ProExcellTM蛋壳蛋白质提取试剂盒

蛋壳是鸟类和爬行动物胚胎的天然保护屏障，它的组成和结构蕴藏了大量的生物学信息，尤其是与蛋壳硬度、弹性和韧性等物理性质相关的蛋白质。这些蛋白质在蛋壳的形成和稳定中发挥着重要作用。蛋壳蛋白包含多种生物活性肽，这些肽具有促进钙吸收、抗氧化和抗菌等功能。因此，蛋壳蛋白被认为具有高的研究价值和应用潜力，尤其在食品和医药领域。为了深入挖掘这些宝贵的数据，百泰派克生物科技（BTP）研发了专为蛋壳设计的ProExcellTM蛋

ProExcellTM真菌蛋白质提取试剂盒

真菌含有许多不同的蛋白质，且含量丰富，占到蘑菇干重的 31%。真菌中的蛋白质含有所有的必需氨基酸，且其氨基酸组成与动物蛋白相似，使其成为了优质的蛋白质来源。近年来，由于其营养价值高、生产效率高、环境影响小，真菌蛋白作为一种替代动物源蛋白和其他植物蛋白的食品成为了研究和市场的热点。为了释放真菌蛋白，需要强大的细胞破碎和提取技术来破坏不可消化的细胞壁，研究细胞壁降解和真菌蛋白提取的不同处理方法为增加真菌蛋

ProExcellTM动物蛋白质提取试剂盒

动物蛋白质，作为细胞生命活动中不可或缺的组成部分，在生物医学、食品工业以及生物技术等领域具有广泛的应用。对动物细胞中的特定蛋白质进行高效准确的提取，是科研与产业化应用的关键步骤，其精确性和完整性对于后续实验的成功至关重要。常用的动物蛋白质的提取方法通常包括机械破碎、酶解、冷冻-解冻循环等，但这些方法在蛋白产量、宿主细胞DNA、脂质和其他潜在杂质的含量方面可能存在限制。动物蛋白质提取面临的挑战1)组织差异

ProExcellTM尿液蛋白质提取试剂盒

尿液作为体液中的重要成分，经常被用作各种疾病和生理状态的生物标志物来源。尿液中的蛋白质与许多生理和病理状态有关。例如，肾脏疾病、泌尿系统感染、癌症和其他代谢紊乱疾病都可能导致尿液蛋白质的改变。因此，能够准确、高效地从尿液中提取蛋白质对于生物医学研究和临床诊断具有重要意义。但由于尿液的复杂性和蛋白浓度的波动，从尿液中提取蛋白质仍然面临诸多挑战。尿液蛋白质提取面临的挑战1)蛋白丰度低：尿液中的蛋白质浓度

ProExcellTM组蛋白质提取试剂盒

组蛋白质，作为包裹在染色体DNA上的核心蛋白质，是细胞遗传信息的关键调控因子。它们的修饰，如乙酰化、甲基化等，与许多基因的表达、DNA修复和染色体结构的维持紧密相关。鉴定典型组蛋白和变异组蛋白上的这些共价修饰对于理解其生物学意义至关重要。因此，能够有效分离组蛋白并同时保留其修饰的提取方法对于这些蛋白质的表观遗传学研究至关重要。组蛋白质提取面临的挑战1)与DNA紧密结合：组蛋白质是与DNA紧密结合的核蛋白，提取蛋

ProExcellTM细胞蛋白质提取试剂盒

细胞蛋白质是细胞生命活动的关键执行者，参与信号传导、物质转运、酶催化反应等众多生物过程。细胞蛋白质的提取和纯化是生命科学研究中的核心步骤，无论是基础研究还是转化医学，都离不开高质量、高纯度的细胞蛋白质样品。这些蛋白质可以用于多种实验，如酶活性测定、免疫印迹分析、质谱分析以及其它分子生物学技术等。百泰派克生物科技（BTP)打破传统界限，推出全新的ProExcellTM细胞蛋白质提取试剂盒，为广大研究者提供更先进、

