AZD4547 1035270-39-3 98%+

AZD4547 1035270-39-3 98%+AZD4547是一种新型选择性的FGFR抑制剂，靶向作用于FGFR1/2/3，在无细胞试验中IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8

AZD3514 1240299-33-5 98%+

AZD3514 1240299-33-5 98%+AZD3514是一种口服的有效androgen receptor（雄激素受体）抑制剂，Ki为2.2 μM，且降低AR蛋白表达。Ph

AZD3463 1356962-20-3 98%+

AZD34631356962-20-3 98%+AZD3463是一种新型的，口服有效的ALK抑制剂，Ki为0.75 nM，也等效抑制IGF1R。 仅供科研使用，禁止用于

AZD2932 883986-34-3 98%+

AZD2932883986-34-398%+AZD2932 是一种有效的多靶点蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR-2，PDGFRβ，Flt-3，和c-Kit的IC50分别为 8 n

AZD2858 486424-20-8 98%+

AZD2858486424-20-8 98%+AZD2858一种选择性的GSK-3抑制剂，IC50为68 nM，激活Wnt信号通路，增强大鼠的骨质。仅供科研使用，禁止

Vistusertib 1009298-59-2 98%+

Vistusertib1009298-59-2 98%+Vistusertib (AZD2014)是一种新型mTOR抑制剂，无细胞试验中IC50为2.8 nM；对多种PI3K亚型(α/β/γ

PA-824 187235-37-6 98%+

PA-824187235-37-698%+PA-824是一种抗肺结核药，作用于tuberculosis，MIC为1 μg/mL。Phase 2。仅供科研使用，禁止用于人体。

P276-00 920113-03-7 98%+

P276-00920113-03-798%+P276-00是一种新型的CDK1，CDK4和CDK9抑制剂，IC50分别为79 nM， 63 nM和20 nM。Phase 2/3。仅供科研使用

P5091 882257-11-6 98%+

P5091882257-11-6 98%+P5091 (P005091)是一种选择性的，有效的ubiquitin-specific protease 7 (USP7)（泛素特异性蛋白酶7）抑制

P22077 1247819-59-5 98%

P220771247819-59-598%P22077是一种ubiquitin-specific protease USP7（泛素特异性蛋白酶USP7）抑制剂，EC50为8.6 μM，也抑制US

OSU-03012 742112-33-0 98%+

OSU-03012742112-33-098%+OSU-03012 (AR-12)是一种有效的重组PDK-1(phosphoinositide-dependent kinase 1)抑制剂，无细胞试验中I

OSI-930 728033-96-3 98%+

OSI-930728033-96-398%+OSI-930是一种有效的Kit，KDR和CSF-1R抑制剂，IC50分别为80 nM， 9 nM和15 nM，对Flt-1， c-Raf和Lck具有

OSI-027 936890-98-1 98%+

OSI-027936890-98-198%+OSI-027是一种选择性的有效的双重mTORC1和mTORC2抑制剂，无细胞试验中IC50分别为22 nM 和 65 nM，作用于m

ONX-0914 960374-59-8 98%+

ONX-0914960374-59-898%+ONX-0914 (PR-957)是一种有效的，选择性immunoproteasome抑制剂，无细胞试验中对组成型蛋白酶体具有最低

Omecamtiv mecarbil 873697-71-3 98%+

Omecamtiv mecarbil873697-71-398%+Omecamtiv mecarbil (CK-1827452)是一种特异性的心肌肌球蛋白激动剂，是用于左心室收缩性心脏

OG-L002 1357302-64-7 98%+

OG-L0021357302-64-798%+OG-L002是一种有效的，特异性LSD1抑制剂，无细胞试验中IC50为20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高

Odanacatib 603139-19-1 98%+

Odanacatib603139-19-1 98%+Odanacatib (MK-0822)是一种有效的，选择性的，cathepsin K(人/兔)中性抑制剂，IC50为0.2 nM/1 nM，

NVP-BVU972 1185763-69-2 98%+

NVP-BVU9721185763-69-298%+NVP-BVU972是一种有效的，选择性的Met抑制剂，IC50为14 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

NVP-BEP800 847559-80-2 98%+

NVP-BEP800847559-80-298%+NVP-BEP800是一种新型的，全部人工合成的HSP90β抑制剂，IC50为58 nM，比作用于Hsp90家族成员Grp94和T

NVP-ADW742 475488-23-4 98%+

NVP-ADW742475488-23-498%+NVP-ADW742是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17 μM，作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上；对HER2，