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    • 动物实验外包----诱导大鼠偏头痛模型

      动物实验外包----诱导大鼠偏头痛模型

      模型制作方法: SD大鼠,腹腔注射麻醉后,固定在脑定位仪上。头顶正中切口,充分暴露前颅,于前颅后 用0.8mm的牙科钻打孔,然后将电极插入三叉神经节。观测指标与分析:(1)行为学观察;(2)血浆神经降压素和心钠素含量测定。 立足于生物医学实验、快速检测一站式技术服务,在中国生物医药实验技术服务领域极具行业影响力。我们自行建设了动物实验平台,细胞生物学平台,分子生物学平台,蛋白免疫平台,病理平台,以及快速检测平台。我们的

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      2025-07-17 11:25

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    • 应用广泛研究的比格犬实验----科研实验外包

      应用广泛研究的比格犬实验----科研实验外包

      比格犬是常用的实验用犬,被广泛用于生物化学、微生物学、病理学、病毒学、药理学以及肿瘤学(如癌的病因学和癌的治疗学等)等基础医学的研究工作中,而农药的各种安全性试验,特别是农药工业中的各种实验,使用该犬很多。比格犬性情温和,易于驯服,遗传性能稳定,在研究工作中为了得到重复性好而稳定,Beagle 品种固定且优良,一般无遗传性神经疾患。反应的一致性,形态体质均一,由于它血液循环系统很发达,且器官功能也是一致的

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    • 细胞实验外包----稳定株筛选实验服务

      细胞实验外包----稳定株筛选实验服务

      研究某个基因的功能最常用的手段是在宿主细胞中过量表达或者通过RNA干扰的方法knock-down该基因,常规手段有瞬时转染和筛选稳定细胞系。筛选出该基因的过表达或者RNA干扰的稳定细胞系会给您的实验带来极大的便利。有了稳定细胞系,后期的Co-IP或者Pull-Down实验会非常便利;稳定表达重组荧光蛋白的细胞系可以让您动态的观察分子在细胞中的运动。 构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞

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    • 动物实验外包----大鼠坐骨神经压迫致痛模型

      动物实验外包----大鼠坐骨神经压迫致痛模型

      模型制作方法:Wistar大鼠,体重200-250g,雄性。将模型组动物麻醉后,切开臀部皮肤,钝性分离肌肉后,小心分离坐骨神经干,从坐骨神经三叉分支处向中端每隔1mm用制的损毁夹夹75s,共夹4个点,共5min,夹力为50g,被夹的坐骨神经的长度约5-6mm。随后缝合皮肤。术部一次撒入青霉素粉剂防止感染。观测指标与分析:痛阈值测定:用RTY-1型热痛测试仪测定。结果显示:如果以手术侧(右侧)的痛阈的差值作为观察指标,从手术后第3天起差值与术前比较有统

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    • 大小鼠脊髓损伤模型有哪些方式?!

      大小鼠脊髓损伤模型有哪些方式?!

      常用的造模方法有以下几种:1)脊髓撞击伤模型2)脊髓压迫伤模型3)脊髓横断损伤4)脊髓牵拉损伤模型5)脊髓缺血性损伤立足于生物医学实验、快速检测一站式技术服务,在中国生物医药实验技术服务领域极具行业影响力。我们自行建设了动物实验平台,细胞生物学平台,分子生物学平台,蛋白免疫平台,病理平台,以及快速检测平台。我们的研究中心能够承载更多更广泛的医学研究工作。服务项目不限于:整体实验外包、大、小动物实验(猪 犬 羊

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    • 【动物实验操作】脑缺血再灌注模型

      【动物实验操作】脑缺血再灌注模型

      脑缺血再灌注模型:麻醉大鼠,备皮消毒,逐层切开皮肤,筋膜,肌肉,游离颈总动脉,3-0线结扎颈外动脉,动脉夹夹闭颈总动脉,24针头颈总动脉穿孔,线栓从穿刺孔插入,打开远心端动脉夹,调整进入角度,线栓从颈总动脉进去颈内动脉,从颈外动脉和颈内动脉交叉处进去2cm左右,直至无法继续插入即可,3-0线结扎穿刺孔近心端和远心端,逐层缝合,缺血一小时后,线栓拔出1cm,大鼠苏醒后进行评分.立足于生物医学实验、快速检测一站式技术服务,在中国生物医

