大肠杆菌宿主残留蛋白检测

大肠杆菌宿主残留蛋白检测-详情宿主残留蛋白（host cell protein, HCP）也称宿主细胞蛋白、宿主蛋白残留，是指宿主细胞表达的除蛋白类药物以外的其他蛋白质。而大肠杆菌宿主残留蛋白就是指宿主细胞大肠杆菌所表达的除我们需要的蛋白药物以外的一系列蛋白，这些大肠杆菌蛋白如果掺杂在蛋白药物中进入人体，可能会影响药物的疗效，甚至会造成一些潜在的风险，因此必须对其含量进行严格的控制和检测，保证其安全性和治疗效果。大肠杆

TMT蛋白组学

TMT蛋白组学-详情TMT是一种化学标记技术，主要结合质谱应用于定量蛋白质组学的研究。百泰派克生物科技提供基于质谱的TMT定量蛋白组学分析服务。TMT蛋白组学TMT蛋白组学，主要是指利用TMT技术对蛋白质组进行定量分析。TMT(Tandem Mass Tags)技术是美国Thermo Fisher公司研发的一种化学标记技术，用于基于质谱（MS）的生物大分子（例如蛋白质、多肽和核酸）的定量和鉴定。TMT属于被称为等压质量标签的试剂家族，它们提供了基于凝胶或

单克隆抗体测序

单克隆抗体测序-详情单克隆抗体是单一种B细胞增殖分化的子代细胞（浆细胞）产生的只针对单一抗原决定簇的免疫球蛋白分子，其本质是一种抗体蛋白。与多克隆抗体不同，一种单克隆抗体只特异性结合一种抗原决定簇。单克隆抗体为新药研发、诊断试剂开发提供了重要思路，现已广泛用于畜禽传染病的诊断以及肿瘤的治疗等方面。单克隆抗体测序指测定单克隆抗体的一级结构—氨基酸种类和排列顺序，即单克隆抗氨基酸序列分析。单克隆抗体的一

GST pull-down

GST pull-down-详情Pull down（拉下实验）是一种体外亲和纯化蛋白的技术，Pull down技术将已知蛋白（诱饵蛋白）利用亲和试剂标签（如谷胱甘肽-S-转移酶、组氨酸六肽、生物素）进行标记，再特异性识别混合体系中的配体蛋白（靶蛋白），以达到富集、分离、纯化某种配体蛋白质的目的，是在体外研究蛋白与蛋白相互作用的有力工具。GST pull-down实验，也称GST融合蛋白沉降技术，是利用谷胱甘肽S-转移酶（GST）标记诱饵蛋白进行的Pull d

SILAC蛋白组

SILAC蛋白组-详情SILAC蛋白组或SILAC定量蛋白组学，是指利用SILAC技术对蛋白质组进行定量研究。百泰派克生物科技提供基于SILAC标记的定量蛋白组分析服务。SILAC在基于质谱(MS)的定量蛋白质组学中，SILAC（Stable Isotope Labeling By Amino Acids In Cell Culture）是通过在细胞培养过程中加入稳定同位素标记的氨基酸对样品进行标记后结合质谱检测，对样品进行蛋白质组学分析的方式是一种简单、可靠而又强大的方法。SILAC通过正常

单细胞蛋白质组

单细胞蛋白质组-详情单细胞蛋白质组，顾名思义，就是研究单个细胞表达的所有蛋白质。不同细胞之间的蛋白表达是有差异的，特别是正常生理细胞与病理细胞之间，比较不同单细胞之间蛋白的种类和含量以及修饰方式对于阐明细胞间的功能差异至关重要，也是理解病理机制的关键。单细胞蛋白质组学有助于我们从细胞和分子层面探究疾病发生以及持续存在的原因，在医学研究领域发挥着越来越重要的作用。研究单细胞蛋白质组学的方法主要有基于

DIA蛋白组学和iTRAQ蛋白组学

DIA蛋白组学和iTRAQ蛋白组学-详情DIA蛋白组学是利用DIA技术（如SWATH）研究蛋白组，iTRAQ蛋白组学是利用iTRAQ技术研究蛋白组。百泰派克生物科技提供iTRAQ蛋白组学分析服务。DIA蛋白组学DIA是一种质谱采集技术，DIA蛋白组学是指利用数据非依赖采集（data-independent acquisition，DIA）技术研究蛋白质组。在DIA模式下，对于每个循环，仪器都将聚焦在狭窄的母离子质量窗口上，并从该窗口内检测到的所有母离子中获取MS / MS数据。然

