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  • 抗体测序服务

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    中国天津

    2023-10-11 15:34

    泰克生物科技(天津... [已核实]

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  • 蛋白质磷酸化测序

    蛋白质磷酸化测序

    蛋白质磷酸化测序-详情"蛋白磷酸化是在酶的催化作用下,将ATP中γ位的磷酸基团转移至蛋白质氨基酸侧链上的过程。蛋白质磷酸化在控制诸如增殖、分化和凋亡等生物过程中发挥着重要作用。了解蛋白质磷酸化过程shǒu先需要对磷酸化蛋白或肽段进行纯化富集,之后进行蛋白质磷酸化测序,根据磷酸化肽段或残基序列进一步确定磷酸化位点,zuì终确定磷酸化修饰蛋白对细胞生命活动的影响机制。质谱分析技术(Mass Spectrometry, MS)可对磷

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    2023-09-18 13:09

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  • 质谱法和Edman降解法N端测序

    质谱法和Edman降解法N端测序

    质谱法和Edman降解法N端测序-详情"几乎所有蛋白质合成都起始于其N-末端,其氨基酸序列组成对于蛋白质整体的生物学功能有着重要作用,因此蛋白质的N-末端序列分析对于生物医药等研究非常关键。蛋白质N-末端测序的两种主要方法是Edman降解(Edman degradation)和质谱法(Mass spectrometry)。质谱法将蛋白消化成5-25个氨基酸的肽,随即通过LC-MS/MS分析检测,将采集的数据与理论序列数据库进行匹配,进而确认N端序列。质谱可以测出

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  • Edman蛋白N端测序

    Edman蛋白N端测序

    Edman蛋白N端测序-详情"几乎所有的蛋白质合成都起始于N-端,蛋白翻译后在细胞内会发生剪切和修饰,通常不能简单地依据基因序列对蛋白质N-端序列进行预测,而是需要对蛋白质的一级结构直接测定。因此,蛋白质N端测序分析对于生物医药等相关研究有着巨大的影响。Edman降解(Edman degradation)又称Edman测序,基于Edman降解法的蛋白质N-端测序分析是由埃德曼(P.Edman)创立的一种测定蛋白质一级结构氨基酸序列的方法。其涉及循环化

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  • Edman测序法的主要原理

    Edman测序法的主要原理

    Edman测序法的主要原理-详情"Edman降解(Edman degradation)是从蛋白质多肽链游离的N末端测定氨基酸残基的序列的过程,其通过循环耦联-环化裂解-转化-PTH-氨基酸鉴定这一系列化学反应实现蛋白/多肽N端氨基酸的鉴定,深入了解Edman降解法测序的主要原理对蛋白质有序的氨基酸组成的分析具有指导意义。耦联:即在碱性环境下,Edman试剂苯基异硫氰酸酯(PITC)与蛋白质或多肽链的N末端的α-氨基反应,形成末端残基的苯硫代氨基甲酰基

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  • Edman降解法测序反应条件

    Edman降解法测序反应条件

    Edman降解法测序反应条件-详情"Edman降解(Edman degradation)法即在弱碱性条件下使蛋白质肽链N末端游离α残基与异硫氰酸苯酯(PITC)反应,然后用酸处理,从多肽链上仅使氨基末端残基以氨基酸的苯基乙内酰硫脲(PTH)衍生物的形态游离出来,然后测序并进行序列分析。Edman降解法测序是通过一次次循环反应完成的,在每一轮的循环步骤中都包含偶联、裂解、转化以及氨基酸识别过程,其反应条件如下所示:偶联条件:以气态形式输送12

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  • Edman测序的局限性

    Edman测序的局限性

    Edman测序的局限性-详情"鉴定蛋白质的zuì准确方法是利用蛋白质测序方法,蛋白质测序的两种主要方法是Edman降解法和质谱法。Edman测序补充了质谱测序技术,并且在测序动物肽(无序列数据库可用)方面优于质谱测序。Edman测序的关键是试剂苯基异硫氰酸酯(PITC),其被称为Edman试剂。蛋白质的N端在未封闭的情况下,在碱性pH下PITC容易与肽的N端α残基相互作用,从而产生苯硫代氨基甲酰氨基酸衍生物。在不破坏被测序的肽中其他残基