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    • DSM 28556 奥本假纤细芽孢杆菌

      DSM 28556 奥本假纤细芽孢杆菌

      DSM 28556 奥本假纤细芽孢杆菌百欧博伟生物 北京百欧博伟生物技术有限公司(biobw)是北京的一家专业于生物技术的研究与广泛运用

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    • 原始编号WLJ055 沙漠糖芽孢杆菌

      原始编号WLJ055 沙漠糖芽孢杆菌

      原始编号WLJ055沙漠糖芽孢杆菌百欧博伟生物北京百欧博伟生物技术有限公司(biobw)是北京的一家专业于生物技术的研究与广泛运用

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    • JCM23213 沉积物兼性芽孢杆菌

      JCM23213 沉积物兼性芽孢杆菌

      百欧微生物菌种 JCM23213沉积物兼性芽孢杆菌北京百欧博伟生物技术有限公司(biobw)是北京的一家专业于生物技术的研究与广泛运用

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    • DSM 25809 桃花山类芽孢杆菌

      DSM 25809 桃花山类芽孢杆菌

      百欧博伟生物 DSM 25809桃花山类芽孢杆菌北京百欧博伟生物技术有限公司(biobw)是北京的一家专业于生物技术的研究与广泛运用及

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    • 微黄大洋芽孢杆菌

      微黄大洋芽孢杆菌

      微黄大洋芽孢杆菌百欧博伟生物 微生物菌种北京百欧博伟生物技术有限公司(biobw)是北京的一家专业于生物技术的研究与广泛运用及

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    • 仙台脂环酸芽孢杆菌

      仙台脂环酸芽孢杆菌

      百欧博伟生物 13-131仙台脂环酸芽孢杆菌北京百欧博伟生物技术有限公司(biobw)是北京的一家专业于生物技术的研究与广泛运用及推

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    • 细胞实验室里的CCK-8细胞增殖检测有哪些特点呢?

      细胞实验室里的CCK-8细胞增殖检测有哪些特点呢?

      CCK-8检测法广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞增殖试验、细胞毒性试验以及肿瘤药敏试验等。CCK-8法与普通的MTT法相比,具有显著特点: ★灵敏度高,数据可靠,重现性好★操作简便,省时省力★水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞★无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低★为1瓶溶液,毋需预制,即开即用★适合于高通量药物筛选立足于生物医学实验、快速检测一站式技术服务,在中国生物医药实验技术

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      2025-07-11 09:14

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    • 科研实验室里的诱发性肿瘤模型能做哪些种类呢?!

      科研实验室里的诱发性肿瘤模型能做哪些种类呢?!

      诱发性肿瘤模型诱发性肿瘤动物模型指使用致癌因素(carcinogens)在实验条件下诱发动物发生肿瘤的动物模型,它是进行实验肿瘤学研究的常用方法.常用于验证可疑致癌因素的作用,也越来越多地应用于肿瘤发生机理的研究及防治效果的观察上,在肿瘤病因学,遗传学,生物学等方面的研究中有重要地位.由于诱发因素和条件可人为控制,诱发率远高于自然发病率,故在肿瘤实验研究中优于自发瘤.复制动物肿瘤的方法很多,如将实验动物用放射线照射或静

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    • ATCC 21833 解纤维素芽孢杆菌

      ATCC 21833 解纤维素芽孢杆菌

      ATCC 21833解纤维素芽孢杆菌百欧博伟生物 北京百欧博伟生物技术有限公司(biobw)是北京的一家专业于生物技术的研究与广泛运用及

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    • NCIMB 14684 蓼蓝大洋芽孢杆菌

      NCIMB 14684 蓼蓝大洋芽孢杆菌

      百欧博伟生物 NCIMB 14684蓼蓝大洋芽孢杆菌北京百欧博伟生物技术有限公司(biobw)是北京的一家专业于生物技术的研究与广泛运用

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    • JCM 17314 毛蚶鸟氨酸芽孢杆菌

      JCM 17314 毛蚶鸟氨酸芽孢杆菌

      JCM 17314毛蚶鸟氨酸芽孢杆菌百欧博伟生物北京百欧博伟生物技术有限公司(biobw)是北京的一家专业于生物技术的研究与广泛运用及

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    • 【实验外包】皮下接种肿瘤细胞模型

      【实验外包】皮下接种肿瘤细胞模型

      肿瘤细胞皮下接种成瘤模型操作流程: 1. 挑选合适成瘤的细胞进行培养; 2. 按照一定的细胞量(1×106-107cells)注射裸鼠; 3. 饲养裸鼠至肉眼可见瘤体; 4. 测量瘤体大小(长径,短径,连续2-4周,2-3天一次); 5. 裸鼠拍照、摘取瘤体,进行后续处理。服务项目不限于:整体实验外包、大、小动物实验(猪 犬 羊 兔子 大鼠 小鼠 裸鼠 豚鼠等)、药效筛选、药物分布、WB、IP和Co-IP服务、明胶酶谱、细胞增殖、细胞培养、细胞周期凋亡、平板克隆、

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    • 细胞划痕实验技术【整体实验】

      细胞划痕实验技术【整体实验】

      细胞划痕愈合法是测定细胞迁移运动与愈合能力的方法,类似体外伤口愈合模型,在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上,用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线,去除中央部分的细胞,然后继续培养细胞至实验设定的时间,取出细胞培养板,观察周边细胞是否生长(修复)至中央划痕区,以此判断细胞的生长迁移及修复能力。特点:1. 在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程。2. 非常适合研究细胞与胞外基质(ECM),细胞与细胞之间相互作用引

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    • 科研实验室承接脑胶质瘤模型造模

      科研实验室承接脑胶质瘤模型造模

      脑胶质瘤模型制作:1、常规术前大鼠禁食禁水,腹腔注射麻醉后,将大鼠取俯卧位固定于脑立体定向仪上。2、剪去头顶部眼裂至外耳道之间的毛发,常规消毒铺敷后,于右顶叶处(矢状缝旁开3mm,冠状缝前1mm)用直径1mm的牙科钻小心钻穿颅骨,以20μl微量进样器抽取配好的细胞悬液10μl,缓慢垂直颅骨板进针6mm,回退1mm,缓慢(约2μl/min)注入4μl细胞悬液。3、留针5min后缓慢拔针。用骨蜡封闭骨孔,生理盐水冲洗术野,缝合头皮,常规饲养。承接整体实

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