CHIR-99021 252917-06-9 98%+

CHIR-99021252917-06-998%+CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。CHIR99201对CDKs

GNF-2 778270-11-4 98%+

GNF-2778270-11-498%+GNF-2是一种高选择性，非ATP竞争性的Bcr-Abl抑制剂，对Flt3-ITD， Tel-PDGFR， TPR-MET和Tel-JAK1转化的肿

GNE-9605 1536200-31-3 98%+

GNE-96051536200-31-398%+GNE-9605是一种高效的选择性leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)抑制剂，其Ki和IC50分别为2 nM和19 n

GNE-7915 1351761-44-8 98%+

GNE-7915 1351761-44-898%+GNE-7915 是强效的选择性的, 和脑穿透性的leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)抑制剂，其IC50和Ki分

FLI-06 313967-18-9 98%+

FLI-06313967-18-9 98%+FLI-06 是一种靶向Notch信号通路的新型抑制剂，EC50是2.3 μM。仅供科研使用，禁止用于人体。

Flavopiridol HCl 131740-09-5 98%+

Flavopiridol HCl 131740-09-598%+Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，作用于CDK1，CDK2，CDK4和CDK6，无细胞试验中IC50为~40

EPZ005687 1396772-26-1 98%+

EPZ0056871396772-26-198%+EPZ005687是一种有效的，选择性EZH2抑制剂，无细胞试验中Ki为24 nM，比作用于EZH1选择性高50倍，比作

Tepotinib 1100598-32-0 98%+

Tepotinib1100598-32-098%+Tepotinib (EMD 1214063)是一种有效的，选择性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM，作用于c-Met比作用于IRAK4

EHop-016 1380432-32-5 98%+

EHop-0161380432-32-5 98%+EHop-016 是一种特异性Rac GTPase抑制剂，在MDA-MB-435 和 MDA-MB-231细胞中作用于Rac1，IC50为1.1 μ

Dovitinib 405169-16-6 98%+

Dovitinib405169-16-698%+Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)是一种多靶点的RTK抑制剂，在无细胞试验中对III型(FLT3/c-Kit)作用最强

DMH1 1206711-16-1 98%+

DMH1 1206711-16-198%+DMH1是选择性BMP receptor抑制剂，抑制ALK2，IC50为107.9 nM,对AMPK, ALK5, KDR (VEGFR-2)和PDGFR没有抑制

Rebastinib 1020172-07-9 98%+

Rebastinib1020172-07-998%+Rebastinib (DCC-2036)是一种Bcr-Abl抑制剂，作用于Abl1(WT)和Abl1(T315I)，IC50分别为0.8 nM和4 nM

Dalcetrapib 211513-37-0 98%+

Dalcetrapib 211513-37-0 98%+Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381)是一种rhCETP抑制剂，IC50为0.2 μM，提高血浆中高密度脂蛋白（H

D 4476 301836-43-1 98%+

D 4476 301836-43-1 98%+D 4476 是一种有效的，选择性的，细胞渗透性CK1 (casein kinase 1)抑制剂，无细胞测定中对来自粟酒裂殖

CZC24832 1159824-67-5 98%+

CZC248321159824-67-598%+CZC24832是第一个PI3Kγ选择性抑制剂，IC50为27 nM，比作用于PI3Kβ选择性高10倍，比作用于PI3Kα和PI3

CX-5461 1138549-36-6 98%+

CX-5461 1138549-36-6 98%+CX-5461是一种rRNA synthesis抑制剂，选择性抑制Pol I驱动的rRNA转录，在HCT-116，A375，和 MIA PaCa-

Silmitasertib 1009820-21-6 98%+

Silmitasertib 1009820-21-6 98%+Silmitasertib (CX-4945)是有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，无细胞试验中IC50为1 nM

CUDC-101 1012054-59-9 98%+

CUDC-1011012054-59-9 98%+CUDC-101是一种有效的，多靶点抑制剂，作用于HDAC，EGFR和HER2，IC50分别为4.4 nM， 2.4 nM，和15.7 n

CPI-203 1446144-04-2 98%+

CPI-203 1446144-04-2 98%+CPI-203 是一种强效的BET bromodomain抑制剂，其作用于BRD4的IC50为37 nM。仅供科研使用，禁止用于人

CP-673451 343787-29-1 98%+

CP-673451343787-29-1 98%+CP-673451是一种选择性的PDGFRα/β抑制剂，无细胞试验中IC50为10 nM/1 nM，比作用于其他血管生成受体