抗体重链和轻链的测序

抗体重链和轻链的测序-详情B细胞免疫球蛋白序列的高通量测序已成为研究抗体发现、疫苗效力研究和其他医疗应用中的免疫球蛋白序列变化的有力工具。抗体重链和轻链的测序可以从直接和间接两个角度解决，对于可获得杂交瘤、噬菌体展示、酵母菌展示或单细胞筛选的情况而言，可以通过对B细胞的转录子或DNA测序获得编码抗体轻重链的RNA或DNA序列，再通过遗传物质的中心法则推导出抗体的氨基酸序列。百泰派克生物科技基于分辨率zuì高的质

宏蛋白测序

宏蛋白测序-详情宏蛋白质也称环境蛋白质，指由环境微生物如土壤、肠道、水体、淤泥以及食品等中含有的微生物所表达的蛋白质，其与普通的蛋白质一样，都是由天然氨基酸脱水缩合形成的。宏蛋白质测序就是对宏蛋白质进行序列分析，主要分析的内容包括多肽链的数目及连接方式、组成各多肽链的氨基酸种类和排列顺序以及二硫键的数目和位置。宏蛋白质的测序技术和原理与一般的蛋白质序列测定技术大致相同，主要可以分为末端序列分析和全

寡肽或多肽测序

寡肽或多肽测序-详情寡肽或多肽测序是指对其氨基酸组成和排列顺序进行解析，多肽是类似蛋白质、比蛋白质分子质量小的一类化合物，其序列分析的方法和原理也与蛋白质的序列分析相似，主要有Edman降解法、C末端酶解法以及质谱全序列、从头序列测序法。对于分子量较小、氨基酸组成较简单的寡肽和多肽来说，进行末端序列分析的意义不大，通常是利用质谱技术进行全序列鉴定，基于质谱的从头测序技术可以不依赖于蛋白质理论数据库进行全

蛋白从头测序的样本处理

蛋白从头测序的样本处理-详情从头测序是一种不依赖于已知蛋白序列数据库的序列分析方法，它利用质谱检测到的两个片段离子之间的质量差来计算肽链上氨基酸残基的质量，进而推断多肽或蛋白的氨基酸序列。对于一个没有相应理论数据库、或者新发现的蛋白/多肽来说，从头测序就显得十分重要。进行蛋白质分析shǒu先要制备合适的蛋白样品。制备从头测序的蛋白样本应从其含量、纯度、保存以及运输等方面进行考虑：（1）可以制备液体或冻干

蛋白测序Edman和质谱法区别

蛋白测序Edman和质谱法区别-详情蛋白质测序是指测定蛋白质的氨基酸组成和排列顺序，也可以称为蛋白质一级结构分析。目前用于蛋白质氨基酸序列分析的方法可以大致分为基于质谱的方法和非质谱法，Edman降解法是zuì常用的非质谱法。质谱法和Edman 降解法基于不同的原理实现蛋白质的序列分析，二者所能分析的片段也不同，Edman降解法是针对N末端序列的测序方法，但是对于N端封闭的蛋白质无能为力；质谱法可用于蛋白从头测序、蛋白全序

蛋白质C端和N端测序

蛋白质C端和N端测序-详情组成蛋白质的多肽链不是闭合的，而是链状的化合物，含有两个末端，即氨基端（N端）和羧基端（C端）。蛋白质的C端和N端有着特殊的意义：研究表明，蛋白质N端序列与蛋白质的寿命和亚细胞器定位等有密切关系；C端序列影响蛋白质和多肽的空间结构和生物功能。蛋白质C端和N端测序研究有利于分析蛋白质的高级结构，揭示蛋白质的生物学功能。蛋白质C端测序蛋白质C端测序的方法主要有羧肽酶法、化学法和串联质谱法

