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我们在使用Good’s缓冲液的时候，总是不经意的把Good’s缓冲液中的HEPES和PIPES弄混，认为它们是一样的，导致无法很准确的区别开。其实它们之间有共性但是也存在着很多不同的特性。特别是我们在实验过程中，一点细微的差别可能就导致实验过程中的失败。所以我们要清楚什么是缓冲液，它是做什么的？才能去区分缓冲液中HEPES和PIPES它们之间的差别到底在哪里？我们在使用时应该注意些什么？
缓冲液是一类专用于生命科学研究的缓冲体系，在生物化学实验中，缓冲溶液起着不可或缺的作用，它能够抵制外界少量强酸和强碱的影响，为体系维持最贴近生理环境的pH值。HEPES和PIPES缓冲液都是生物实验中常用的缓冲液。
HEPES的pH缓冲范围是6.8-8.2，是一种两性离子生物缓冲剂，溶于水，不与金属离子形成稳定的配合物，多数情况下，不会干扰生物化学过程，可广泛应用于多种生物化学反应，并在某些细胞培养基中用作缓冲试剂。HEPES常用于各种类型生物体的细胞培养基中；在蛋白质研究中，PIPES常用作阳离子交换色谱法中结合缓冲液的组分和洗脱液；在DNA研究中，PIPES用作磷酸钙和DNA沉淀物形成体系的缓冲液，AFM以及电穿孔实验中的缓冲液。另外，HEPES对DNA和限制酶之间的反应有一定干扰，也不适合用于Lowry氏法测定蛋白质含量。HEPES缓冲液常用于细胞器和极易变性的、对pH敏感的蛋白质和酶的研究工作，以及生化诊断试剂盒、DNA/RNA提取试剂盒及PCR诊断试剂盒里。它是一种氢离子缓冲剂，能较长时间控制恒定的pH范围。使用终浓度为10-50mmol/L，一般培养液内含20mmol/LHEPES即可达到缓冲能力。
PIPES的pH缓冲范围是6.1-7.5，不溶于水，溶于NaOH水溶液。PIPES不同于含二（2-羟乙基）氨基基团的缓冲剂（如Bis-tris，Bicine），与多数金属离子不能形成稳定配合物，适用于含有金属离子的溶液体系中的缓冲剂。根据已有的研究结果，PIPES可被应用于使用磷酸纤维素色谱纯化微管蛋白，用于凝胶过滤法纯化重组GTP结合蛋白ARF1和ARF2，作为缓冲液从大肠杆菌中结晶转酮酶。另外，由于PIPES能形成自由基，因此不适合应用于氧化还原体系。在阳离子交换色谱法，应当使用低浓度的PIPES缓冲液，这是因为PIPES具有相对较大的离子强度，而且其pKa值具有浓度依赖性。
以上可知PIPES和HEPES都不能和金属离子形成稳定的配合物，适合于含有金属离子的溶液体系。但它们之间也具有一定的差异性，溶解性方面，PIPES不溶于水，而HEPES具有良好的水溶性；缓冲范围方面，PIPES偏酸性到中性，HEPES偏中性到碱性，这主要是由于两者的结构差异决定的，PIPES有两个磺酸基，HEPES含有一个磺酸基和羟基。另外，PIPES和HEPES在某些体系应用中有一定限制。因此，我们在选择上述缓冲剂的时候，需要综合考虑实验体系的适合性以及两者性质的差异性。
我们要学会区分了解这些试剂中的同与不同，这样才能更好的促进我们不同产品的研发及生产。德晟一致秉承着这种不放过一丝细微的差别，才能一直不断的的去研发生产出更好的产品。
