JNJ-38877605 943540-75-8 98%+

JNJ-38877605943540-75-898%+JNJ-38877605是一种ATP竞争性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM，作用于c-Met比作用于200种其他酪氨酸和丝-

JNJ-26854165 881202-45-5 98%+

JNJ-26854165881202-45-598%+JNJ-26854165 (Serdemetan)是一种HDM2泛素连接酶拮抗剂，作用于p53野生型细胞，诱导早期凋亡，在缺

JIB-04 199596-05-9 98%+

JIB-04199596-05-998%+JIB-04是一种广谱的选择性Jumonji histone demethylase抑制剂，无细胞试验中对JARID1A，JMJD2E，JMJD3，JM

IWR-1-endo 1127442-82-3 98%+

IWR-1-endo1127442-82-398%+IWR-1-endo是一种Wnt通路抑制剂，在表达 Wnt3A 的 L-细胞中IC50为180 nM，诱导Axin2蛋白水平，并通过

IWP-L6 1427782-89-5 98%+

IWP-L61427782-89-598%+IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂，EC50为0.5 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

IU1 314245-33-5 98%+

IU1314245-33-598%+IU1是一种细胞渗透性的，可逆的proteasome（蛋白酶体）选择性抑制剂，作用于USP14时，IC50为4.7 μ M，作用于

Ispinesib 336113-53-2 98%+

Ispinesib336113-53-298%+Ispinesib (SB-715992)是一种有效的，特异性的，可逆kinesin spindle protein (KSP)抑制剂，无细胞试验

Ipatasertib 1001264-89-6 98%+

Ipatasertib1001264-89-6 98%+Ipatasertib (GDC-0068)是一种高选择性的pan-Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，在无细胞试验中IC50

IOX2 931398-72-0 98%+

IOX2931398-72-098%+IOX2是一种有效的HIF-1α prolyl hydroxylase-2 (PHD2)抑制剂，无细胞试验中IC50为21 nM，比作用于JMJD2A，J

IOWH032 1191252-49-9 98%+

IOWH0321191252-49-998%+IOWH032是一种合成的CFTR抑制剂，在CHO-CFTR细胞测定中，IC50为1.01 μM。 Phase 2。仅供科研使用，禁止

INH1 313553-47-8 98%+

INH1313553-47-898%INH1 是细胞渗透性的Hec1抑制剂,其特异性地破环Hec1/Nek2相互作用。仅供科研使用，禁止用于人体。

IM-12 1129669-05-1 98%+

IM-121129669-05-1 98%+IM-12是一种选择性的GSK-3β抑制剂,其IC50为53 nM，增强了Wnt信号通路。仅供科研使用，禁止用于人体。

IKK-16 873225-46-8 98%+

IKK-16873225-46-8 98%+IKK-16 (IKK Inhibitor VII)是一种选择性的IκB激酶(IKK)抑制剂，作用于IKK-2，IKK complex和IKK-1，无细

ID-8 147591-46-6 98%+

ID-8147591-46-698%+ID-8能够在长期培养中维持胚胎干细胞自我更新。仅供科研使用，禁止用于人体。

ICG-001 847591-62-2 98%+

ICG-001847591-62-298%+ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，并特异性结合到启动子结合蛋白（CBP)，IC50为3 μM，但不能结

I-BET-762 1260907-17-2 98%+

I-BET-7621260907-17-298%+I-BET-762是一种BET蛋白抑制剂，无细胞试验中IC50约为35 nM，抑制巨噬细胞产生促炎性蛋白质，并抑制急

I-BET151 1300031-49-5 98%+

I-BET1511300031-49-598%+I-BET151 (GSK1210151A)是一种新型，选择性的BET抑制剂，作用于BRD2，无细胞试验中BRD3和BRD4，IC50分

HPOB 1429651-50-2 98%+

HPOB 1429651-50-298%+HPOB是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，IC50为56 nM，选择性比对其它HDACs高30多倍。仅供科研使用，禁止用

HMN-214 173529-46-9 98%+

HMN-214173529-46-998%+HMN-214是HMN-176的前体药物，改变了Plk1的细胞空间定位。仅供科研使用，禁止用于人体。

HJC0350 885434-70-8 98%+

HJC0350 885434-70-898%+HJC0350 是强效的选择性的EPAC2抑制剂，IC50为0.3 μM,对Epac1无抑制作用。仅供科研使用，禁止用于人体