Ro3280 1062243-51-9 98%+

Ro3280 1062243-51-9 98%+Ro3280是一种有效的，高选择性Polo-like kinase 1(PLK1)抑制剂，IC50为3 nM。仅供科研使用，禁止用于

RKI-1447 1342278-01-6 98%+

RKI-14471342278-01-698%+RKI-1447是一种有效的ROCK1和ROCK2抑制剂，IC50分别为14.5 nM和6.2 nM，有抗侵入和抗肿瘤活性。仅供科

RITA 213261-59-7 98%+

RITA213261-59-798%+RITA (NSC 652287)诱导DNA-蛋白质和DNA-DNA交联，检测不到DNA单链断裂，通过靶向作用于p53，也抑制MDM2-p53

Rigosertib 1225497-78-8 98%+

Rigosertib1225497-78-898%+Rigosertib (ON-01910)是一种非ATP竞争性PLK1抑制剂，无细胞试验中IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高

RGFP966 1396841-57-8 98%+

RGFP9661396841-57-898%+RGFP966是一种HDAC3抑制剂，无细胞试验中IC50为0.08μM ，比作用于其他HDAC选择性高200倍以上。仅供科研

Reversine 656820-32-5 98%+

Reversine656820-32-5 98%+Reversine是一种强效human A3 adenosine receptor拮抗剂，Ki为0.66 μM，也是一种泛aurora A/B/C kina

Raltegravir 518048-05-0 98%+

Raltegravir518048-05-098%+Raltegravir (MK-0518)是一种有效的integrase (IN)抑制剂，作用于WT和S217Q PFV IN，在无细胞试验中I

RAF265 927880-90-8 98%+

RAF265927880-90-898%+RAF265 (CHIR-265)是一种有效的选择性C-Raf/B-Raf/B-Raf V600E抑制剂，IC50为3-60 nM，对VEGFR2磷酸化表现

R788 1025687-58-4 98%+

R7881025687-58-498%+R788 (Fostamatinib) Disodium是活性代谢物R406的前体药物，是一种Syk抑制剂，无细胞试验中IC50为41 nM，强

Quizartinib 950769-58-1 98%+

Quizartinib950769-58-198%+Quizartinib (AC220)是一种二代FLT3抑制剂，作用于Flt3(ITD/WT)，在MV4-11和 RS4;11细胞中IC50分别为

PYR-41 418805-02-4 98%+

PYR-41418805-02-498%+PYR-41是第一个泛素激活酶E1的细胞渗透性抑制剂，对E2没有活性。仅供科研使用，禁止用于人体。

Purmorphamine 483367-10-8 98%+

Purmorphamine483367-10-898%+Purmorphamine直接结合并激活Smoothened，阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合，在HEK293T细胞中IC50

PU-H71 873436-91-0 98%+

PU-H71873436-91-098%+PU-H71是有效的选择性HSP90抑制剂，IC50为51 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

PTC-209 315704-66-6 98%+

PTC-209315704-66-698%+PTC-209是一种有效的选择性BMI-1抑制剂，在HEK293T细胞系中IC50为0.5 μM，并导致癌症起始细胞(CICs)的不

PRT062607 1370261-97-4 98%+

PRT0626071370261-97-498%+PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl是一种新型的，高度选择性Syk抑制剂，无细胞试验中IC50为1 nM，作用

Pralatrexate 146464-95-1 98%+

Pralatrexate146464-95-198%+Pralatrexate 是一种抗叶酸药，结构与叶酸类似，作用于一些细胞系，IC50低于300 nM。仅供科研使用，

Pracinostat 929016-96-6 98%+

Pracinostat929016-96-698%+Pracinostat (SB939)是一种有效的pan-HDAC抑制剂，IC50为40-140 nM，除了HDAC6例外，对III型同工酶SI

Torkinib 1092351-67-1 98%+

Torkinib1092351-67-198%+Torkinib (PP242)是一种选择性的mTOR抑制剂，在无细胞试验中IC50为8 nM；靶向作用于mTOR复合体，作用于

PP2 172889-27-9 98%+

PP2172889-27-998%+PP2是一种Src家族激酶抑制剂，有效抑制Lck/Fyn，无细胞试验中IC50为4 nM/5 nM，作用于EGFR效果低100倍左右，

PP121 1092788-83-4 98%+

PP1211092788-83-498%+PP121是一种作用于PDGFR， Hck，mTOR，VEGFR2，Src和Abl的多靶点抑制剂，IC50分别为2 nM， 8 nM， 10 nM，