靶蛋白组学定量SRM

靶蛋白组学定量SRM-详情蛋白质组学是对一种生物体或一个混合体中的所有蛋白质进行研究的科学。靶向蛋白组学是蛋白质组学的一个分支，它的研究对象为特定的蛋白质而不是所有的蛋白质。MRM（multiple reaction monitoring）和PRM（parallel reaction monitoring）技术是靶向蛋白组学定量研究中常用的两种技术。多反应监测技术MRM技术也称SRM（selected reaction monitoring），该技术利用三重四级杆质谱高选择性的特点对肽段母离子和

蛋白质组学样品

蛋白质组学样品-详情蛋白质组很复杂，在进行样品制备时需根据样品类型、实验目的和后续采用的分析方法来制定具体的流程方案。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白质组学分析服务，包括蛋白质组样品制备服务。蛋白质组学样品所有含有蛋白质组的样品都可以作为蛋白质组学研究的样品。蛋白质组学的常见样品包括细胞样品、组织样品和体液样品。细胞样品包括动物细胞、植物细胞和真菌、细菌等微生物细胞，组织样品包括动物组织和植物组

蛋白质定性

蛋白质定性-详情联系我们点击立即咨询点击提交需求科研服务电话：182-4221-8588访问品牌官网其它服务项目蛋白分析蛋白鉴定分子量测定肽质量指纹图谱分析基于Edman降解的蛋白质N端测序Pull-down靶蛋白质谱鉴定Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定蛋白测序蛋白质N/C端测序蛋白全序列测定标记转移法蛋白相互作用分析单克隆抗体从头测序蛋白从头测序和突变分析SILAC与免疫共沉淀质谱联用蛋白质相互作用分析蛋白质相互作用质谱分析GST pull-down蛋

标记定量蛋白质组学

标记定量蛋白质组学-详情联系我们点击立即咨询点击提交需求科研服务电话：182-4221-8588访问品牌官网其它服务项目蛋白分析蛋白鉴定分子量测定肽质量指纹图谱分析基于Edman降解的蛋白质N端测序Pull-down靶蛋白质谱鉴定Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定蛋白测序蛋白质N/C端测序蛋白全序列测定标记转移法蛋白相互作用分析单克隆抗体从头测序蛋白从头测序和突变分析SILAC与免疫共沉淀质谱联用蛋白质相互作用分析蛋白质相互作用质谱分析GST pull

定量质谱分析

定量质谱分析-详情定量质谱分析是指用质谱法对样品进行定量分析。蛋白质组定量质谱分析就是利用质谱技术对蛋白质组进行定量分析。百泰派克提供基于质谱的定量蛋白质组分析服务。定量质谱分析定量质谱分析是指用质谱法对样品进行定量分析。定量质谱分析可以用于对小分子化合物进行定量，也可以用于对大分子物质（如蛋白质）进行定量。这里主要介绍一下蛋白质组的定量质谱分析。蛋白质组定量质谱分析生物体细胞中蛋白质组的丰度变化

测定蛋白质分子质量

测定蛋白质分子质量-详情蛋白质分子质量就是组成蛋白质的各原子的相对分子质量之和，是蛋白质或多肽基本分析的理化性质参数。蛋白质的相对分子质量与化学结构式紧密相关，分子质量可以用来验证所测定的蛋白质化学结构正确与否。因此，相对分子质量是多肽、蛋白质等鉴定中重要的理化参数。蛋白质分子量测定的方法有很多，目前常用的主要包括化学法、渗透压法、凝胶色谱法、SDS-聚丙烯凝胶电泳法、沉降法、光散射法以及质谱法等，其

SILAC实验技术服务

一、SILAC概述 细胞培养条件下稳定同位素标记技术(Stable isotope labeling with amino acids in cellculture，SILAC)，利用含轻

免疫沉淀（Immunoprecipitation，IP）实验技术服务

一、免疫沉淀概述免疫沉淀（Immunoprecipitation，IP）是一种纯化目的蛋白质，及抗原或抗体定性检测的常用方法。其基本原理基于

免疫组化实验技术服务

一、免疫组化概述 免疫组化(Immunohistochemistry)是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理。组织

免疫组化实验技术服务

一、免疫组化概述 免疫组化(Immunohistochemistry)是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理。组织

Shotgun(鸟枪法)LC-MS质谱鉴定服务

一、shotgunLC-MS质谱鉴定概述 shotgun（鸟枪法）LC-MS质谱鉴定蛋白混合物的一般流程为：将蛋白溶液经SDS-PAGE分离的目的条带酶

基于TMT的蛋白质组学分析

Tandem mass tags, TMT技术是用Thermo公司开发的串联质谱标记技术，主要用于鉴定和定量不同样品中的蛋白质。每种TMT标记试剂由：具有胺反应活性的NHS-酯基团，质量标准化基团和MS/MS报告基团组成。每个标记试剂的同位素标签具有相同的前体质量，试剂标记酶解后的肽段，可与氨基酸N端及侧链的伯胺基团发生反应，再通过报告基团进行检测TMT技术最多可采用11种稳定同位素标签，可同时比较多达10种不同样本中蛋白质的相对含量，可标记

