组学分析技术服务

组学分析 生物信息分析内容 基础分析1原始数据质控检查 2比对结果质控检查 3外显子覆盖率统计及制图 4 germline SNP及InDel检测、注释及统计 5 somatic SNP及InDel、CNV检测、注释及统计(成对样品) 高级分析6稀有突变及疾病相关突变筛选 7高频突变基因筛选 8高频突变基因GO及通路分析 9组间差异突变位点/基因比较

SILAC定量蛋白质组

SILAC定量蛋白质组MDL自有6000平米实验平台，其中的SILAC 技术是利用哺乳动物细胞增殖对必需氨基酸的依赖性原理而设计的代谢标记蛋白质的方法。其应用于定量蛋白质组研究,为全面、系统地定性和定量分析复杂哺乳动物细胞蛋白质组提供了有效的方案,是目前最先进的、进行细胞中蛋白质相互作用和蛋白质表达差异的定量蛋白质组学技术。技术特点 1、高效性:SILAC是体内标记技术,标记效率可高达100%; 2、定量精确,线性范围广,降低由于样品

蛋白免疫实验服务

MDL提供以蛋白为研究对象的蛋白纯化、免疫杂交、和抗体制备等实验研究服务。我们拥有成熟的WB、蛋白质纯化、蛋白双向电泳、明胶酶谱、单克隆抗体制备服务、（原核）可溶蛋白表达服务、染色质免疫沉淀、多肽合成与修饰等技术，可满足您的各种实验需求及整体课题。

基因敲除技术

是通过一定的途径使机体特定的或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA原理，用设计的同源片段替代片段，从而达到基因敲除的目的。随着进展，比较成功的有基因的插入突变和iRNA，它们同样可以达到基因敲除的目的。

生物细胞划痕

特点:2. 非常适合研究细胞与胞外基质(ECM),细胞与细胞之间相互作用引起的细胞迁移。4. 研究细胞迁移的体外实验中最简单的方法。联系我们：【热线】19931682702

动物模型--兔骨缺损模型

兔骨缺损模型 MDL自有实验动物平台，可为您提供转基因动物模型定制服务，本文讲兔骨缺损模型。该模型选取健康月龄6个月的新西兰大白兔6只,均制备左侧股骨中段长1.5cm的段缺性骨与骨膜缺损。操作讲解：从兔左后肢股骨前外侧纵切口,切开皮肤、皮下组织和深筋膜,沿股直肌与股外侧肌间隙锐性分开进入,不切开骨膜,于股骨前外侧放置已塑形好的4孔普通钢板,钢板预弯弧度5°～8°,以使钢板和股骨向前外凸的弧度相吻合。电钻钻孔后依次旋入4

甲基化DNA免疫共沉淀测序服务

甲基化DNA免疫共沉淀测序简介：MeDIP-Seq(Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing)测序是基于抗体富集原理进行测序的全基因组甲基化检测技术，采用甲基化DNA免疫共沉淀技术，通过5'-甲基胞嘧***抗体特异性富集 基因组上发生甲基化的DNA片段，然后通过高通量测序可以在全基因组水平上进行高精度的CpG密集的高甲基化区域研究。研究人员可以利用MeDIP-Seq技术快速有效地寻找基因组上的甲基化区域，从而比较不同细胞、组织或疾

细胞转染技术详解

细胞转染技术详解一、细胞传代1.试验准备：200 ul/1mlTip头各一盒（以上物品均需高压灭菌），酒精棉球，废液缸，试管架，微量移液器，记号笔，培养皿，离心管。2.弃掉培养皿中的培养基，用1 ml的PBS溶液洗涤两次。3. 用Tip头加入1 ml Trypsin液，消化1分钟（37℃，5%CO2）。用手轻拍培养瓶壁，观察到细胞完全从壁上脱落下来为止。4.加入1 ml的含血清培养基终止反应。5.用Tip头多次吹吸，使细胞完全分散开。6. 将培养液装入离心管中

FISH检测技术

FISH检测技术FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非***性原位杂交技术。它的基本原理是：如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。原理：将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛，可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相

单克隆抗体制备服务【重点讲解】

单克隆抗体制备服务单克隆抗体(单抗)应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,有限稀释克隆化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞,并产生抗体，就是单克隆抗体。单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示

RNA免疫共沉淀测序

RNA免疫共沉淀测序 RNA免疫共沉淀(RNA Immunoprecipitation,RIP)是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术,是了解转录后调控网络动态过程的有力工具,能帮助我们发现miRNA的调节靶点。RIP这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来,然后经过分离纯化获得结合在复合物上的RNA,再通过高通量测序实现对目的RNA的信息分析。RIP技术与高通量测序的结合,能帮助研究人员更好的了解癌症以及其它疾病整体水平的RNA变化。 样

平板克隆【实操干货】

平板细胞克隆形成试验 克隆形成试验可反映细胞群体依赖性和增殖能力。一般细胞在体外增殖六代以上,其后代形成的细胞群体称为细胞集落或克隆。每个克隆由单一细胞而来,含有50个以上细胞,大小在0.3-1mm之间。通过克隆形成可检测各种理化因素对细胞克隆形成能力的影响。平板克隆形成试验可检测贴壁细胞细胞的克隆形成能力,软琼脂集落形成试验可检测非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系等。基本步骤: 1、取

细胞污染检测方法

图1只观察到细胞的细胞核,说明细胞没有被支原体的污染; 可见细胞核外与细胞表面会出现蓝色萤光小点或是丝状点,其形状各异,与细胞共同被染成不规则的点状物,说明细胞被支原体污染。 MDL服务项目动物实验相关、WB、IP和Co-IP服务、蛋白质纯化、蛋白质双向电泳、明胶酶谱、细胞增殖、细胞培养、细胞周期凋亡、平板克隆、免疫荧光、免疫组化、常规及特殊染色、包埋切片爬片、定量pcr、elisa检测服务、普通生化试剂盒检测、全自动生化检

RNA

在生物遗传信息传递的过程中，中心法则是所有有细胞结构的生物所遵循的法则，其核心内容是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息转录和翻译的过程。在该过程中，RNA起到了承上启下的作用，本文就RNA的种类作一汇总，以便更好地加以区分。细胞中仅有少数转录生成的RNAs可作为蛋白质合成的模板，称为编码RNA（coding RNA），主要包括mRNA，其余的RNA则被称为非编码RNA（non-coding RNA, ncRNA），这是RNA的

2种细胞集落形成实验

2种细胞集落形成实验细胞集落形成实验是检测培养细胞增殖能力的有效方法之一,通过计算集落形成率(colony forming efficiency),来测定测试细胞的增殖能力。 实验前准备:6孔板、吸管、枪头、血球计数板、基质胶等放入超净工作台消毒30min。 1、平板集落形成实验(适用于贴壁细胞) ①取出贴壁率90%的细胞(处于对数生长期),消化离心,重悬细胞并进行细胞计数。②6孔板种板:实验分组,每个孔中加入1000个细胞,放入CO2培养箱培养。③培养1

γ放射制备白血病模型【筛选方法 详情举例】

γ放射制备白血病模型•背景技术: 白血病是一种造血系统恶性增殖性疾病,通常指因白血病细胞大量增殖、累积所引起的一类疾病。由于白血病分型和预后分层的复杂性,所以为了获得更好的治疗效力,对白血病的研究势在必行。然而,体外培养的白血病细胞的生物学特征与体内的白血病细胞生物学特征通常存在一定的差异,且在人体上进行实验会导致极高的成本和风险,所以,其对应的动物模型是对白血病深入研究的重要环节。小鼠是白血病研究中常用