甲基化定量蛋白组学研究

甲基化修饰（Methylation）是最常见的蛋白质翻译后修饰之一。甲基化多发生在转录因子和组蛋白上，也有少量胞质蛋白会发生甲基化修饰。甲基化可发生在精氨酸（R）和赖氨酸（K）残基上，包括单甲基化、对称/非对称二甲基化和三甲基化等。精氨酸甲基化可调控RNA加工、基因转录、DNA损伤修复、蛋白质转位及信号转导等过程。赖氨酸甲基化可调控组蛋白功能及参与基因转录的表观调控。利用针对不同甲基化位点和修饰形式的特异性抗体对甲基

多通路磷酸化蛋白质组学

蛋白质磷酸化修饰是一种可逆的蛋白质翻译后修饰，其中蛋白质的氨基酸残基通过加入共价结合的磷酸基而被蛋白激酶磷酸化。磷酸化修饰会改变蛋白质的结构构象，导致蛋白质被激活、失活，或被改变功能。研究蛋白磷酸化有助于了解生命活动，且有助于阐述与蛋白磷酸化异常有关的疾病的机制。由于磷酸化修饰的蛋白质在生物样本中含量低、动态范围广，利用定量蛋白组学分析手段对磷酸化蛋白样品进行定量分析前，需要对磷酸化肽段进行富集从

基于TMT的蛋白质组学分析

Tandem mass tags, TMT技术是用Thermo公司开发的串联质谱标记技术，主要用于鉴定和定量不同样品中的蛋白质。每种TMT标记试剂由：具有胺反应活性的NHS-酯基团，质量标准化基团和MS/MS报告基团组成。每个标记试剂的同位素标签具有相同的前体质量，试剂标记酶解后的肽段，可与氨基酸N端及侧链的伯胺基团发生反应，再通过报告基团进行检测TMT技术最多可采用11种稳定同位素标签，可同时比较多达10种不同样本中蛋白质的相对含量，可标记

DIA定量蛋白质组学

DIA（data-independent acquisition）指数据非依赖型扫描模式，是基于静电场轨道阱Orbitrap一种全息式的质谱数据采集模式。DIA在一级质谱检测后，会对特定质荷比范围内的所有母离子进行碎裂，采集所有母离子的碎片离子，并快速依次扫描相邻的母离子宽口内的所有碎片离子，从而进行蛋白的定性和定量。相对于DDA（数据依赖性的扫描模式），DIA具有更好的准确性和可重复性。SWATH技术就是一种DIA技术，综合了shotgun蛋白组学高通量检

样品蛋白质组学

蛋白质组学的常见样品包括细胞样品、组织样品和体液样品。细胞样品包括动物细胞、植物细胞和真菌、细菌等微生物细胞，组织样品包括动物组织和植物组织，体液样品包括血清、血浆和尿液等。此外，蛋白质组学研究的样品可以是来自蛋白质胶点、胶条、IP或Co-IP样品、石蜡包埋样品、外泌体、亚细胞等等。总之，凡是含有蛋白质组的都可以作为蛋白质组学研究的样品。只是，不同的样品用于蛋白质组学研究时所需的制备方法可能会有所不同。

靶向蛋白质组学

靶向蛋白质组学，是在蛋白质组学的基础上发展而来的专门针对特定的目标蛋白质进行定量研究的一门科学。相比于非靶向蛋白质组学，靶向蛋白质组学有针对性的选择离子进行质谱数据采集，因此可以用于大量样本的分析且具有更好的准确性、灵敏度和重现性。靶向蛋白质组学可应用于翻译后修饰、蛋白质构象、蛋白质与蛋白质相互作用、动力学以及代谢和信号传导途径的系统级研究。靶向蛋白组学定量技术主要包括MRM（multiple reaction monit

多肽组学

多肽组学多肽组是指生物体、细胞或组织中所有的内源性生物活性多肽。生物活性多肽是有机体中涉及各种细胞功能的生物活性物质，包括细胞因子、生长激素和体液中某些蛋白的疾病特异的降解片段等，它们与对有机体的调节，包括激素调节、神经递质调节、细胞生长与增殖调节，以及免疫调节等多个方面。研究多肽的结构和生理功能在生命科学中意义重大。多肽组学就是从结构和功能等多方面对多肽组进行研究的学科。质谱技术用于多肽组学的分

4D蛋白质组学

质谱分析蛋白质组学的基本原理主要是通过测定被测样品离子的理化性质来进行分析，根据样品的质量谱图和相关信息从而得到定性和定量结果。目前，蛋白质组学质谱分析一般是根据保留时间（retention time）、质荷比（m/z）、离子强度（intensity）这三个维度对肽蛋白质进行鉴定和定量，即3D蛋白质组学。4D蛋白质组学在3D蛋白质组学的基础之上增加了第四维度，离子淌度（mobility），主要根据离子的形状和截面对离子进行分离，能够区分

蛋白质组学生物信息学分析

随着蛋白质组学质谱分析技术的发展，蛋白质组学分析仪器精度不断提高，由此获得的数据也更多。虽然详细的蛋白质数据信息有利于对蛋白质组学进行更为深入的研究，但是高通量蛋白质组学检测生成的大量蛋白质样本数据也给蛋白质样品特征分析带来升级的挑战。依靠人工处理如此庞大的质谱信息，分析蛋白质的特征的难度极大，因此这些蛋白组学数据需要采用专业生物信息学的方法进行分析处理。百泰派克公司生物信息学分析人员专业从事蛋白

