原位杂交实验

原位杂交实验 原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。 原位杂交（in situ hybridization）将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交。 使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置。 RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位杂交。该技术是指

【实验方法】病理染色之Van Gieson染色实验

1.原理:VG染色法是利用两种阴离子染料混合或先或后作用而完成鉴别染色的。胶原纤维呈红色(被丽春红所染)肌纤维呈黄色(被苦味酸所染),这与阴离子染料分子的大小和组织的渗透性有关。组织的渗透性,取决于组织的结构密度,如细致观察,会发现组织和细胞成分都是多孔的构造。不同的组织和细胞成分,它们的空隙大小是不同的,空隙的大小,决定了组织的渗透性,如空隙小,组织结构致密,渗透性低;空隙宽,组织结构疏松,渗透性高。如已固定的组织用

MSC细胞成骨诱导与茜素红染色

MSC细胞(Mesenchymal Stem Cell,间充质干细胞)是干细胞的一种,具有向多种类型细胞分化的能力,可以分化为神经、心脏、肝脏、骨、软骨、肌腱、脂肪、上皮等多种细胞。在此介绍MSC细胞成骨诱导实验操作和鉴定间充质干细胞向成骨细胞分化的一个重要方法--茜素红染色的相关实验流程,其原理是间充质干细胞向成骨细胞分化的过程中,在细胞表面沉积钙盐,形成钙结节,钙离子与茜素红螯合,被染成红色或者紫红色。1、成骨诱导培养基的成分DMEM基

动物模型--大小鼠脊髓损伤造模方法有哪些呢？

大小鼠脊髓损伤模型 脊髓损伤是一种致残率很高的疾 病, 给家庭、社会均带来沉重的负担。 随着工业、建筑业和交通 运输的飞速发展, 脊髓损伤患者数量呈逐年上升趋势。MDL用动物实验为医学提供科研基础 常用的造模方法有以下几种: 1)脊髓撞击伤模型 2)脊髓压迫伤模型 3)脊髓横断损伤 4)脊髓牵拉损伤模型 5)脊髓缺血性损伤

原代细胞分离培养来源有什么？

MDL可提供将动物机体的各种组织从机体中取出，采用酶消化、机械法等途径使其分散成单细胞，并置于合适的培养基中培养。细胞得以存活、生长、繁殖。原代细胞相比较细胞系更能反应机体原有的特性，用于科学研究时更具有针对性和说服力。 结缔组织来源(成纤维、巨噬、脂肪组织、软骨、骨、破骨、血液等)细胞分离培养。

常规及特殊染色技术服务有哪些？

MDL常规及特殊染色服务项目MDL一小部分染色，更多服务请热线咨询 【热线】19931682702【QQ】2177827493

Western blot结果常见问题分析

Western blot结果常见问题分析 蛋白免疫印迹（western blot，即WB），想必做蛋白相关实验的小伙伴们都很熟悉，但是做起实验并没那么容易。每当我们准备好样本，满怀希望自己可以做出这样的实验结果时： 结果却只能得到这样 还有这样，目的条带傻傻分不清 甚至是这样的 面对这些残忍的现实时，我们该怎么抉择？重复一次？换个蛋白？换个抗体？显然这些方案都不是更佳的方案。为了避免出现以上问题，现在就给大家梳理一下western blo

动物肺气肿模型【略知一二】

肺气肿模型 给兔等动物气管内或静脉内注射一定量木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶（Bromelin）、败血酶（Alcalas）、胰蛋白酶（Trypsin）、致热溶解酶（Thermolysin），以及由脓性痰和白细胞分离出来的蛋白溶解酶等，可复制成实验性肺气肿。以木瓜蛋白酶形成的实验性肺气肿病变明显而且典型，或用瓜蛋白酶基础上再加用气管狭窄方法复制成肺气肿和肺心病模型，其优点是病因病变更接近于人。猴每天吸入一定深度的SO2和烟雾（烟草丝50g，持续2.

你了解天狼猩红染色吗？

胶原纤维（collagenousfiber）在三种纤维中数量最多，新鲜时呈白色，有光泽，故又名白纤维。在HE染色切片中呈嗜酸性，粗细不等，直径0.5~10um，呈波浪形，有分支并交织呈网，胶原纤维的生化成分为I型胶原蛋白。胶原纤维在上述的两种方法中着染不同的颜色，如V.G着染红色，Masson氏着染蓝色或绿色。分子量大的染料分子移动较迟缓，渗透力较弱，可作用于组织强求构较疏松的组织，染色时间可适当延长。联系我们：【热线】19931682702

水迷宫行为学实验

水迷宫 水迷宫(Morriswatermaze,MWM，Morris)实验是一种测试实验动物对空间位置感和方向感(空间定位)的学习记忆能力的实验方法，应用于海马/外海马研究、学习记忆、智力与衰老、老年痴呆等行为生物学等多个学科的科学研究和计算机辅助教学等领域，在世界上已经得到广泛地认可，是行为学研究尤其是学习与记忆研究的经典实验。 实验步骤水迷宫装置：独立的实验房间内放置可调节光强的台灯，调至柔和光照，以减少水面反光。圆形水槽直

