U266（人外周淋巴细胞）

U266（人外周淋巴细胞）百欧博伟生物北京百欧博伟生物技术有限公司（biobw）是北京的一家专业于生物技术的研究与广泛运用及推广

NK细胞 百欧博伟生物

NK细胞百欧博伟生物 普通细胞北京百欧博伟生物技术有限公司（biobw）是北京的一家专业于生物技术的研究与广泛运用及推广的高科技

通过流式细胞术检测细胞含量

CD4+和CD8+含量高低代表了什么？通过流式细胞术如何检测细胞含量？CD4和CD8细胞 白细胞又称为免疫细胞( immune ell),包含淋巴细胞和吞噬细胞等,其中淋巴细胞是免疫系统的基本成分。淋巴细胞包含T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞( CD3-CD19+)、NK细胞( CD3-CD16+CD56+), 其中T淋巴细胞是淋巴细胞的主要组成部分。T淋巴细胞即胸腺依赖淋巴细胞,“thymus dependent lymphocyte”简称T细胞CD3+淋巴细胞指的是全T淋巴细胞,包含CD3+CD4+

原代细胞分离培养来源有什么？

MDL可提供将动物机体的各种组织从机体中取出，采用酶消化、机械法等途径使其分散成单细胞，并置于合适的培养基中培养。细胞得以存活、生长、繁殖。原代细胞相比较细胞系更能反应机体原有的特性，用于科学研究时更具有针对性和说服力。 结缔组织来源(成纤维、巨噬、脂肪组织、软骨、骨、破骨、血液等)细胞分离培养。

手把手教你操作肿瘤干细胞成球实验

肿瘤干细胞成球实验 肿瘤干细胞是一群既具有自我更新能力又具有较强的侵袭迁移的细胞，对肿瘤的存活、增殖、转移及复发有着重要作用。肿瘤细胞的成球实验（成球大小及数目）是衡量肿瘤细胞干性的金标准。成球能力是肿瘤干细胞体外鉴定的一个重要方法。其判断的是单个细胞在合适的条件培养基中自我更新的能力，一般用细胞球形成效率（SphereFormation Efficiency，SFE）表示。 SFE的计算方法：SFE=每孔中直径大于75um的细胞球的个数

细胞凋亡检测技术

细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，它并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。人体内的细胞注定是要死亡的，有些死亡是生理性的，有些死亡则是病理性的，有关细胞死亡过程的研究，已成为生物学、医学研究的一个热点。它不仅可以用于肿瘤细胞和组织在内的不同种类病理标本研究，还能应用于临床诊疗、新药研制、生物制

外泌体提纯【超全方式】

外泌体提纯方式 外泌体是指包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡 (30-150nm)，现今，其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。1983年，外泌体首次于绵羊网织红细胞中被发现， 1987年Johnstone将其命名为"exosome"。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中 。所有培养的细胞类型均可分泌外泌体，且外泌体天然存在于体液中，包括血液、唾液

细胞生物实验服务

MDL细胞生物学平台有超净工作台、细胞培养箱、冰箱、液氮罐、显微镜等基础设施，具有独立的无菌操作间，拥有风淋装置，另外配备了荧光倒置显微镜、活细胞工作站，可集细胞培养、电生理记录、形态观测和荧光信号记录为一体，模仿活细胞的生活环境，实现细胞的长时间培养、连续观察。 MDL可以为您提供包括原代细胞分离培养与鉴定在内的细胞培养相关的实验服务。可以检测细胞的增殖和细胞克隆形成能力，肿瘤细胞的周期凋亡和迁移侵袭

细胞生物实验技术服务

MDL自有细胞实验平台，可以为您提供包括原代细胞分离培养与鉴定在内的细胞培养相关的实验服务。可以检测细胞的增殖和细胞克隆形成能力，肿瘤细胞的周期凋亡和迁移侵袭，功能细胞的MDA和GSH等代谢，细胞体积和形态观察、细胞内酶活性、细胞膜受体和表面抗原等重要参数。MDL细胞生物学平台有超净工作台、细胞培养箱、冰箱、液氮罐、显微镜等基础设施，具有独立的无菌操作间，拥有风淋装置，另外配备了荧光倒置显微镜、活细胞工作站，

Transwell细胞迁移实验

实验介绍

细胞外包及外泌体一系列服务

外泌体系列服务 MDL细胞生物学平台有超净工作台、细胞培养箱、冰箱、液氮罐、显微镜等基础设施，具有独立的无菌操作间，拥有风淋装置，另外配备了荧光倒置显微镜、活细胞工作站，可集细胞培养、电生理记录、形态观测和荧光信号记录为一体，模仿活细胞的生活环境，实现细胞的长时间培养、连续观察。可以为您提供多种原代细胞分离培养与鉴定服务，细胞状态好，无污染。 我公司拥有熟练专业的实验人员，备有大量常见的抗体，可快速测