Edman测序

Edman测序-详情Edman测序原理Edman测序又称Edman降解法测序，是由埃德曼在上世纪50年代创立的用于测定蛋白质一级结构的方法。Edman测序基本原理是将蛋白多肽的N端氨基酸用化学方法依次断裂，每次只断裂一个氨基酸，通过高效液相色谱（HPLC）分析断裂后氨基酸片段，再将少了一个氨基酸的多肽链回收，重复进行以上操作，直到zuì后鉴定出整条多肽链的氨基酸排列顺序。Edman测序技术Edman测序技术每一次循环只能鉴定一个氨基酸，大致

单细胞测序

单细胞测序-详情单细胞测序技术是指对单细胞基因组或转录组进行测序，以获得基因组、转录组或其他多组学信息，从而揭示细胞群体差异和细胞发育谱系关系。传统的测序方法一般获得的信息来自于混合细胞样品，这样测序的方式往往丢失了细胞的异质性信息。单细胞测序技术结合优化的NGS测序技术，在检测单个细胞之间的异质性、识别稀有细胞、绘制细胞图谱等方面具有jí大优势。可以帮助研究人员研究细胞功能，更好地理解细胞间分化、细

基于Top down自上而下法的蛋白质测序

基于Top down自上而下法的蛋白质测序-详情在Top down自上而下的蛋白质组学分析中，由ESI或MALDI产生的完整蛋白质分子离子被引入质量分析器，并通过气相裂解。自上而下的分析有助于直接观察C末端和N末端截（truncations）的序列及通过不同的序列对异构体进行区分。基于Top down自上而下法的蛋白质测序分析服务与传统的Edman降解法相比，百泰派克生物科技提供基于Top down自上而下法的蛋白质测序分析服务，使用MALDI ISD质谱技术提供

抗体测序

抗体测序-详情好的、有活性的、有效的抗体是一个价值数十亿美元的产业。如果您仅仅拥有杂交瘤细胞是远远不够的，因为储存事故、基因漂移或污染都会威胁到抗体的安全。因此当您获得了这样的一个抗体，一个更有效的方法是对抗体的序列进行序列分析，从而在任何时候都可以进行抗体的重组生产。又或者当你获得了一个有效抗体，想要对它进行产权保护或者想要扩大培养，获取该抗体的准确的序列信息都是非常必要的过程。对抗体进行序列分

蛋白测序

蛋白测序-详情蛋白测序即蛋白序列分析，蛋白测序就是对组成蛋白质的氨基酸排列顺序进行分析，蛋白质的氨基酸排列顺序又称为蛋白的一级结构，所以蛋白序列分析就相当于蛋白一级结构鉴定。蛋白质测序有助于我们进一步了解蛋白质的高级结构与生物功能，测定内容包括多肽链的数目、氨基酸的排列顺序、氨基酸的种类和数量以及二硫键的位置和数目。一般测定思路是：将已知分子质量的、纯化后的蛋白多肽链酶解为小片段多肽并进行序列分析

多肽从头测序

多肽从头测序-详情多肽的序列分析常见的有两种方法：数据库搜索和de novo从头测序法。数据库搜索需要在已知/给定的数据库中进行搜库，从而对多肽序列进行识别。但是由于有些物种的数据库不足，很多新的或是活性肽无法在数据中匹配到。多肽从头测序可以解决这个难题。多肽从头测序是指在没有序列数据库的帮助下，利用串联质谱(MS/MS)获取肽的氨基酸序列的分析过程。优势在于，无论有没有理论数据库，抑或是新的、未知的多肽均可对其

从头测序

从头测序-详情/blog_protein-denovo-sequencing-workflow-procedures.html蛋白质分子的序列是蛋白质发挥功能的基础。蛋白质从头测序在在研究蛋白功能表位，检测商业单克隆抗体，疫苗，以及试剂盒等药物方面有着很重要的作用。/blog_protein-de-novo-sequencing-principle.html蛋白质从头测序法可以应用于分析新物种的蛋白质序列，以及基因组未被测序的物种的蛋白质序列。/tech-denovo-sequencing-23.html

