Hesperadin 422513-13-1 98%+

Hesperadin 422513-13-198%+Hesperadin可有效抑制Aurora B，无细胞试验中IC50为250 nM。它显著降低AMPK， Lck， MKK1， MAPKAP-K

HA14-1 65673-63-4 98%+

HA14-165673-63-498%+HA14-1是一种Bcl-2表面口袋的非肽配体，IC50为9 μM左右。仅供科研使用，禁止用于人体。

GW9508 885101-89-3 98%+

GW9508885101-89-398%+GW9508是一种有效的，选择性FFA1(GPR40)激动剂，pEC50为7.32，比作用于GPR120选择性高100倍，以葡萄糖敏感

GSK690693 937174-76-0 98%+

GSK690693937174-76-098%+GSK690693是 一种泛Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，在无细胞试验中IC50为2 nM/13 nM/9 nM，也对AGC激

GSK3787 188591-46-0 98%+

GSK3787188591-46-098%+GSK3787是一种选择性的，不可逆PPARδ拮抗剂，pIC50为6.6，对hPPARα和hPPARγ没有亲和力。仅供科研使用

GSK343 1346704-33-3 98%+

GSK3431346704-33-398%+GSK343是一种有效的，选择性EZH2抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，比作用于EZH1选择性高60倍，比作用于其

SB431542 301836-41-9 98%+

SB431542301836-41-998%+SB431542是一种有效的，选择性ALK5抑制剂，无细胞试验中IC50为94 nM，对ALK5的作用比对p38、MAPK和其他

SB-334867 792173-99-0 98%+

SB-334867792173-99-098%+SB-334867 是一种选择性orexin-1 (OX1) receptor拮抗剂。 仅供科研使用，禁止用于人体。

SB203580 152121-47-6 98%+

SB203580152121-47-698%+SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，在THP-1细胞中IC50为0.3-0.5 μM，对SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低1

SB202190 152121-30-7 98%+

SB202190152121-30-798%+SB202190 (FHPI)是一种有效的p38 MAPK抑制剂，靶向作用于p38α/β，无细胞试验中IC50为50 nM/100 nM，有

Saracatinib 379231-04-6 98%+

Saracatinib379231-04-698%+Saracatinib (AZD0530)是一种有效的Src抑制剂，无细胞试验中IC50为2.7 nM，对c-Yes， Fyn， Lyn， Bl

Voxtalisib 1349796-36-6 98%+

Voxtalisib1349796-36-698%+Voxtalisib (SAR245409, XL765) Analogue是作用于mTOR/PI3K的双重抑制剂，对p110γ作用最强，IC50为9

SAR131675 1433953-83-3 98%+

SAR1316751433953-83-398%+SAR131675是一种VEGFR3抑制剂，无细胞试验中IC50/Ki为23 nM/12 nM，作用于VEGFR3比作用于VEGFR1/2选择

Salubrinal 405060-95-9 98%+

Salubrinal 405060-95-9 98%+Salubrinal是一种选择性eIF2α去磷酸化抑制剂，可以抑制ER应激介导的细胞凋亡，无细胞试验中EC50约

Sal003 1164470-53-4 98%+

Sal0031164470-53-498%+Sal003 是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。仅供科研使用，禁止用于人体。

Rucaparib 459868-92-9 98%+

Rucaparib459868-92-998%+Rucaparib (AG-014699,PF-01367338)是一种PARP抑制剂，无细胞试验中作用于PARP1的Ki为1.4 nM，对其余8

Roscovitine 186692-46-6 98%+

Roscovitine186692-46-698%+Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一种有效的，选择性CDK抑制剂，作用于Cdc2，CDK2和CDK5时，无细胞

Ro 61-8048 199666-03-0 98%+

Ro 61-8048199666-03-098%+Ro 61-8048是犬尿氨酸3-羟化酶(KMO)抑制剂，IC50为37 nM， Ki为4.8 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

RO5126766 946128-88-7 98%+

RO5126766946128-88-798%+RO5126766 (CH5126766)是一种双重RAF/MEK抑制剂，对BRAF V600E，BRAF，CRAF，和 MEK1的IC50分别为8.2 n

RO4929097 847925-91-1 98%+

RO4929097847925-91-198%+RO4929097是一种γ secretase抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，抑制Aβ40和Notch的细胞加工，EC50分别