蛋白质甲基化质谱

蛋白质甲基化是常见的蛋白质翻译后修饰，主要发生在组蛋白和转录因子蛋白上，部分细胞质蛋白也可发生甲基化修饰。在甲基转移酶的作用下，甲基酶促转移到蛋白质的某个残基上，如赖氨酸、精氨酸、组氨酸、半胱氨酸和天冬酰胺等，发生甲基化修饰。蛋白甲基化质谱分析就是利用质谱技术检测蛋白是否发生甲基化，以及在哪个氨基酸位点发生何种甲基化。其基本原理是利用液相色谱串联质谱将分离、富集得到的甲基化肽段进行分析，再根据质谱

蛋白质组学生物信息学分析

随着蛋白质组学质谱分析技术的发展，蛋白质组学分析仪器精度不断提高，由此获得的数据也更多。虽然详细的蛋白质数据信息有利于对蛋白质组学进行更为深入的研究，但是高通量蛋白质组学检测生成的大量蛋白质样本数据也给蛋白质样品特征分析带来升级的挑战。依靠人工处理如此庞大的质谱信息，分析蛋白质的特征的难度极大，因此这些蛋白组学数据需要采用专业生物信息学的方法进行分析处理。百泰派克公司生物信息学分析人员专业从事蛋白

磷酸化蛋白质组学

磷酸化蛋白质组学是专门研究磷酸化蛋白的一门科学，包括在组学水平上对磷酸化蛋白进行定性和定量分析。百泰派克生物科技提供磷酸化定量蛋白组学研究服务。磷酸化蛋白质组学磷酸化是蛋白质最常见的翻译后修饰方式之一，是生物最重要的调控修饰形式。在哺乳动物的细胞生命周期中，至少有三分之一的蛋白质发生磷酸化修饰。蛋白质的磷酸化是由蛋白激酶将ATP或GTP分子上的磷酸基团转移到底物蛋白特定的氨基酸侧链上形成的。蛋白磷酸化参

蛋白质磷酸化检测的经典方法32P

放射性标记是一种传统的蛋白质磷酸化检测技术。该方法利用被32P标记的ATP对细胞进行培养，进而使磷酸化蛋白质通过细胞代谢被32P标记上，然后将提取的蛋白样品进行凝胶电泳或色谱分离，最后通过放射自显影进行检测，实现蛋白质磷酸化的鉴定。该方法检测灵敏度高、结果直观。但由于丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸等的磷酸化和去磷酸化代谢速率不同，对某些磷酸化转化速率较低的蛋白质可能检测不到；且存在放射性污染，对环境有一定的危害。

4D蛋白质组学

质谱分析蛋白质组学的基本原理主要是通过测定被测样品离子的理化性质来进行分析，根据样品的质量谱图和相关信息从而得到定性和定量结果。目前，蛋白质组学质谱分析一般是根据保留时间（retention time）、质荷比（m/z）、离子强度（intensity）这三个维度对肽蛋白质进行鉴定和定量，即3D蛋白质组学。4D蛋白质组学在3D蛋白质组学的基础之上增加了第四维度，离子淌度（mobility），主要根据离子的形状和截面对离子进行分离，能够区分

蛋白磷酸化位点分析

蛋白磷酸化位点分析是对蛋白质发生磷酸化的氨基酸残基位点进行鉴定。百泰派克生物科技提供磷酸化定量蛋白组学的服务。蛋白磷酸化位点蛋白质磷酸化位点指的是蛋白质被磷酸化的具体的氨基酸残基位点。大多数磷酸化蛋白不只含有一个磷酸化位点。组氨酸、天冬氨酸和谷氨酸残基是原核生物中常见的蛋白质磷酸化位点；丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基是真核生物中常见的蛋白磷酸化位点；精氨酸、赖氨酸和半胱氨酸等也是已知的磷酸化位点。磷酸

蛋白质磷酸化位点分析

蛋白质磷酸化是一类由蛋白激酶催化的重要的蛋白质翻译后修饰，是在蛋白激酶的作用下，三磷酸腺苷（ATP）或三磷酸鸟苷（GTP）的末端磷酸分子断裂并与底物蛋白氨基酸残基共价结合的过程。蛋白质磷酸化位点分析主要研究蛋白质磷酸化发生在肽链的几号位氨基酸上以及发生在何种氨基酸上。可通过磷酸酶法或串联质谱测序法进行检测，将样品蛋白进行酶解，得到肽段混合物，然后特异性识别并富集发生磷酸化的肽段，再对该肽段的氨基酸序列进

多肽组学

多肽组学多肽组是指生物体、细胞或组织中所有的内源性生物活性多肽。生物活性多肽是有机体中涉及各种细胞功能的生物活性物质，包括细胞因子、生长激素和体液中某些蛋白的疾病特异的降解片段等，它们与对有机体的调节，包括激素调节、神经递质调节、细胞生长与增殖调节，以及免疫调节等多个方面。研究多肽的结构和生理功能在生命科学中意义重大。多肽组学就是从结构和功能等多方面对多肽组进行研究的学科。质谱技术用于多肽组学的分

翻译后修饰蛋白组分析

翻译后修饰蛋白组分析是指在组学水平上对存在翻译后修饰的蛋白质进行分析。百泰派克生物科技提供基于质谱的翻译后修饰蛋白组分析服务。翻译后修饰蛋白组翻译后修饰蛋白组是指细胞或组织等整体水平上的翻译后修饰蛋白。蛋白质的翻译后修饰（Post Translational Modifications, PTMs）是蛋白质在翻译中或翻译后经历的一个共价加工过程。蛋白翻译后修饰通过在一个或多个氨基酸残基上加修饰基团或通过蛋白质水解去基团而改变蛋白质的性

