2,5-二氟-4-碘吡啶 CAS1017793-20-2

现货直销 D-酒石酸 CAS： 147-71-7 食品添加剂

产品名称： D-酒石酸 CAS： 147-71-7 标准： BP 天然/合成： 合成 级别： 食品级含量： 99% 外观： 白色结晶 包装： 25公斤/纸板

伊格列净 Ipragliflozin (ASP1941) 761423-87-4

Ipragliflozin (ASP1941)是一种高度选择性的sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2)抑制剂，对hSGLT2的IC50值为7.4 nM，对SGLT2

坎格列净 Canagliflozin 842133-18-0

Canagliflozin是一种高效的，选择性SGLT2抑制剂，作用于hSGLT2，无细胞试验中IC50为2.2 nM，比作用于hSGLT1选择性高413倍。Canag

Buparlisib BKM120 NVP-BKM120 944396-07-0

Buparlisib (BKM120, NVP-BKM120) 是一种选择性PI3K抑制剂，在无细胞试验中作用于p110α/β/δ/γ的IC50分别为 52 nM/166 nM/116

EAI045 1942114-09-1

EAI045是一种靶向特定耐药性的EGFR突变体的变构抑制剂。对野生型受体无作用。EAI045有效抑制H1975细胞中EGFR(Y1173)的磷酸化（EC

BGJ398 (NVP-BGJ398) 872511-34-7

BGJ398 (NVP-BGJ398)是一种有效的，选择性FGFR抑制剂，作用于FGFR1/2/3，在无细胞试验中IC50为0.9 nM/1.4 nM/1 nM，作用于FGFR比

SHP099 dihydrochloride 1801747-42-1

SHP099是一种高效的、选择性的、具有口服活性的小分子SHP2抑制剂，IC50为0.071 μM，对SHP1没有活性。SHP099抑制细胞增殖（KYSE-

EW-7197 1352608-82-2

EW-7197是一种高效的，选择性的，口服生物有效的TGF-β receptor ALK4/ALK5抑制剂，IC50分别为13 nM 和 11 nM。Phase 1。在HaCaT

依克利达 Elacridar (GF120918) 143664-11-3

Elacridar (GF120918)是一种有效的P-gp(MDR-1) 和 BCRP 抑制剂。Elacridar 抑制[3H]azidopine对P糖蛋白的标记，IC50值为0.16μM

Avibactam sodium 1192491-61-4

Avibactam is a covalent, reversible, non-β-lactamβ-lactamaseinhibitor with IC50 values of 8, 80, and 38 nM for TEM-1,

Alisertib (MLN8237) 1028486-01-2

Alisertib (MLN8237)是一种选择性Aurora A抑制剂，无细胞试验中IC50为1.2 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性强200倍以上

PRT-060318 2HCl 1194961-19-7

PRT-060318 2HCl是一种新型选择性Syk酪氨酸激酶抑制剂，是一种肝素诱导性血小板减少症的治疗方法。PRT318通过GPVI/FcRγ，而不是

GSK2256098 1224887-10-8

GSK2256098是一种有效的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的FAK kinase抑制剂，apparent Ki为0.4 nM。GSK2256098通过结合FAK的磷酸

Ozanimod (RPC1063) 1306760-87-1

Ozanimod (RPC1063)是一种选择性口服的S1P Receptor 1调节剂。Phase 3。在体外，Ozanimod表现出高口服生物利用率和体积分布容积

LanabecestatAZD3293 LY3314814 1383982-64-6

Lanabecestat（AZD3293, LY3314814）是BACE抑制剂。Lanabecestat（AZD3293, LY3314814）是一种有效的、透水良好的、具有口服活性

FG-4592 Roxadustat 808118-40-3

Roxadustat (FG-4592)在无细胞试验中是一种HIF-α脯氨酰羟化酶抑制剂，并能稳定HIF-2，同时诱导EPO产生。Phase 3。FG-4592是一种

Pexidartinib PLX3397 1029044-16-3

Pexidartinib (PLX3397)是一种口服有效的多靶点CSF-1R，Kit，和 Flt3受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50分别为20 nM, 10 nM 和 160 nM

FedratinibTG101348 936091-26-8

Fedratinib (SAR302503, TG101348)是一种选择性JAK2抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35

维罗非尼 Vemurafenib PLX4032 918504-65-1

Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种新型有效的B-RafV600E抑制剂，IC50为31 nM。Vemurafenib对B-RafV600E的选择性比对野生型B-R