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  • 蛋白末端测序

    蛋白末端测序

    蛋白末端测序-详情组成蛋白质的多肽链不是闭合的,而是链状的化合物,含有两个末端,即氨基端(N端)和羧基端(C端)。大量研究表明蛋白质的C端和N端有着不同的重要作用:蛋白质N端序列与蛋白质的寿命和亚细胞器定位等有密切关系;C端序列影响蛋白质和多肽的空间结构和生物功能。对蛋白的末端序列进行研究有利于蛋白质的高级结构分析,从而揭示蛋白质的生物学功能。蛋白质C端测序方法蛋白质C端测序的方法主要有羧肽酶法、化学法和

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  • 蛋白质测序方法

    蛋白质测序方法

    蛋白质测序方法-详情蛋白质测序就是对组成该蛋白质的氨基酸进行种类和排列顺序的分析,也可称为蛋白一级结构分析。根据所测的序列可以分为全序列测定、从头测序、N端测序和C端测序。全序列测定顾名思义就是对整个氨基酸序列进行分析,主要利用质谱法结合蛋白质序列数据库进行测定。从头测序也是一种全序列分析,它适用于新发现的、未知的或者蛋白序列数据库中无法匹配到的蛋白质测序。蛋白N端测序的常用方法包括Sanger法、酶降解法

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  • 蛋白质测序Edman

    蛋白质测序Edman

    蛋白质测序Edman-详情Edman降解法是瑞典化学家于1967年发明的一种测序方法,用于蛋白质或多肽N末端序列分析,基于Edman降解法的测序仪也是第yī台蛋白质测序仪。Edman降解法进行蛋白质或多肽N末端序列分析是一个循环式的化学反应过程,主要包括3个主要步骤:第yī步就是发生偶联反应,利用异硫氰酸苯酯(PITC)与蛋白质多肽的N末端氨基酸残基结合形成苯氨基硫甲酰(PTC)衍生物,即PTC-肽。然后在三氟乙酸的作用下进行环化裂解,利

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  • 蛋白质N末端测序

    蛋白质N末端测序

    蛋白质N末端测序-详情蛋白质N末端即氨基(-NH2)端,是蛋白质合成的起始端。蛋白质N末端测序就是对N-末端的氨基酸种类和排列顺序进行准确分析。随着生命科学研究和测序技术的发展,蛋白质末端序列分析的方法也在不断更新、进步。目前,测定蛋白质或多肽N末端的方法主要有Sanger法、酶降解法、Edman法、二硝基氟苯法(FDNB法)、丹磺酰氯法(DNS法)和基于质谱的方法,其中Edman法和质谱法在N末端序列分析中应用zuì广。百泰派克生

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  • 蛋白de novo测序

    蛋白de novo测序

    蛋白de novo测序-详情蛋白质序列即蛋白质的一级结构,是指组成蛋白质的氨基酸的排列顺序,在很大程度上决定了蛋白质或多肽的高级结构和生物学功能。因此,蛋白质序列测定有助于研究功能蛋白或活性多肽作用的机理,也为人工合成活性多肽提供了依据。蛋白de novo测序即蛋白从头测序,蛋白从头测序利用串联质谱技术对目标蛋白质进行全序列分析,不依赖已有的序列数据库,非常适合一些新发现的蛋白质或者数据库中无法匹配到的蛋白质的

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  • 单克隆抗体测序

    单克隆抗体测序

    单克隆抗体测序-详情单克隆抗体是单一种B细胞增殖分化的子代细胞(浆细胞)产生的只针对单一抗原决定簇的免疫球蛋白分子,其本质是一种抗体蛋白。与多克隆抗体不同,一种单克隆抗体只特异性结合一种抗原决定簇。单克隆抗体为新药研发、诊断试剂开发提供了重要思路,现已广泛用于畜禽传染病的诊断以及肿瘤的治疗等方面。单克隆抗体测序指测定单克隆抗体的一级结构—氨基酸种类和排列顺序,即单克隆抗氨基酸序列分析。单克隆抗体的一

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  • 测序需要提供什么

    测序需要提供什么

    测序需要提供什么-详情测序包括基因组测序、蛋白质测序、代谢组测序、转录组测序以及扩增子测序等,因此在测序之前,shǒu先要明确自己的测序对象,再选择相应的方法或者公司进行序列分析。那么进行序列测定需要准备或者提供什么呢?今天我们就来聊一聊关于蛋白测序的相关问题。蛋白测序的主要方法有质谱法和基于Edman 降解的N端测序法,其中质谱法是zuì常用的测序的方法,可以进行末端测序(N/C端)、全长序列分析以及从头测序

