蛋白质谱分析

质谱法分析蛋白的基本原理是通过电离源将蛋白质分子转化为离子，然后利用质谱分析仪的电场、磁场将具有特定质量与电荷比值（M/Z

蛋白从头测序和突变分析

蛋白分子在试剂盒研发、诊断试剂开发和药物研发中扮演了关键的角色。蛋白分子本身的一级结构是发挥其生物学功能的核心，因此，对

宿主蛋白残留(HCP)分析服务

现今许多生物药物（抗体、疫苗、重组蛋白等）的制备还是通过生物体系合成，尽管采用多种纯化方式，在最终的生物药物中还是可能会

生物制药N端测序

Edman降解（埃德曼降解）法，是由菲尔•埃德曼（Pehr Edman）首先创立用于肽链或蛋白质中N-端氨基酸序列分析的方法。Edman降解法

生物制药N/C端测序

C端序列是蛋白质和多肽的重要结构与功能部位，对蛋白质的生物功能甚至起决定性作用。蛋白质C端测序方法主要有羧肽酶法、化学法和

肽段覆盖率/肽谱图分析

蛋白样品鉴定过程一般只会使用Trypsin对蛋白进行酶切，鉴定到的肽段覆盖率大概在60%。为了得到靶蛋白的全部序列信息，百泰派克公

蛋白质肽谱图测定

MALDI-TOF 分析肽混合物时，能耐受适量的缓冲剂、盐，而且各个肽片段几乎都只产生单电荷离子，因此MALDI-TOF MS成为理想的质量肽

氨基酸组成分析

氨基酸分析可以对蛋白质（多肽）类药物氨基酸的组成成分及含量进行测定，并且可以对蛋白质（多肽）类药物中存在的非典型氨基酸进

氢氘交换质谱HDX MS

氢氘交换质谱（hydrogendeuterium exchange mass spectrometry, HDX MS）是一项研究蛋白质空间构象的质谱技术。这项技术的主要原

生物药糖谱检测

糖基化是蛋白质的一种重要的翻译后修饰。根据糖链和肽链的连接方式的不同 ,蛋白质的糖基化可分为 N-糖基化和 O-糖基化。N-糖基化

生物药糖基化位点检测

糖基化，尤其是N-糖基化修饰是生物体调控蛋白质在组织和细胞中的定位、功能、活性、寿命和多样性的一种普遍的翻译后方式。N-糖基

生物药二硫键/游离半胱氨酸检测

二硫键（S-S 键）是通过蛋白质中两个半胱氨酸上的巯基 (-SH) 氧化而形成的，是重要的蛋白质翻译后修饰形式。蛋白质通过各种链间

抗体C端K缺失比例分析

抗体药物末端变异分为抗体N端和C端变异。N端常见的变异通常是由于N-末端信号序列的不完全加工，导致N-末端甲硫氨酸残基的未被除

SDS-PAGE蛋白质纯度分析

十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（英语：sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis，简称SDS-PAGE）是较常

蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱）

分子筛是一种包含有精确和单一的微小孔洞的材料，可用于吸附气体或液体。分子筛HPPLC，又称为体积排阻色谱(SEC, size exclusion

糖基化定量蛋白组学研究

BTP-糖基化定量蛋白组学研究糖基化修饰不仅影响着蛋白质的空间构象、生物活性、运输和定位，在分子识别、细胞通信、信号转导等特

蛋白二硫键鉴定和定量分析

BTP-蛋白二硫键鉴定和定量分析蛋白质鉴定和结构功能分析是现代生物学研究中的必要环节，而质谱已成为这一环节的支撑技术。很多定

组蛋白翻译后修饰分析

BTP-组蛋白翻译后修饰分析组蛋白是一类高度保守的蛋白，不同变体序列间仅有几个氨基酸的差别，组蛋白的N末端可发生甲基化、乙酰

蛋白质N/C端测序

重组蛋白表达纯化产物的分析过程，特别是重组蛋白品的研发和工艺建立过程，需要对蛋白的N端和C端序列进行确认。百泰派克公司应用

基于Edman降解的蛋白质N端测序

表达纯化后的蛋白产物，特别是蛋白品的分析过程中，需要对蛋白的末端进行验证，以保证表达纯化产物的N端和C端序列准确。Edman降