CP-466722 1080622-86-1 98%+

CP-466722 1080622-86-1 98%+CP-466722是一种有效的，可逆的ATM抑制剂，不影响ATR，且抑制PI3K或PIKK家族成员。CP-466722 108062

CNX-2006 1276105-89-5 98%+

CNX-2006 1276105-89-5 98%+CNX-2006是一种新型，不可逆，突变选择性的EGFR抑制剂，IC50为20 nM，对野生型EGFR有微弱的抑制作用

CH5132799 1007207-67-1 98%+

CH5132799 1007207-67-1 98%+CH5132799抑制I型PI3Ks，尤其是PI3Kα，IC50为14 nM；对PI3Kβδγ作用效果稍弱，对PIK3CA突变型细

CGI1746 910232-84-7 98%+

CGI1746 910232-84-798%+CGI1746 是强效的高度选择性的小分子Btk抑制剂，其IC50为1.9 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

GlyH-101 328541-79-3 98%+

GlyH-101328541-79-3 98%+GlyH-101是一种选择性且可逆的CFTR抑制剂，其Ki为4.3 μM。仅供科研使用，禁止用于人体。

CCT137690 1095382-05-0 98%+

CCT1376901095382-05-0 98%+CCT137690是一种高选择性Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为15 nM， 25 nM和19 nM，对h

BS-181 HCl 1397219-81-6 98%+

BS-181 HCl 1397219-81-6 98%+BS-181 HCl是一种高度选择性的CDK7抑制剂，IC50为21 nM，作用于CDK7比作用于CDK1， 2， 4， 5， 6

BRD4770 1374601-40-7 98%+

BRD4770 1374601-40-7 98%+BRD4770是一种histone methyltransferase G9a抑制剂，其IC50为6.3 μM，并且会诱导细胞死亡。仅供科研

BMS-754807 1001350-96-4 98%+

BMS-754807 1001350-96-4 98%+BMS-754807是一种有效的IGF-1R/InsR可逆性抑制剂，在无细胞试验中IC50为1.8 nM/1.7 nM，对Met，Aur

Talazoparib 1207456-01-6 98%+

Talazoparib 1207456-01-6 98%+Talazoparib (BMN 673)是一种新型的PARP抑制剂，无细胞试验中对PARP1的IC50为0.57 nM。它也是有效

BIX02189 1094614-85-3 98%+

BIX02189 1094614-85-3 98%+BIX02189是一种选择性的MEK5抑制剂，无细胞试验中IC50为1.5 nM，也抑制ERK5催化活性，IC50为59 nM，

BIX 1094614-84-2 98%+

BIX1094614-84-2 98%+BIX 02188是一种选择性的MEK5抑制剂，IC50为4.3 nM，也抑制ERK5催化活性，IC50为810 nM，且不抑制与其密切

1260251-31-7 Birinapant 98%+

1260251-31-7 Birinapa98%+Birinapant是一种SMAC模拟拮抗剂，对cIAP1最有效，无细胞试验中Kd为1 nM，对XIAP作用较弱。Phase 2。

Dactolisib 915019-65-7 98%+

Dactolisib 915019-65-7 98%+Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一种双重ATP竞争性PI3K和mTOR抑制剂，在无细胞试验中，抑制p110

BAY 87-2243 1227158-85-1 98%+

BAY 87-2243 1227158-85-1 98%+BAY 87-2243是一种有效的选择性hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)抑制剂。Phase 1。仅供科研使

BAY 11-7085 196309-76-9 98%+

BAY 11-7085 196309-76-9 98%+BAY 11-7085 是TNFα诱导的IκBα磷酸化的不可逆抑制剂，其IC50为10 μM。仅供科研使用，禁止用于

Baricitinib 1187594-09-7 98%+

Baricitinib 1187594-09-7 98%+Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种选择性JAK1和JAK2抑制剂，无细胞试验中IC50分别为5.9

AZD6482 1173900-33- 8 98%+

AZD6482 1173900-33- 8 98%+AZD6482是一种PI3Kβ抑制剂，无细胞试验中IC50为10 nM，作用于PI3Kβ比作用于PI3Kδ， PI3Kα和PI3K

AZD3514 1240299-33-5 98%+

AZD3514 1240299-33-5 98%+AZD3514是一种口服的有效androgen receptor（雄激素受体）抑制剂，Ki为2.2 μM，且降低AR蛋白表达。Ph

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