组蛋白甲基化检测

组蛋白（Histones）是由H1、H3、H2A、H2B和H4五种蛋白组成的蛋白质，存在于真核生物体细胞的染色质中，因富含碱性精氨酸和赖氨酸而呈碱性，可与酸性的双螺旋DNA结合成DNA-组蛋白复合物。在甲基化转移酶的催化下，组蛋白的精氨酸和赖氨酸N末端可以发生甲基化。组蛋白甲基化可以调控基因转录，调控结果取决于甲基化残基和甲基化程度。因此，研究组蛋白甲基化的方式和程度具有重要的生物学意义。组蛋白甲基化检测主要检测组蛋白是否发

2D Western blot实验技术服务

一、2D Western blot概述2D-WB是双向电泳与传统western blot相结合的一项技术。一般实验流程为抗原蛋白混合物经双向电泳分离，然

蛋白免疫实验服务

脑死亡大鼠模型建立

脑死亡大鼠模型建立5％异氟醚与0.4-0.6 L/min纯氧混合吸入诱导麻醉。麻醉成功后，20G套管针经口腔气管内插管，连接小动物呼吸机进行机械通气(潮气量16ml，呼吸频率70次／min，吸呼比值1：2．5)，1．5～2．O％异氟醚维持麻醉。仰卧位将大鼠固定于电热毯上，维持直肠温度36.5～37.0℃。颈前正中纵行切口1.0—1.5cm，游离气管，4-0尼龙线固定套管针；手术显微镜下游离右侧颈总动脉和颈外静脉，行动脉、静脉置管术，分别插入PE-10导管

【不得不知的】动物肝炎模型种类？

肝炎是指由多种致病因素，如病毒、细菌、寄生虫、化学毒物、药物、酒精、自身免疫因素等使肝脏细胞受到破坏，肝脏的功能受到损害，引起身体一系列不适症状，以及肝功能指标的异常。为了研究和治疗肝炎，学者们探索出多种不同的动物肝炎模型。下面一起来了解一下吧！ 大鼠非酒精性脂肪性肝炎（NASH）模型： NASH模型可采用饲喂高脂饲料的方式来进行造模，自由饮水、进食，12周后可以检测到大鼠肝部病变。此外，也可以通过正常饮食，

分子生物实验服务

台拥有实时荧光定量PCR系酸电泳系统、核酸纯化仪、分诊断、文库建立、基因组研究、可以完成目的基因的ORF分析，基因扩增；PCR纯化和连接转化，克隆载体和【QQ】2177827493

脑缺血再灌注模型是怎样制备的？

固定好碘伏消毒，用剪刀沿颈部正中剪开皮肤，结缔组织，钝性分离血管，用眼科镊游离血管，游离干净，穿入3-0线备用，分离颈内和颈外，结扎颈外，提起备用线在两边用动脉夹夹住血管。用1ml注射器针头在两边脉夹处扎一个孔，用镊子夹取线栓插入血管，放开远心端动脉夹，将线栓插入颈内，备用线结扎颈总，动脉夹穿针结扎，剪短线头，逐层缝合，涂碘伏消毒放置保温箱，几小时后拔出线栓，放回笼内。

通过流式细胞术检测细胞含量

CD4+和CD8+含量高低代表了什么？通过流式细胞术如何检测细胞含量？CD4和CD8细胞 白细胞又称为免疫细胞( immune ell),包含淋巴细胞和吞噬细胞等,其中淋巴细胞是免疫系统的基本成分。淋巴细胞包含T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞( CD3-CD19+)、NK细胞( CD3-CD16+CD56+), 其中T淋巴细胞是淋巴细胞的主要组成部分。T淋巴细胞即胸腺依赖淋巴细胞,“thymus dependent lymphocyte”简称T细胞CD3+淋巴细胞指的是全T淋巴细胞,包含CD3+CD4+

股骨头坏死模型

激素诱导法 实验动物适应性喂养 1 周,于兔耳缘静脉注射马血清 20ml/kg,间隔3 周,共 2 次,再 2 周后于臀中肌注射甲强龙 80 mg/kg,1 次/d,连续3d。每次同时注射青霉素 20 万单位和链霉素 0.25 g 以预防感染。

蛋白质纯化【阶段分析】

蛋白质纯化阶段分析 蛋白纯化要利用不同蛋白间内在的相似性与差异，利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染，而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异，利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解物中提取出来得到重组蛋白。蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段二个阶段。一般蛋白纯化采用的方法为树脂法。粗分离阶段主要将目

大鼠胃的药物吸收测定

尽管胃不是药物的主要吸收场所,还是有某些由胃粘膜吸收的报道,用大鼠胃瘘技术直接测定胃的药物吸收。雄性 wistar大鼠,体重220~300g,50mg/kg Pentobarbital i.p.麻醉,颈静脉插管,用以给予肝素化盐水(3000IU/kg)和实验过程中替换全血。实验前立即从肝素化供血大鼠采集替换血。在颈动脉作另一插管,用以收集循环血液样品。上腹部正中切口,注意结扎止血,用丝线结扎右侧胃网膜动静脉分支,然后用丝线结扎胃和左肝小叶后韧带,分离尾肝小叶,