多通路磷酸化蛋白质组学

蛋白质磷酸化修饰是一种可逆的蛋白质翻译后修饰，其中蛋白质的氨基酸残基通过加入共价结合的磷酸基而被蛋白激酶磷酸化。磷酸化修饰会改变蛋白质的结构构象，导致蛋白质被激活、失活，或被改变功能。研究蛋白磷酸化有助于了解生命活动，且有助于阐述与蛋白磷酸化异常有关的疾病的机制。由于磷酸化修饰的蛋白质在生物样本中含量低、动态范围广，利用定量蛋白组学分析手段对磷酸化蛋白样品进行定量分析前，需要对磷酸化肽段进行富集从

甲基化定量蛋白组学研究

甲基化修饰（Methylation）是最常见的蛋白质翻译后修饰之一。甲基化多发生在转录因子和组蛋白上，也有少量胞质蛋白会发生甲基化修饰。甲基化可发生在精氨酸（R）和赖氨酸（K）残基上，包括单甲基化、对称/非对称二甲基化和三甲基化等。精氨酸甲基化可调控RNA加工、基因转录、DNA损伤修复、蛋白质转位及信号转导等过程。赖氨酸甲基化可调控组蛋白功能及参与基因转录的表观调控。利用针对不同甲基化位点和修饰形式的特异性抗体对甲基

酰化定量蛋白质组研究

酰化修饰是蛋白质的一种翻译后修饰。细胞重要中间代谢产物，酰基-CoA类化合物，作为供体直接参与生物体内的蛋白酰化修饰，从而调控多种重要生物学过程，如表观遗传、能量代谢、蛋白转运和互作等等。蛋白质酰化修饰是目前生命科学研究的热点之一。在蛋白质酰化修饰中，最早发现和研究最多的是乙酰化修饰，近几年来又发现了丙酰化、丙二酰化、戊二酰化、琥珀酰化、巴豆酰化等多种酰化修饰。酰化定量蛋白质组研究通过对不同生理或病理

基于Top down自上而下法的PTMs表征

自上而下Top down MS可全面分析蛋白质翻译后修饰，因为自上而下法无需水解即可分析完整的蛋白质或肽。因此，在单克隆抗体和重组蛋白等蛋白质生物类药物的分析中，该策略可以保留在鸟枪法下使用CID裂解分析时丢失的大部分不稳定修饰信息。基于Top down自上而下法的PTMs表征通过ECD和ETD进行Top down自上而下质谱分析法，在测定完整的蛋白质或肽质量、定量多种修饰蛋白质形式、绘制有较高覆盖率的修饰图谱、鉴定未预测的PTMs以及确定

多肽质谱鉴定

多肽是由一系列氨基酸组成的化合物分子。它们与蛋白质结构类似，在血压调节，痛觉缺失，葡萄糖代谢等生理过程中均有重要作用。但多肽的大小远比蛋白质要小。内源多肽多是由前体蛋白经过各种加工酶的裂解生成。在特定生理条件下对所有表达的多肽进行的研究，称为多肽组学（peptidomics）。多肽鉴定的目的是为了实现“Peptide-Spectrum Matches”，简而言之，对多肽的序列信息进行检测，从而获取多肽的序列或翻译后修饰信息。串联质

多肽生物标志物鉴定

生物标志物是一种可以被测量和评估的特征，可作为正常生物学过程、病理过程或治疗干预的药理学反应的指标，多肽可作为理想的生物标志物。由于多肽可以在生物体的各个部位之间进行迁移，因此许多致病过程可以通过不同体液中多肽组成的特征、病理学变化来反映，与各种疾病有关的多肽丰度变化可以被检测到。有两种常见的肽类生物标志物的研发模式：模式识别和单/寡生物标志物检测。模式识别法，不需要获得候选生物标志物的身份信息，

基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

所有经由HLA-I、II分子呈递在细胞表面，供T细胞检测识别的短肽，称为免疫多肽组（Immunopeptidome）。免疫多肽组学分析，旨在研究I型和II型免疫肽的动力学和组成。免疫多肽组学的深入表征可以应用于癌症、免疫疾病和传染病的新疗法的开发。免疫肽是由有核细胞在HLA或MHC抗原呈递途径的I型和II型蛋白上提交的全部肽。它在细胞介导和体液反应中定义免疫原性表位是必不可少的。确定免疫肽的特性能够帮助我们发现个性化癌症免疫治疗的

绝对定量分析（AQUA）

AQUA绝对定量分析是一种靶向定量蛋白质组学技术，在各类定量蛋白质组学研究中应用广泛。绝对定量策略可用于蛋白质及其修饰状态的绝对定量。将稳定同位素标记的合成肽作为内标，可以模拟蛋白水解形成的天然肽，也可以利用共价修饰（如，磷酸化，甲基化，乙酰化等）来制备。通过在串联质谱中使用选择反应监测分析（selected reaction monitoring, SRM），将AQUA内标肽用于蛋白水解后精确定量地测定蛋白质和翻译后修饰蛋白质的绝对水