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  • 蛋白从头测序和突变分析

    蛋白从头测序和突变分析

    蛋白从头测序和突变分析-详情蛋白质在生物体中发挥着广泛的功能,蛋白突变可能会引起蛋白质的功能异常和失活。蛋白突变还可以应用于酶工程和医药工程。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白从头测序和蛋白突变分析服务。蛋白突变分析蛋白质与生命活动息息相关,在生物体中发挥着广泛的功能,包括催化代谢反应、DNA复制、对刺激作出反应、为细胞和生物体提供结构,以及将分子从一个位置运输到另一个位置。蛋白质序列是由基因决定的,

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  • 蛋白质从头测序原理解析

    蛋白质从头测序原理解析

    蛋白质从头测序原理解析-详情导读• 蛋白质从头测序是什么?• 蛋白质从头测序分析流程是什么?• 蛋白质从头测序数据分析的理论基础是什么?一、蛋白质从头测序的原理简单来说蛋白质从头测序就是不依赖于任何现有的DNA或者蛋白质的数据库信息,直接对蛋白质氨基酸序列进行测定。蛋白质从头测序的原理是基于蛋白酶切后的肽段分子在质谱检测中有规律性的断裂,找到特定断裂模式,再根据质谱峰之间质量差即可算出对应的氨基酸信息,

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  • 蛋白质从头测序鉴定流程和特点

    蛋白质从头测序鉴定流程和特点

    蛋白质从头测序鉴定流程和特点-详情蛋白质分子的序列是蛋白质发挥功能的基础。准确测定蛋白质序列在在研究蛋白功能表位,检测商业单克隆抗体,疫苗,以及试剂盒等药物方面有着很重要的作用。虽然目前已有很多对蛋白测序的研究,但是目前对蛋白质精准测序还是不能够像DNA一样快速精准。蛋白测序主要受制于蛋白样品纯化,构成蛋白的氨基酸组成种类众多等复杂因素影响。这期给大家科普的技术叫做蛋白质从头测序(De novo sequencing)

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  • 代谢组与16S rDNA测序整合分析

    代谢组与16S rDNA测序整合分析

    代谢组与16S rDNA测序整合分析-详情代谢组学是对细胞、生物流体、组织或生物体内的小分子(通常称为代谢物)的大规模研究。16S rDNA是编码16S rRNA的基因,存在于所有细菌基因组。16S rDNA既能体现不同菌属之间的差异,又能利用测序技术较容易地得到其序列,目前被广泛用于病原菌的检测和鉴定,以及不同微生物群落的属或种系统进化分类。整合分析16S rDNA测序数据和代谢组学数据,可揭示特定菌群与特定代谢物(群)之间的关联性,

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  • 16S/18S/ITS全长测序

    16S/18S/ITS全长测序

    16S/18S/ITS全长测序-详情16S/18S/ITS全长测序是指通过提取样品中微生物的DNA,使用通用引物扩增微生物的16S rDNA、18S rDNA或ITS区域全长,然后对其进行测序的过程。16S/18S/ITS全长测序可用于微生物多样性的检测。16S rDNA存在于所有细菌基因组,能体现不同菌属之间的差异,目前被广泛用于病原菌的检测和鉴定。16S rDNA全长测序可用于分析细菌群落结构多样性。18S rDNA为编码真核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列,在结构上分为保

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  • 鸟枪法蛋白质测序

    鸟枪法蛋白质测序

    鸟枪法蛋白质测序-详情蛋白质测序就是对蛋白质的一级结构即组成蛋白质的氨基酸序列进行测定,蛋白质的一级结构在很大程度上决定了其高级结构和生物学功能。目前,常用的蛋白质序列分析方法主要有末端测序法(Edman降解法和羧肽酶法等)和基于质谱的方法。鸟枪法(Shotgun)蛋白质测序就是一种基于质谱的测序方法,其利用自下而上的质谱分析策略,将蛋白质多重水解成小分子肽段,再对经高效液相色谱分离的肽段进行质谱鉴定,根据肽

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    2023-09-11 09:30

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