LDN-57444 668467-91-2 98%+

LDN-57444668467-91-2 98%+LDN-57444是一种可逆的竞争性的蛋白酶体抑制剂，，抑制UCch-L1时，IC50为0.88 μM，比作用于亚型Uch-L

LDN-212854 1432597-26-6 98%+

LDN-2128541432597-26-698%+LDN-212854 是一种强效的选择性BMP receptor抑制剂， 其作用于ALK2的IC50为1.3 nM , 分别超过作用于A

LDN-193189 1062368-24-4 98%+

LDN-1931891062368-24-498%+LDN-193189是一种选择性的BMP信号通路抑制剂，抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性，在C2C12细胞中I

Sonidegib 956697-53-3 98%+

Sonidegib956697-53-398%+Sonidegib (Erismodegib, NVP-LDE225)是一种Smoothened(Smo)拮抗剂，抑制Hedgehog(Hh)信号通路，无细胞

LCL-161 1005342-46-0 98%+

LCL-1611005342-46-098%+LCL-161, 一种second mitochondrial activator of caspase (SMAC, 线粒体促凋亡蛋白)模拟物, 能有效地结

LB42708 226929-39-1 98%+

LB42708226929-39-198%+LB42708 是一种口服有效的farnesyltransferase (FTase)抑制剂。仅供科研使用，禁止用于人体。

KY02111 1118807-13-8 98%+

KY021111118807-13-898%+KY02111抑制Wnt信号，促进hPSCs分化为心肌细胞，可能对APC和GSK3β的下游起作用。仅供科研使用，禁止用

KW-2478 819812-04-9 98%+

KW-2478819812-04-998%+KW-2478是一种非Ansamycin的HSP90抑制剂，IC50为3.8 nM。Phase 1。仅供科研使用，禁止用于人体。

KU-0063794 938440-64-3 98%

KU-0063794938440-64-398%KU-0063794是一种有效的，高度特异性的，作用于mTORC1和mTORC2的双重mTOR抑制剂，在无细胞试验中IC50约

KRN 633 286370-15-8 98%+

KRN 633286370-15-898%+KRN 633是一种ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂，IC50为170 nM/160 nM/125 nM，微弱抑制PDGFR-α/β和c-Kit，

KPT-276 1421919-75-6 98%+

KPT-2761421919-75-698%+KPT-276是一种口服生物有效的CRM1选择性抑制剂仅供科研使用，禁止用于人体。

KPT-185 1333151-73-7 98%+

KPT-1851333151-73-798%+KPT-185是一种有效的、具有选择性的CRM1抑制剂，可抑制一些NHL细胞的生长并诱导凋亡，IC50约为25 nM。仅

Kobe0065 436133-68-5 98%+

Kobe0065436133-68-598%+Kobe0065是H-Ras-cRaf1相互作用的抑制剂，能有效抑制H-Ras·GTP与c-Raf-1 RBD的结合，Ki值为46±13 μM

KN-93 H3PO4 1188890-41-6 98%+

KN-93 H3PO41188890-41-698%+KN-93 H3PO4 是一种强效的特异性的Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)抑制剂，

Ki8751 228559-41-9 98%+

Ki8751228559-41-998%+Ki8751是一种有效的，选择性的VEGFR2抑制剂，IC50为0.9 nM，作用于VEGFR2比作用于c-Kit， PDGFRα和FGFR-2

K02288 1431985-92-0 98%+

K022881431985-92-0 98%+K02288是一种高度选择性I型BMP受体抑制剂，针对ALK2，ALK1和ALK6的IC50分别为1.1，1.8，6.4 nM，显示对

JZL 184 1101854-58-3 98%+

JZL 1841101854-58-398%+JZL 184 是第一个选择性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)（单酰基甘油脂肪酶）抑制剂，IC50为8 nM。仅

JSH-23 749886-87-1 98%+

JSH-23749886-87-198%+JSH-23是一种NF-κB转录活性抑制剂，在RAW 264.7细胞系中IC50为7.1 μM。仅供科研使用，禁止用于人体。

JNJ-7777120 459168-41-3 98%+

JNJ-7777120459168-41-398%+JNJ-7777120是第一个，有效的，选择性非咪唑histamine H4 receptor拮抗剂，Ki为4.5 nM，比作用于其他

JNJ-7706621 443797-96-4 98%+

JNJ-7706621443797-96-498%+JNJ-7706621是一种泛CDK抑制剂，对CDK1/2抑制作用最强，无细胞试验中IC50为9 nM/4 nM，作用于CDK1/2