioscience）多年致力于重组蛋白表达与制备研究。我们的科学家拥有丰富的蛋白昆虫细胞蛋白表达、发酵和纯化经验，能够快速为不同客户制定定制化的蛋白昆虫细胞表达策略。 昆虫细胞表达重组蛋白涉及两代病毒的制备工作，简称为P1和P2代。P1代病毒主要是用于蛋白表达预实验以及扩增P2代病毒，P2代病毒用于大规模蛋白表达制备服务。昆虫细胞蛋白表达系统适合于膜蛋白的重组表达，4次及以下跨膜蛋白几乎可以有效地在