宏转录组测序

宏转录组测序-详情宏转录组学也称为环境转录组学，指从整体水平上研究某一特定环境、特定时期菌群群体全部基因转录情况以及转录调控规律，以揭示微生物在不同环境压力下的适应机制，探索环境与微生物之间的相互作用机理。其适用范围包括人体微生态、环境、工业、农业等领域。宏转录组学以生态环境中的全部RNA为研究对象，避开了微生物分离培养困难的问题，能有效的扩展微生物资源的利用空间。百泰派克生物科技转录组测序服务基于Il

真核有参转录组测序

真核有参转录组测序-详情转录组测序是对特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整mRNA进行测序。转录组测序对从整体水平上研究基因的表达量以及基因结构提供帮助，揭示特定生物学过程中的分子机理。已广泛应用于基础研究、临床诊断、药物研发和分子育种等各个领域。真核有参转录组测序，指对已有参考基因组的真核生物或其组织、细胞等进行转录组测序。通过与参考基因组比对，可验证转录组测序的测序饱和度和基因覆盖度，同时可获得基

真核无参转录组测序

真核无参转录组测序-详情真核生物转录组测序可以分为有参和无参的情况。其中，无参指在无参考基因组的情况下，对真核生物转录组进行测序。真核无参转录组测序在获得原始数据后，shǒu先要进行质控拼接为unigene，再以unigene为参考序列进行后续分析，包括功能注释、SNP、SSR标记开发等。也可以对多个样本进行差异基因表达分析和差异基因功能富集分析等，用于发现功能基因，为下一步研究提供方向。百泰派克生物科技转录组测序服务基

原核生物转录组测序

原核生物转录组测序-详情转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整mRNA的集合。转录组测序作为研究转录组的一个技术手段被广泛应用于生物科学研究。分析生物样品的转录组信息，有助于研究细胞中基因转录的情况及转录调控的规律。在原核生物中jué大部分的RNA为rRNA，mRNA只占其全部RNA的1%至5%，因此要对原核生物转录组进行测序必须先对其mRNA进行纯化。此外，原核生物的mRNA并不像真核生物的mRNA具有poly A结构，因此无法直

转录组测序

转录组测序-详情转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整转录组的集合。转录组测序的主要目的是对所有转录物进行分类，包括mRNAs、非编码RNA和小RNA；根据基因的起始位点、5′端和3′端、剪接模式和其他转录后修饰来确定基因的转录结构；量化每个转录物的表达水平的变化在发育期间和不同条件下的转录本。了解转录组对于解释基因组的功能成分、揭示细胞和组织的分子成分以及理解发育和疾病是必不可少的，已广泛应用于基础研究

16S/18S/ITS扩增子测序

16S/18S/ITS扩增子测序-详情扩增子测序是对特定长度的PCR产物或者捕获的片段进行测序，目前主要是应用高通量测序技术对特定环境中特定遗传物质进行测序。大多数天然微生物都不能通过传统的分离培养方法进行分离和克隆，这对于天然微生物定性和定量，探索微生物多样性是严重的挑战。扩增子测序可以克服传统分离培养的弱点，对样品中的微生物进行定性和定量，目前在微生物多样性检测中广泛应用。16S和18S rDNA是细菌和真菌中16s或18s

单克隆抗体可以二代测序吗

单克隆抗体可以二代测序吗-详情单克隆抗体是由氨基酸组成的一类免疫球蛋白，其本质是一种蛋白质。而二代测序技术是一种DNA测序技术，其测序原理是根据DNA的性质决定的，因此不能直接用于检测蛋白质，但是可以利用反转录法则获得编码单克隆抗体的cDNA序列，再通过二代测序技术检测cDNA的序列，根据遗传信息的中心法则可以推导单克隆抗体的氨基酸序列。简而言之，二代测序技术不能直接检测单克隆抗体，但是可以根据反转录获得的编码