生物细胞划痕

特点:2. 非常适合研究细胞与胞外基质(ECM),细胞与细胞之间相互作用引起的细胞迁移。4. 研究细胞迁移的体外实验中最简单的方法。联系我们：【热线】19931682702

细胞转染技术详解

细胞转染技术详解一、细胞传代1.试验准备：200 ul/1mlTip头各一盒（以上物品均需高压灭菌），酒精棉球，废液缸，试管架，微量移液器，记号笔，培养皿，离心管。2.弃掉培养皿中的培养基，用1 ml的PBS溶液洗涤两次。3. 用Tip头加入1 ml Trypsin液，消化1分钟（37℃，5%CO2）。用手轻拍培养瓶壁，观察到细胞完全从壁上脱落下来为止。4.加入1 ml的含血清培养基终止反应。5.用Tip头多次吹吸，使细胞完全分散开。6. 将培养液装入离心管中

平板克隆【实操干货】

平板细胞克隆形成试验 克隆形成试验可反映细胞群体依赖性和增殖能力。一般细胞在体外增殖六代以上,其后代形成的细胞群体称为细胞集落或克隆。每个克隆由单一细胞而来,含有50个以上细胞,大小在0.3-1mm之间。通过克隆形成可检测各种理化因素对细胞克隆形成能力的影响。平板克隆形成试验可检测贴壁细胞细胞的克隆形成能力,软琼脂集落形成试验可检测非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系等。基本步骤: 1、取

细胞污染检测方法

图1只观察到细胞的细胞核,说明细胞没有被支原体的污染; 可见细胞核外与细胞表面会出现蓝色萤光小点或是丝状点,其形状各异,与细胞共同被染成不规则的点状物,说明细胞被支原体污染。 MDL服务项目动物实验相关、WB、IP和Co-IP服务、蛋白质纯化、蛋白质双向电泳、明胶酶谱、细胞增殖、细胞培养、细胞周期凋亡、平板克隆、免疫荧光、免疫组化、常规及特殊染色、包埋切片爬片、定量pcr、elisa检测服务、普通生化试剂盒检测、全自动生化检

2种细胞集落形成实验

2种细胞集落形成实验细胞集落形成实验是检测培养细胞增殖能力的有效方法之一,通过计算集落形成率(colony forming efficiency),来测定测试细胞的增殖能力。 实验前准备:6孔板、吸管、枪头、血球计数板、基质胶等放入超净工作台消毒30min。 1、平板集落形成实验(适用于贴壁细胞) ①取出贴壁率90%的细胞(处于对数生长期),消化离心,重悬细胞并进行细胞计数。②6孔板种板:实验分组,每个孔中加入1000个细胞,放入CO2培养箱培养。③培养1

RNA

在生物遗传信息传递的过程中，中心法则是所有有细胞结构的生物所遵循的法则，其核心内容是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息转录和翻译的过程。在该过程中，RNA起到了承上启下的作用，本文就RNA的种类作一汇总，以便更好地加以区分。细胞中仅有少数转录生成的RNAs可作为蛋白质合成的模板，称为编码RNA（coding RNA），主要包括mRNA，其余的RNA则被称为非编码RNA（non-coding RNA, ncRNA），这是RNA的

免疫荧光（IF）服务

免疫荧光（Immunofluorescence，IF）技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术，是将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位。该技术通常是指激光共聚焦成像，利用生物分子之间的相互作用，如抗原和抗体之间特异性结合，将已知的抗原或抗体标记上荧光基团，再用这种荧光抗体（或抗原

双荧光素酶标记检测服务

卡梅德生物（KMDTMBioscience）多年来致力于免疫检测产品与技术研究，拥有完善的免疫检测技术、多种细胞学实验体系，卡梅德生物建立了完善的细胞培养平台，能够提供给客户多种细胞学基础实验，可以提供优质的免疫检测服务—双荧光素酶标记基因检测。我们拥有众多实验技术人员，积累了丰富的实验经验，对每一个实验步骤均有独到的研究和操作，能够凭借多年成熟技术水平，得到稳定有效的实验结果。卡梅德生物具备成熟的细胞生物学服

细胞凋亡检测服务

细胞凋亡（Apoptosis）是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。作为细胞的一种基本生物学现象，细胞凋亡是机体为更好地适应生存环境，而主动争取的一种死亡过程，是一个高度有序的，基因控制的，一系列酶参与的过程。它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，一般过程包括4个阶段，即：诱导启动、细胞内调控、实施和凋亡细胞的吞噬搬运。卡梅德生物所提供的细胞凋亡检测服务，可用于检测不同类型、不同时