ProExcellTM血液蛋白质提取试剂盒

血液，作为生物体内流动的“红色生命河流”，无疑是生物学研究、疾病诊断和治疗的关键组成部分。富含各种细胞、蛋白质和其他生物分子的血液，是获取生物体健康和疾病状态的宝贵资源。随着生物医学领域的进展，对高效、高纯度的血液蛋白质提取技术的需求愈发迫切。为此，百泰派克生物科技（BTP）经过深入研发，推出ProExcellTM血液蛋白质提取试剂盒，旨在满足科研工作者和医学专家的高标准需求。血液蛋白质提取的重要性与挑战血液中

Mo7e人巨细胞白血病细胞株（提供STR鉴定报告）

Mo7e细胞（提供STR鉴定报告）（1）英文名称：Mo7e[M-07e]（2）中文名称：人巨细胞白血病细胞株（3）细胞描述：该细胞系1987年建系，源于6个月龄患有急性巨核细胞白血病（AMLM7）女婴的外周血，是M-07细胞系的亚系，GM-CSF、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IL-2、IL-3、IL-4、IL-6、IL-15、NGF、SCF、TNF-α、TPO可促进细胞增殖。该细胞也可不依赖细胞因子生长，但生长缓慢。可用于测定多种细胞因子的活性。在本库通过STR鉴定正确，其鉴定

MKN-7人胃癌细胞智立中特(武汉)生物科技有限公司

MKN-7细胞（提供STR鉴定报告）（1）英文名称：MKN-7（2）中文名称：人胃癌细胞（3）细胞描述：在本库通过STR鉴定结果正确（4）规格：T25方瓶或1ml冻存管（5）细胞数量：1×10^6（6）组织来源：人胃癌（7）生长方式：贴壁生长（8）细胞形态：上皮型（9）培养液：RPMI-1640+10%FBS+1%P/S（10）培养条件：37℃，5%CO2（11）运输方式：常温运输（T25方瓶）或干冰运输（冻存管）运输和保存干冰运输及复苏好存活细胞（1）1mL冻存管包装干

测定蛋白质分子质量

测定蛋白质分子质量-详情蛋白质分子质量就是组成蛋白质的各原子的相对分子质量之和，是蛋白质或多肽基本分析的理化性质参数。蛋白质的相对分子质量与化学结构式紧密相关，分子质量可以用来验证所测定的蛋白质化学结构正确与否。因此，相对分子质量是多肽、蛋白质等鉴定中重要的理化参数。蛋白质分子量测定的方法有很多，目前常用的主要包括化学法、渗透压法、凝胶色谱法、SDS-聚丙烯凝胶电泳法、沉降法、光散射法以及质谱法等，其

标记定量蛋白质组学

标记定量蛋白质组学-详情联系我们点击立即咨询点击提交需求科研服务电话：182-4221-8588访问品牌官网其它服务项目蛋白分析蛋白鉴定分子量测定肽质量指纹图谱分析基于Edman降解的蛋白质N端测序Pull-down靶蛋白质谱鉴定Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定蛋白测序蛋白质N/C端测序蛋白全序列测定标记转移法蛋白相互作用分析单克隆抗体从头测序蛋白从头测序和突变分析SILAC与免疫共沉淀质谱联用蛋白质相互作用分析蛋白质相互作用质谱分析GST pull

靶蛋白组学定量SRM

靶蛋白组学定量SRM-详情蛋白质组学是对一种生物体或一个混合体中的所有蛋白质进行研究的科学。靶向蛋白组学是蛋白质组学的一个分支，它的研究对象为特定的蛋白质而不是所有的蛋白质。MRM（multiple reaction monitoring）和PRM（parallel reaction monitoring）技术是靶向蛋白组学定量研究中常用的两种技术。多反应监测技术MRM技术也称SRM（selected reaction monitoring），该技术利用三重四级杆质谱高选择性的特点对肽段母离子和

Far-Western Blotting

Far-Western Blotting-详情Far-Western Blot或Far-Western Blotting是在Western Blot的基础上发展起来的用于检测蛋白质相互作用的一种分子生物学方法，其原理与Western Blot非常相似。经电泳分离的蛋白质（靶蛋白）被固定在PV或NC膜上，在Western Blot实验中，利用抗体标记的诱饵蛋白来特异性识别靶蛋白；而在Far-Western Blotting实验中，诱饵蛋白不进行抗体标记，而是直接作为探针来检测膜上的靶蛋白。因此Western

