Escherichia coli 大肠埃希氏菌

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ATCC 64913 多育赛多孢

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ATCC12769 硝化链霉菌

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ATCC13352 梅里尼青霉菌

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荧光定量PCR（qPCR）实验技术服务

一、荧光定量PCR概述：荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的

串联亲和纯化/质谱（Tandem affinity purification，TAP/MS）

实验目的：寻找靶蛋白的互作蛋白服务简介： TAP/MS是Co-IP/MS的“近亲”，两者在寻找诱饵蛋白的互作蛋白以及纯化互作蛋白的原理

蛋白质组学综合服务（iTRAQ/SILAC/DIGE/SILAC-IP/CO-IP/2-DE）

辉骏生物自成立以来，一直致力于蛋白质组学的研究，已经帮助广大客户完成了蛋白质组学的研究，并成功发表了SCI论文。目前我司的

载体构建、荧光定量等分子生物学综合技术服务

标题：载体构建、荧光定量等分子生物学综合技术服务。一、载体构建与改造实验技术服务载体构建与改造概述：载体构建是分子生物学

免疫共沉淀（CoIP）实验技术服务

一、免疫共沉淀概述免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，CoIP）以抗体和抗原之间的特异免疫反应为基础，是研究蛋白质互作的经典

Pull down实验技术服务

一．Pulldown 概述在Pulldown实验中，带标签的诱饵蛋白能被特异结合该标签的固相亲和配基捕获，形成“次级亲和支持物”，用于纯

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原始编号：Sdw08 无恒变形菌

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细菌肥料：亚美尼亚固氮菌

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JCM 2763 谷糠乳杆菌

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糖尿病肾病动物模型

【MDL-百奥思科】已验证过链脲佐菌素(STZ) 、四氧嘧啶(ATX)诱导的DN模型。合并性诱导 DN 模型即将完成验证。 造模方法 一、诱发性 DN 动物模型 诱发性模型相比于自发性动物及转基因动物模型，成本低廉，操作方便，应用比较广泛常见的有化学药物诱导、高糖高脂饮食诱导以及化学药物和高脂饮食联合诱导、化学药物联合手术等手段。方法：选取SD 及 Wistar 大鼠，STZ 腹腔注射剂量为 50 ～ 75 mg /kg 体质量，病程为 4 ～ 24 周。动物

急性肺损伤动物模型

造模方法 1、机械通气致肺损伤模型 实验动物:兔子、大鼠 获得方式:使用呼吸机，予以特定的通气模式（例如:大鼠接受20mL/Kg的潮气量、85次/min的呼吸频率2h) 模型特点:急性肺损伤病理特征之一的透明膜常出现于大型的实验动物模型，而在大鼠或小鼠中很少出现，因此进行机械通气致肺损伤造模动物的选择需要谨慎。 2、吸入性急性肺损伤模型 实验动物:小鼠、大鼠、兔子 造模试剂:香烟烟雾、空气污染物及有害气体、脂多糖、活菌 获得方式

脓毒血症动物模型

脓毒血症是机体神经、免疫、内分泌、凝血等系统功能严重受损后,其中各种有害性刺激(主要是外源性微生物)可激活机体免疫细胞,导致大量促炎细胞因子,生成和释放,进而引起炎症的瀑布样级联反应,在全身炎性反应的进行性加重方面起关键作用。目前在脓毒血症的研究已达分子水平,临床上治疗手段也日趋完善,但脓毒血症、脓毒血症休克、多器官功能不全乃至最终多器官功能衰竭,仍是外科危重患者死亡的主要原因。本文介绍一种简单的盲肠结扎穿

骨质疏松动物模型

骨质疏松动物模型 MDL动物实验平台，可以完成基础的动物实验、灌胃给药、脊髓暴露操作、腹腔注射、尾静脉注射等实验操作，并可以制作成熟的动物模型。本文为骨质疏松模型讲解，需要的老师可下方热线联系。 1 卵巢切除模型 (1)方法 雌性实验大鼠按40mg/kg体重的剂量经腹腔注射2%戊巴比妥钠麻醉,无菌下腹部正中切口,钝性分离腹肌腹膜后进腹,丝线结扎卵巢并摘除。缝合切口前腹腔内注入万古霉素l0万u。造模后大鼠常规饲养,自由饮水和进

核酸适配体筛选服务

泰克生物致力于为客户提供高亲和力、高特异性的核酸适配体筛选技术服务，为客户后续的适配体功能验证（包括但不限于亲和力验证、竞争ELISA验证、体外靶向细胞功能性验证（例如：核酸适配体的体外识别和抑制功能验证、体外流式阻断功能等）、体内功能验证（例如：适配体的体内靶向抑制功能验证、信号通路阻断功能验证等））及靶向特定分子药物的开发等下游研发工作提供有力支持。泰克生物在核酸适配体筛选（SELEX技术）方面拥有多年

抗体噬菌体展示服务