蛋白de novo测序

蛋白de novo测序-详情蛋白质序列即蛋白质的一级结构，是指组成蛋白质的氨基酸的排列顺序，在很大程度上决定了蛋白质或多肽的高级结构和生物学功能。因此，蛋白质序列测定有助于研究功能蛋白或活性多肽作用的机理，也为人工合成活性多肽提供了依据。蛋白de novo测序即蛋白从头测序，蛋白从头测序利用串联质谱技术对目标蛋白质进行全序列分析，不依赖已有的序列数据库，非常适合一些新发现的蛋白质或者数据库中无法匹配到的蛋白质的

蛋白半定量，定量，绝对定量

蛋白半定量，定量，绝对定量-详情在蛋白质分析中主要对定性分析和定量分析进行研究，定量分析就是对蛋白样品的含量进行鉴定，可以分为定量、半定量、相对定量和jué对定量。蛋白定量很容易理解，那什么又是半定量、相对定量和jué对定量呢？今天小编就和大家聊聊这个问题。蛋白定量就是对某蛋白样品进行精确的定量鉴定，其测定结果较接近真实值，可信度高。通常利用标记（iTRAQ、TMT、SILAC等）或非标记（Label Free）策略进行蛋白

蛋白组绝对定量

蛋白组绝对定量-详情蛋白组jué对定量指在组学水平上对不同蛋白质的jué对浓度进行确定。百泰派克生物科技提供蛋白质组jué对定量的服务。定量蛋白质组学定量蛋白质组学是从整体水平对细胞或组织等样本中蛋白质的含量进行测定，可分为相对含量和jué对含量。定量蛋白质组学中蛋白质鉴定的方法与一般的定性蛋白质组学中使用的方法相同，但是包括了定量作为附加维度。定量蛋白质组学不仅提供样品中鉴定出的蛋白质列表，还提供有关两

细胞凋亡

细胞凋亡-详情细胞死亡可以通过多种途径发生, 包括细胞凋亡, 坏死, 和其他 "新兴" 的途径, 有望成为研究的焦点。细胞凋亡在免疫系统中起重要作用，与胞内稳态、T 细胞聚集、反应淋巴细胞的死亡和靶细胞的细胞毒性反应密切相关。其中APO-1/Fas 是细胞凋亡的信号受体分子；Caspase-3在细胞凋亡以及破骨的活化中起着重要作用；CD30 刺激导致生长停止和凋亡。通过对细胞凋亡过程中的细胞因子进行同时的定量检测，对研究相关疾病的发生

蛋白纯度测定

蛋白纯度测定-详情蛋白质纯度是蛋白分析中非常重要的一项理化性质参数，对于后续的实验分析具有举足轻重的作用，如果利用含有杂质的蛋白质进行后续的检测分析，会产生较大的误差，造成分析数据不准确。因此，在进行蛋白分析前有必要对蛋白质的纯度进行评价，排除可能影响后续实验的因素。一些蛋白类产品，特别是蛋白类药物，如疫苗、重组蛋白、抗体蛋白等，尤其要进行纯度检测，以保证其安全性和治疗效果。目前，检测蛋白质纯度的

糖尿病

糖尿病-详情糖尿病的典型症状包括高血糖, 由于胰岛素分泌和/或胰岛素作用的缺陷而引起的碳水化合物、脂肪和蛋白质代谢紊乱等。Ⅰ型糖尿病 (T1D) 是T细胞介导的以胰腺β细胞特异性损伤为特征的炎症自身免疫疾病。浸润胰岛的巨噬细胞，淋巴细胞等产生的细胞因子如IL-1β、TNF α和干扰素α，干扰素γ肿瘤坏死因子IL-2等通过有道胰腺β细胞凋亡/坏死和胰岛素分泌缺陷调节T细胞的活化和种群比例，以及调控T细胞对β细胞的免疫识别和杀

