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模型制作方法：
Wistar大鼠,体重200-250g,雄性。将模型组动物麻醉后,切开臀部皮肤,钝性分离肌肉后,小心分离坐骨神经干,从坐骨神经三叉分支处向中端每隔1mm用制的损毁夹夹75s,共夹4个点,共5min,夹力为50g,被夹的坐骨神经的长度约5-6mm。随后缝合皮肤。术部一次撒入青霉素粉剂防止感染。
痛阈值测定:用RTY-1型热痛测试仪测定。结果显示:如果以手术侧(右侧)的痛阈的差值作为观察指标,从手术后第3天起差值与术前比较有统计学差异(P<0.01);术后第5、7、9、11、13、、15天的痛阈差值有差异(平《0.05),术后第17天到第30天的差值阈作为观察指标 ,则可见两条曲线间有非常显著的差异(P<0.01。)
立足于生物医学实验、快速检测一站式技术服务，在中国生物医药实验技术服务领域极具行业影响力。我们自行建设了动物实验平台，细胞生物学平台，分子生物学平台，蛋白免疫平台，病理平台，以及快速检测平台。我们的研究中心能够承载更多更广泛的医学研究工作。
服务项目不限于：整体实验外包、大、小动物实验（猪 犬 羊 兔子 大鼠 小鼠 裸鼠 豚鼠等）、药效筛选、药物分布、WB、IP和Co-IP服务、明胶酶谱、细胞增殖、细胞培养、细胞周期凋亡、平板克隆、免疫荧光、免疫组化、常规及特殊染色、荧光定量pcr、elisa检测服务、普通生化试剂盒检测、全自动生化检测项目等，欢迎合作！！！
