Nutlin-3b 675576-98-4 98%+

Nutlin-3b675576-98-498%+Nutlin-3b是一种p53/MDM2拮抗剂或抑制剂，IC50值为13.6μM，是Nutlin-3的（+）-对映体，比(-)-对映体Nu

Nutlin-3 890090-75-2 98%+

Nutlin-3890090-75-298%+Nutlin-3是一种有效的，选择性Mdm2(它自身和p53的环指依赖性泛素蛋白连接酶)拮抗剂，无细胞试验中IC50为

NU7441 503468-95-9 98%+

NU7441503468-95-998%+NU7441 (KU-57788)是一种高度有效的，选择性DNA-PK抑制剂，在无细胞试验中IC50为14 nM，也会抑制PI3K，IC5

S3I-201 501919-59-1 98%+

S3I-201501919-59-198%+S3I-201有效抑制STAT3的DNA结合活性，IC50为86 μM，而对STAT1和STAT5的抑制活性低。仅供科研使用，禁止

NMS-873 1418013-75-8 98%+

NMS-8731418013-75-898%+NMS-873是特异性p97的变构抑制剂，IC50=30nM，对VCP/p97的选择性相对于对其他AAA ATPase、Hsp90和其他所

NLG919 691852-58-1 98%+

NLG919691852-58-198%+NLG919是一种有效的IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)通路抑制剂，无细胞试验中Ki/EC50为 7 nM/75 nM。

Necrostatin-1 4311-88-0 98%+

Necrostatin-1 4311-88-0 98%+Necrostatin-1是一种特异性RIP1抑制剂，抑制TNF-α诱导的细胞坏死，在293T细胞中EC50为490 nM。仅

N6022 1208315-24-5 98%+

N60221208315-24-598%+N6022是一种S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR)的选择性，可逆性抑制剂，其IC50为8 nM ，Ki为2.5 nM

Mubritinib 1228817-38-6 98%+

Mubritinib1228817-38-698%+Mubritinib (TAK 165)是一种有效的HER2/ErbB2抑制剂，在BT-474细胞中IC50为6 nM；而在BT-474细胞系中

Mocetinostat 726169-73-9 98%+

Mocetinostat726169-73-998%+Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效的HDAC抑制剂，对HDAC1抑制作用最强，无细胞试验中IC50为0.15 μ

MLN2238 1072833-77-2 98%+

MLN22381072833-77-298%+MLN2238抑制20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解(β5)位点，无细胞试验中IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM

MLN0905 1228960-69-7 98%+

MLN09051228960-69-798%+MLN0905是一种有效的PLK1抑制剂，IC50为2 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

ML347 1062368-49-3 98%+

ML3471062368-49-398%+ML347 是一种选择性的BMP receptor抑制剂，其作用于ALK2的IC50为 32 nM ,选择性高于ALK3 300倍。仅供科研

ML323 1572414-83-5 98%+

ML3231572414-83-5 98%+ML323 是强效的选择性的USP1-UAF1抑制剂，其IC50为76 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

ML167 1285702-20-6 98%+

ML1671285702-20-698%+ML167 是一种高度选择性Cdc2-like kinase 4 (Clk4)抑制剂，IC50为136 nM, 其选择性高于相近的激酶Clk1-3和

ML141 71203-35-5 98%+

ML14171203-35-598%+ML141是Rho家族GTPase cdc42的一种有效的，选择性可逆非竞争性抑制剂，IC50为200 nM。对cdc42比对其他Rho家

MK-8776 891494-64-7 98%+

MK-8776891494-64-798%+MK-8776 (SCH 900776)是一种选择性Chk1抑制剂，无细胞试验中IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高500倍。Pha

MK-8745 885325-71-3 98%+

MK-8745885325-71-398%+MK-8745是一种高度选择性Aurora-A抑制剂，IC50为0.6 nM,其对于Aurora-A的选择性高于Aurora B的选择性450

MK-0752 471905-41-6 98%+

MK-0752471905-41-698%+MK-0752是一种适度有效的γ-secretase（γ-分泌酶）抑制剂，降低Aβ40产量，IC50为5 nM。Phase 1/2。仅供

MI-3 1271738-59-0 98%+

MI-31271738-59-0 98%+MI-3 (Menin-MLL Inhibitor)是一种强效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为 648 nM。仅供科研使用，禁止用