非靶向蛋白质组学

非靶向蛋白质组学-详情联系我们点击立即咨询点击提交需求科研服务电话：182-4221-8588访问品牌官网其它服务项目蛋白分析蛋白鉴定分子量测定肽质量指纹图谱分析基于Edman降解的蛋白质N端测序Pull-down靶蛋白质谱鉴定Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定蛋白测序蛋白质N/C端测序蛋白全序列测定标记转移法蛋白相互作用分析单克隆抗体从头测序蛋白从头测序和突变分析SILAC与免疫共沉淀质谱联用蛋白质相互作用分析蛋白质相互作用质谱分析GST pull-d

蛋白的磷酸化和糖基化位点预测

蛋白的磷酸化和糖基化位点预测-详情蛋白质磷酸化和糖基化是常见的蛋白质翻译后修饰，能在一定程度上影响蛋白质的结构和生物学功能，使被修饰的蛋白质发挥特殊的调控功能。蛋白磷酸化是在特异性蛋白激酶催化作用下，蛋白氨基酸残基共价结合三磷酸腺苷（ATP）或三磷酸鸟苷（GTP）的过程。该修饰是可逆的，在蛋白磷酸酶的作用下，蛋白质可以发生去磷酸化。蛋白磷酸化位点分析即鉴定蛋白质磷酸化发生在肽链的几号位氨基酸上以及发生在

蛋白定量与磷酸化组

蛋白定量与磷酸化组-详情蛋白定量与磷酸化组就是将磷酸化蛋白质进行定量分析，即磷酸化定量蛋白组分析，用于检测某一磷酸化蛋白的含量水平。磷酸化定量蛋白组分析的大致流程如下：shǒu先将含磷酸化修饰的蛋白样品进行酶切；然后利用TiO2、抗体或IMAC技术富集磷酸化肽段；将富集得到的磷酸化肽段进行串联质谱分析；zuì后利用质谱数据结合生物信息学分析对磷酸化蛋白质的含量进行鉴定。在进行磷酸化蛋白定量分析时，由于很多样品是

定量蛋白质组学

定量蛋白质组学-详情blog_comparision-of-proteomics-qunantification-method.html百泰派克生物科技汇总介绍了五种常见定量蛋白质组学分析方法的优势和特点。blog_swath-proteomics-data-reproducibility.htmlSWATH在不同实验室间可重复性的研究。这个研究统计了全世界11个不同的实验室中使用SWATH鉴定的数据重复度情况。blog_itraq-tmt-quantitative-proteomics.html通过标记

蛋白翻译后修饰

蛋白翻译后修饰-详情很多蛋白质在加工合成过程中都要经历一个共价修饰的过程，即在相应酶作用条件下，通过在氨基酸残基处加上官能基团而改变蛋白质的性质，这种过程称为蛋白质翻译后修饰（PTMs, post-translation modifications）。目前，已发现超过400多种不同的翻译后修饰，主要形式包括糖基化、磷酸化、甲基化、乙酰化、泛素化等。蛋白质翻译后修饰具有重要的生理意义，参与调节多项生命活动，如蛋白质的物理化学性质、活性状态

Multinotch蛋白组学

Multinotch蛋白组学-详情Multinotch蛋白组学是结合TMT/iTRAQ的定量蛋白质组学。百泰派克生物科技提供基于TMT/iTRAQ定量蛋白组学的Multinotch分析服务。Multinotch MSMultinotch MS分析技术是在TMT和iTRAQ定量蛋白组技术的基础上发展而来的。在TMT或iTRAQ技术中，会先分离出包含对应于预期或已知肽的特定质荷比（m / z）的前体离子，然后这些前体离子通过碰撞诱导的解离而破碎，从而既裂解肽主链，也裂解标签。然后可以通过分析由骨

蛋白泛素化怎么检测

蛋白泛素化怎么检测-详情泛素化修饰是蛋白翻译后的一种修饰方式，指小分子多肽泛素(Ubiquitin, Ub)在相关酶的作用下通过共价键连接在底物蛋白或目标蛋白上的过程。泛素化修饰主要介导蛋白质发生降解，但随着蛋白泛素化修饰的深入研究，人们发现泛素化修饰还可以参与调节其他的生命活动，例如细胞周期、转录激活、基因沉默以及免疫应答等。那么如何检测靶蛋白是否发生了泛素化修饰呢？蛋白质泛素化修饰检测的内容包括样品蛋白质是否