帕唑帕尼 Pazopanib 444731-52-6
Pazopanib是一种新型多靶点的VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFR,FGFR,c-Kit 和 c-Fms抑制剂,无细胞试验中IC50分别为10 nM,30 nM
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泰地唑利磷酸酯 Tedizolid Phosphate 856867-55-5
Tedizolid是一种恶唑烷酮类的抗生素。Tedizolid phosphate是活性化合物tedizolid的磷酯前体药物。
依匹哌唑 Brexpiprazole 913611-97-9
Brexpiprazole是一种新型的多巴胺受体D2和5-羟色胺1A受体的部分激动剂,同时也是5-羟色胺2A受体和去甲肾上腺素alpha1B、alpha2C
氢溴酸沃替西汀 Vortioxetine (Lu AA21004) HBr 960203-27-4
Vortioxetine (Lu AA21004) HBr是一种5-羟色胺抑制剂,抑制5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7受体和SERT,IC50分别为15 nM, 33 nM
富马酸沃诺拉赞 Vonoprazan Fumarate TAK-438 1260141-27-2
Vonoprazan Fumarate (TAK-438)是一种新型P-CAB(钾离子竞争性酸抑制剂),可逆抑制H+/K+, ATPase,IC50为19 nM (pH 6.5),控制胃
Alogliptin 850649-62-6
Alogliptin是一种有效的,选择性的DPP-4抑制剂,IC50为10 nM,比作用于DPP-8和DPP-9选择性高10000倍以上。Alogliptin(SYR-322)是
曲格列汀 Trelagliptin 865759-25-7
Trelagliptin 是高度选择性的长效的DPP-4抑制剂。Trelagliptin通过抑制DPP-4活性改善血糖控制。
阿普斯特 Apremilast 608141-41-9
Apremilast (CC-10004)是一种口服生物有效的PDE4和TNF-α抑制剂,IC50分别为74 nM和77 nM。Apremilast抑制PDE4比其他PDE家族的cA
NMS-P118 1262417-51-5
NMS-P118是一种有效的、具有口服活性、高度选择性的PARP-1抑制剂,具有良好的药物吸收和药物动力学特性,对PARP1的选择性比对PAR
ONO-4059 analogue 1351635-67-0
ONO-4059 analogue 是一种ONO-4059类似物,其是一种高度有效的选择性口服BTK抑制剂,IC50为23.9 nM。Phase 1。在TMD-8细胞中,ON
替诺福韦艾拉酚胺 Tenofovir Alafenamide GS-7340 379270-37-8
Tenofovir Alafenamide (GS-7340)是tenofovir的前药,tenofovir是一种reverse transcriptase抑制剂,用于治疗HIV和乙型肝炎。GS-
卡非佐米 Carfilzomib PR-171 868540-17-4
Carfilzomib (PR-171)是一种不可逆proteasome抑制剂,在ANBL-6细胞中IC50为5 nM,在体外优先抑制β5亚基的ChT-L活性,对PGPH和T-
Idelalisib CAL-101 艾代拉里斯 870281-82-6
Idelalisib (CAL-101, GS-1101) 是选择性p110δ抑制剂,在无细胞试验中IC50为 2.5 nM;对 p110δ 表现出的选择性是对 p110α/β/
Ganetespib STA-9090 888216-25-9
Ganetespib (STA-9090)是一种HSP90抑制剂,在OSA 8种细胞中IC50为4 nM,诱导OSA细胞凋亡,而不影响正常的成骨细胞;是STA-1474的
2017-11-23 09:54
VX-809 Lumacaftor 936727-05-8
VX-809 (Lumacaftor)通过促进突变型CFTR(F508del-CFTR)的成熟,从而纠正囊性纤维症中常见的CFTR突变,在fisher大鼠甲状腺细胞中E
ONO-4059 (GS-4059) hydrochloride 1439901-97-9
ONO-4059 (GS-4059)是一种高度有效的、选择性的BTK抑制剂,IC50为2.2 nM。相较于Lck、 Fyn、LynA,ONO-4059对BTK的选择性更大,
XL518 CobiMetinib GDC-0973 RG7420 934660-93-2
Cobimetinib (GDC-0973, RG7420)是一种有效的高选择性MEK1抑制剂,IC50 为 4.2 nM。其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上,对其
LCZ696 936623-90-4
LCZ696,由valsartan和sacubitril以1:1的摩尔比组成,是一个口服生物有效,双重作用的angiotensin receptor-neprilysin inhibit
Fostamatinib R788 901119-35-5
Fostamatinib (R788)是活性代谢产物R406的前体药物,是一种Syk抑制剂,IC50为41 nM,强效抑制Syk但不抑制Lyn,对Flt3作用效果低5
Golvatinib E7050 928037-13-2
Golvatinib (E7050)是c-Met和VEGFR-2双重抑制剂,IC50分别为14 nM和16 nM,不抑制bFGF刺激的HUVEC生长(浓度高达1000 nM)。Phase
烟酰苯胺用于福寿螺清除
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HRP-小鼠抗人IgG2
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HRP-小鼠抗人IgA(α链特异性)
HRP-山羊抗人Ig
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