氨基酸测序

氨基酸测序-详情蛋白质是由氨基酸脱水缩合形成的生物大分子，氨基酸的排列顺序以及种类在很大程度上决定了蛋白的空间结构和生物学功能。因此，氨基酸序列分析在揭示蛋白质结构和功能方面发挥着重要的作用，也为人工合成活性多肽提供了依据。氨基酸序列测定方法主要包括非质谱法和质谱法。非质谱法中zuì出名也zuì常用的就是传统的Edman降解法，主要用于蛋白质的N末端测序，但它不能对N末端封闭或修饰的序列进行测定。基于质谱的测

TMT质谱

TMT质谱-详情之前的文章已经对TMT技术的定义和原理等进行了简单的介绍，这篇文章我们来聊一聊TMT质谱。那什么是TMT质谱呢？TMT质谱就是将TMT技术与HPLC-MS（高效液相色谱串联质谱）技术结合起来进行蛋白质定量分析的技术手段。TMT质谱分析蛋白质的大致流程如下：将待分析的不同的蛋白质样品酶解消化成肽段；然后利用TMT试剂标签进行标记，并混合为一个样品；再通过液相色谱将混合样品进行分离，并将馏分串联为12个样品；zuì后通过

TMT标记

TMT标记-详情串联质量标签TMT（Tandem Mass Tag）是美国Thermo Fisher公司研发的一种体外标记蛋白定量技术。其基本原理是将水解后得到蛋白质多肽氨基酸N端和赖氨酸残基利用TMT试剂标签进行标记，然后进行质谱分析，通过串联质谱获得的离子峰强度和离子峰质荷比进行蛋白质的定性和定量分析。TMT实验单次zuì高可同时对16种不同的生物样品进行检测，通量相比其他体外标记技术有很大的提高；此外，TMT报告基团间zuì小分子质量差达6/1

TMT、iTRAQ

TMT、iTRAQ-详情研究蛋白质含量的技术目前主要分为标记（Label）和非标记（Label Free）两种策略，标记策略又分为体外标记和体内标记，TMT和iTRAQ是两种不同的体外标记蛋白定量技术。很多人可能以为二者是不同的技术，其实它们只是由不同公司开发的标记标签，有各自的优缺点，基本原理相似，都用于蛋白体外标记定量研究。iTRAQ（isobaric tags for relative and absolute quantitation）即同位素标记相对和绝对定量技术，是美国AB

SWATH

SWATH-详情SWATH（Sequential Window Acquisition of all Theoretical fragment ions）是ETH Zürich的Dr. Ruedi Aebersold团队与美国AB-SCIEX公司联合开发的一项全新的基于质谱的数据采集模式技术。SWATH作为一种DIA（数据非依赖采集模式）技术，将扫描范围划分为以25 Dalton 为间隔区间，对样本的所有离子信息进行超高速的循环检测，缺失值更少，检测更全面，是一种真正全景式的、高通量的质谱检测手段MS/M

SUMO化蛋白质组学

SUMO化蛋白质组学-详情类泛素蛋白修饰分子是一类小分子蛋白，该小分子蛋白可以在酶的作用下通过级联反应共价结合到其他蛋白质上，即发生类泛素化修饰（Small ubiquitin-like modifier，SUMO）。类泛素化修饰是一种常见的蛋白翻译后修饰，在许多真核生物的细胞质和细胞核中常有发生。与泛素化修饰相比，SUMO化修饰不会介导靶向蛋白质进行蛋白水解，而是参与其他调节其他生物学过程，如蛋白稳定性、核-胞浆转运、亚细胞定位、转录调

GPC测血浆蛋白

GPC测血浆蛋白-详情GPC（Gel permeation chromatography）即凝胶渗透色谱，又称尺寸排阻色谱（size exclusion chromatography，SEC），是一种液相色谱。GPC 基于分子大小而不是化学特性进行分离，采用尺寸排阻色谱原理根据溶解的样品从填充有多孔凝胶的色谱柱中的洗脱情况，按大小分离他们，是测定聚合物分子量的常用方法，并且能够提供有关聚合物分子量分布的准确、可靠的信息，常用于高分子生物材料的表征。凝胶渗透色谱可以对血