翻译后修饰蛋白组分析

蛋白质翻译后修饰（PTMs）是指蛋白质在翻译中或翻译后的化学修饰过程。蛋白质翻译后修饰（PTMs）通过给蛋白质添加磷酸酯、乙酸酯、酰胺基或甲基等官能团增加蛋白质组的功能多样性，并影响正常细胞生物学和发病机理的几乎所有方面。蛋白质翻译后修饰在许多细胞过程中起着关键作用，如细胞分化、蛋白质降解、信号传导和调节过程、基因表达调节以及蛋白质相互作用。蛋白质翻译后修饰PTMs通常包括磷酸化、糖基化、泛素化、亚硝基化、甲

蛋白质组学与代谢组学整合分析

蛋白质组是一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。代谢组是一种细胞乃至一种生物所有代谢物的集合。代谢物的产生和代谢是一系列调节事件的最终结果，蛋白质组引起的功能改变会在代谢层面放大。将生物样本进行蛋白质组学和代谢组学整合分析，可以相互验证和相互补充，从而更系统全面地解析生物分子功能和调控机制，实现对生物变化大趋势及方向的了解。百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合nano

转录组学和蛋白质组学整合分析

转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整转录信息的集合，代表了基因表达的中间状态。转录组测序可以对所有转录物进行分类、确定基因的转录结构、量化转录物的表达水平。蛋白质是生命功能的直接执行者，蛋白组是一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。整合转录组学和蛋白质组学的表达数据对生物样本进行研究，可以从整体上解释生物学问题，探究生物体生理和疾病机理等。百泰派克生物科技基于Illumina高通量测序平台的转录

转录组学与代谢组学整合分析

转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内完整转录信息的集合，代表了基因表达的中间状态。代谢组学是对细胞、生物流体、组织或生物体内的小分子（通常称为代谢物）的大规模研究。代谢物是生物体在内外调控下基因转录的最终结果，是生物体表型的物质基础。将生物样本进行转录组学和代谢组学整合分析，从原因和结果两个层次分析生物体的内在变化，可以更系统全面地解析生物分子功能和调控机制，实现对生物变化大趋势及方向的了解，进

脂质组学与蛋白质组学整合分析

脂质组学是代谢组学的一个重要分支，是对生物体、组织或细胞中的脂质以及与其相互作用的分子进行全面系统的分析、鉴定，了解脂质的结构和功能，进而揭示脂质代谢与生命活动的关系的科学。蛋白质组学是从整体水平上分析一个生物体、组织或细胞中的蛋白质组成及其活动规律的科学。整合脂质组学与蛋白质组学数据对生物样本进行研究，可以更系统全面地解析生物分子功能和调控机制，筛选重点生物通路或者基因、脂质代谢产物及蛋白酶等进

宏转录组测序

宏转录组学也称为环境转录组学，指从整体水平上研究某一特定环境、特定时期菌群群体全部基因转录情况以及转录调控规律，以揭示微生物在不同环境压力下的适应机制，探索环境与微生物之间的相互作用机理。其适用范围包括人体微生态、环境、工业、农业等领域。宏转录组学以生态环境中的全部RNA为研究对象，避开了微生物分离培养困难的问题，能有效的扩展微生物资源的利用空间。百泰派克生物科技转录组测序服务基于Illumina高通量测序

真核有参转录组测序

转录组测序是对特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整mRNA进行测序。转录组测序对从整体水平上研究基因的表达量以及基因结构提供帮助，揭示特定生物学过程中的分子机理。已广泛应用于基础研究、临床诊断、药物研发和分子育种等各个领域。真核有参转录组测序，指对已有参考基因组的真核生物或其组织、细胞等进行转录组测序。通过与参考基因组比对，可验证转录组测序的测序饱和度和基因覆盖度，同时可获得基因结构、基因表达差异，和

真核无参转录组测序

真核生物转录组测序可以分为有参和无参的情况。其中，无参指在无参考基因组的情况下，对真核生物转录组进行测序。真核无参转录组测序在获得原始数据后，首先要进行质控拼接为unigene，再以unigene为参考序列进行后续分析，包括功能注释、SNP、SSR标记开发等。也可以对多个样本进行差异基因表达分析和差异基因功能富集分析等，用于发现功能基因，为下一步研究提供方向。百泰派克生物科技转录组测序服务基于Illumina高通量测序平台，

原核生物转录组测序

转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整mRNA的集合。转录组测序作为研究转录组的一个技术手段被广泛应用于生物科学研究。分析生物样品的转录组信息，有助于研究细胞中基因转录的情况及转录调控的规律。在原核生物中绝大部分的RNA为rRNA，mRNA只占其全部RNA的1%至5%，因此要对原核生物转录组进行测序必须先对其mRNA进行纯化。此外，原核生物的mRNA并不像真核生物的mRNA具有poly A结构，因此无法直接利用oligo T将其纯化出来

转录组测序

转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整转录组的集合。转录组测序的主要目的是对所有转录物进行分类，包括mRNAs、非编码RNA和小RNA；根据基因的起始位点、5′端和3′端、剪接模式和其他转录后修饰来确定基因的转录结构；量化每个转录物的表达水平的变化在发育期间和不同条件下的转录本。了解转录组对于解释基因组的功能成分、揭示细胞和组织的分子成分以及理解发育和疾病是必不可少的，已广泛应用于基础研究、临床诊断和药

16S/18S/ITS扩增子测序

扩增子测序是对特定长度的PCR产物或者捕获的片段进行测序，目前主要是应用高通量测序技术对特定环境中特定遗传物质进行测序。大多数天然微生物都不能通过传统的分离培养方法进行分离和克隆，这对于天然微生物定性和定量，探索微生物多样性是严重的挑战。扩增子测序可以克服传统分离培养的弱点，对样品中的微生物进行定性和定量，目前在微生物多样性检测中广泛应用。16S和18S rDNA是细菌和真菌中16s或18s rDNA基因的高变区，而ITS（