秒懂慢性支气管肺炎模型

慢性支气管肺炎模型 MDL自有动物实验平台，可制备种类齐全的动物模型，常选用大鼠、豚鼠或猴吸入刺激性气体(如二氧化硫、氯、氨水、烟雾等)复制人类慢性气管炎。现发现猪粘膜下腺体与人类相似,且经常发生气管炎及肺炎,故认为是复制人类慢性气管炎较合适的动物。用去甲***可以引起与人类相似的气管腺体肥大。 联系我们：【热线】19931682702【QQ】2177827493

病理染色之Masson染色法

Masson三色染色法 Masson三色染色法是指染胞核和能选择性的显示胶原纤维和肌纤维，又称马松染色，是结缔组织染色中最经典的一种方法，主要用于区分胶原纤维和肌纤维。 Masson三色染色法步骤： 1、 切片常规脱蜡至水； 2、 用配制好的Weigert 铁苏木素染色液染色5 min-10min； 3、 充分水洗，如过染可盐酸酒精分化； 4、 Masson蓝化液返蓝3-5 min，水洗； 5、 蒸馏水洗1 min； 6、 丽春红品红染色液染色5-10 min； 7、 在上述操作过

一站式病理实验技术

【图文并茂】DSS诱导结肠炎（结肠癌）模型

DSS诱导结肠炎（结肠癌）模型 一、背景炎症性肠炎（inflammatory bowel disease, IBD）的病因、发病机制等在研究中尚不明确，因此大量肠炎动物模型被应用于此项研究，葡聚糖硫酸钠盐（Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS）结肠炎（ulcerative colitis,UC）模型应用最广该模型症状表现与人类UC极为相似，主要表现为腹泻、黏液样便、粪便潜血、肉眼血便、重量减轻、活动度减少，毛色变差等。联合氧化偶氮甲烷 (azoxymethane, AOM)用药

HE染色

MDL病理学实验平台拥有最新的硬组织切片机、石蜡组织切片机、冰冻组织切片机、LeicaDM3000显微镜、通风橱、烤箱、温箱、冰箱等仪器设备。可提供常规组织处理、石蜡组织包埋、石蜡组织切片、病理切片染色、特殊染色、免疫组化、细胞凋亡、原位杂交等服务项目。而HE染色法为石蜡切片中常用的染色法之一，是组织学、病理学最基础、广泛的技术方法。(1)二甲苯(Ⅰ) 15min(3)二甲苯:无水乙醇=1:1 2min(5) 100%乙醇(Ⅱ) 5 min(7) 蒸馏水 5

动物实验平台

动物实验平台MDL动物实验平台，根据动物饲养标准划分为普通级、清洁级和SPF级区，可承接包括大小鼠、兔子、犬 猪和羊等各类型的动物实验。 动物实验平台目前可以完成包括灌胃给药、脊髓暴露操作、腹腔注射、尾静脉注射和大小鼠水迷宫等基础的动物实验和实验操作，并可以定制成熟的动物模型，例如：糖尿病模型、AD模型、PD模型、脑缺血模型、脑缺血再灌注模型、血栓模型、心肌缺血、心肌缺血再灌注、皮肤烧伤、皮肤缺损、结肠炎、脓

明胶酶谱【原理分析】

明胶酶谱法酶谱法的基本过程是先将样品进行SDS-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE,含0.1%明胶)电泳分离,然后在有二价金属离子存在的缓冲系统中使样品中的MMP-2和MMP-9恢复活性,在各自的迁移位置水解凝胶里的明胶,最后用考马斯亮蓝将凝胶染色,再脱色,在蓝色背景下可出现白色条带,条带的强弱与MMP-2和MMP-9活性成正比。 复性原理:在电泳过程中,SDS与样品中的MMPs结合(当然是可逆性结合),破坏其氢键、疏水键而使MMPs不能发挥其分解明胶的作用,而只

教你提高RNA抽取--高得率!

荧光定量PCR服务 概述: 荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线***反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。原理: PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时,Ta

高血压模型【超全讲解】

1934年,Goldblatt曾证实,狭窄狗肾动脉可产生持续性高血压,这一实验研究引起了人们的普遍重视。随后,世界各地相继开展了高血压病的动物实验研究,建立了不同的高血压动物模型,并提出了各种有关高血压病病原的学说。急性实验性高血压模型,常选用的动物有狗、猫、大白鼠、家兔和猴等。引起急性实验性高血压的方式很多,如直接刺激中枢神经系统、通过神经反射、外源性儿茶酚胺类或其它体液性加压物质的注射等。实验一般多在麻醉动物身上

手把手教你操作肿瘤干细胞成球实验

肿瘤干细胞成球实验 肿瘤干细胞是一群既具有自我更新能力又具有较强的侵袭迁移的细胞，对肿瘤的存活、增殖、转移及复发有着重要作用。肿瘤细胞的成球实验（成球大小及数目）是衡量肿瘤细胞干性的金标准。成球能力是肿瘤干细胞体外鉴定的一个重要方法。其判断的是单个细胞在合适的条件培养基中自我更新的能力，一般用细胞球形成效率（SphereFormation Efficiency，SFE）表示。 SFE的计算方法：SFE=每孔中直径大于75um的细胞球的个数