Navitoclax 923564-51-6 98%+

Navitoclax 923564-51-6 98%+Navitoclax (ABT-263)是一种有效的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w抑制剂，无细胞试验中Ki分别为≤0.5 nM，≤1

BMS-777607 1025720-94-8 98%+

BMS-777607 1025720-94-8 98%+BMS-777607是一种Met相关的抑制剂，作用于c-Met，Axl，Ron和Tyro3，在无细胞试验中IC50分别为3.9 n

BMS-754807 1001350-96-4 98%+

BMS-754807 1001350-96-4 98%+BMS-754807是一种有效的IGF-1R/InsR可逆性抑制剂，在无细胞试验中IC50为1.8 nM/1.7 nM，对Met，Aur

BMS-265246 582315-72-8 98%+

BMS-265246 582315-72-8 98%+BMS-265246是一种有效的选择性CDK1/2抑制剂，无细胞试验中IC50为6 nM/9 nM。作用于CDK1/2 比作用于C

Talazoparib 1207456-01-6 98%+

Talazoparib 1207456-01-6 98%+Talazoparib (BMN 673)是一种新型的PARP抑制剂，无细胞试验中对PARP1的IC50为0.57 nM。它也是有效

BIX02189 1094614-85-3 98%+

BIX02189 1094614-85-3 98%+BIX02189是一种选择性的MEK5抑制剂，无细胞试验中IC50为1.5 nM，也抑制ERK5催化活性，IC50为59 nM，

BIX 1094614-84-2 98%+

BIX1094614-84-2 98%+BIX 02188是一种选择性的MEK5抑制剂，IC50为4.3 nM，也抑制ERK5催化活性，IC50为810 nM，且不抑制与其密切

1260251-31-7 Birinapant 98%+

1260251-31-7 Birinapa98%+Birinapant是一种SMAC模拟拮抗剂，对cIAP1最有效，无细胞试验中Kd为1 nM，对XIAP作用较弱。Phase 2。

BIO 667463-62-9 98%+

BIO667463-62-9 98%+BIO是一种特异性的GSK-3抑制剂，无细胞试验中作用于GSK-3α/β的IC50为5 nM，比作用于CDK5选择性高16倍以上

Dactolisib 915019-65-7 98%+

Dactolisib 915019-65-7 98%+Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一种双重ATP竞争性PI3K和mTOR抑制剂，在无细胞试验中，抑制p110

Belinostat 414864-00-9 98%+

Belinostat414864-00-9 98%+Belinostat (PXD101)是一种新型HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为27 nM，对耐Cisplatin的肿瘤具有活性

BAY 87-2243 1227158-85-1 98%+

BAY 87-2243 1227158-85-1 98%+BAY 87-2243是一种有效的选择性hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)抑制剂。Phase 1。仅供科研使

BAY 11-7085 196309-76-9 98%+

BAY 11-7085 196309-76-9 98%+BAY 11-7085 是TNFα诱导的IκBα磷酸化的不可逆抑制剂，其IC50为10 μM。仅供科研使用，禁止用于

Baricitinib 1187594-09-7 98%+

Baricitinib 1187594-09-7 98%+Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种选择性JAK1和JAK2抑制剂，无细胞试验中IC50分别为5.9

BAM7 331244-89-4 98%+

BAM7 331244-89-4 98%+BAM7是一种直接的，选择性的促凋亡Bax激动剂，EC50为3.3 μM。仅供科研使用，禁止用于人体。

Sapitinib 848942-61-0 98%+

Sapitinib848942-61-0 98%+Sapitinib (AZD8931)是一种可逆的，ATP竞争性EGFR，ErbB2和ErbB3抑制剂，无细胞试验中IC50分别为4 nM

AZD8055 1009298-09-2 98%+

AZD8055 1009298-09-2 98%+AZD8055是一种新型的，ATP竞争性mTOR抑制剂，在MDA-MB-468 细胞中IC50为0.8 nM，与作用于PI3K亚型和AT

AZD7762 860352-01-8 98%+

AZD7762 860352-01-8 98%+AZD7762是一种有效的，选择性Chk1抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM，作用于Chk2也同样有效，对CAM， Yes

AZD7545 252017-04-2 98%+

AZD7545252017-04-2 98%+AZD7545是有效的PDHK抑制剂，对PDHK1和PDHK2的IC50分别为36.8 nM和6.4 nM。在高浓度下不能抑制PDHK4，其

AZD6482 1173900-33- 8 98%+

AZD6482 1173900-33- 8 98%+AZD6482是一种PI3Kβ抑制剂，无细胞试验中IC50为10 nM，作用于PI3Kβ比作用于PI3Kδ， PI3Kα和PI3K