TGX-221 663619-89-4

TGX-221 663619-89-4TGX-221 是一种p110β-特定的抑制剂，在无细胞试验中IC50为 5 nM，作用于p110β的选择性是作用于p110α的100

Thiazovivin 1226056-71-8

Thiazovivin 1226056-71-8Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.5 μM，在单细胞分离后，促进人胚胎干细胞（hE

Tivantinib ARQ 197 905854-02-6

Tivantinib ARQ 197 905854-02-6Tivantinib (ARQ 197)是第一个非ATP竞争性的c-Met抑制剂，在无细胞试验中Ki为0.355 μM，对Ron几

Tivozanib AV-951 475108-18-0

Tivozanib AV-951 475108-18-0Tivozanib (AV-951)是一种有效的，选择性VEGFR抑制剂，作用于VEGFR1/2/3时，IC50分别为0.21 nM/0.1

TMP269 1314890-29-3

TMP269 1314890-29-3TMP269 是强效的选择性的IIa类HDAC抑制剂，其作用于HDAC4, HDAC5, HDAC7 和 HDAC9的IC50分别为126 nM, 80 nM

Torin 1 1222998-36-8

Torin 1 1222998-36-8Torin 1是一种有效的mTORC1/2抑制剂，在无细胞试验中IC50为2 nM/10 nM；作用于mTOR比作用于PI3K选择性高100

Torin 2 1223001-51-1

Torin 2 1223001-51-1Torin 2 是一种有效的选择性mTOR抑制剂，在p53−/− MEFs细胞系中IC50为0.25 nM；作用于mTOR比作用于PI3K选

TPCA-1 507475-17-4

TPCA-1 507475-17-4TPCA-1是一种IKK-2抑制剂，无细胞试验中IC50为17.9 nM，抑制NF-κB通路，比作用于IKK-1选择性高22倍。

曲西立滨 Triciribine 35943-35-2

曲西立滨 Triciribine 35943-35-2Triciribine是一种DNA synthesis抑制剂，也抑制PC3细胞系中的Akt和CEM-SS，H9，H9IIIB，U1细胞

Orantinib TSU-68 SU6668 252916-29-3

Orantinib TSU-68 SU6668 252916-29-3Orantinib (TSU-68, SU6668)有效作用于PDGFR自磷酸化，无细胞试验中Ki为8 nM，也强效抑制Fl

Tubacin 537049-40-4

Tubacin 537049-40-4Tubacin是一种高度有效的选择性的，可逆的，细胞渗透性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，比作用于HDAC1

Tubastatin A 1252003-15-8

Tubastatin A 1252003-15-8Tubastatin A是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为15 nM，选择性远高于所有其他同工

Tubastatin A HCl 1310693-92-5

Tubastatin A HCl 1310693-92-5Tubastatin A HCl是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为15 nM。选择性作用于所有

TW-37 877877-35-5

TW-37 877877-35-5TW-37是一种新型的非肽类抑制剂，作用于重组Bcl-2，Bcl-xL和Mcl-1，无细胞试验中Ki分别为0.29 μM， 1.11 μM

TWS119 601514-19-6

TWS119 601514-19-6TWS119是一种GSK-3β抑制剂，在无细胞试验中IC50为30 nM；能够诱导神经细胞的分化，并且有助于干细胞生物学的

U73122 112648-68-7

U73122 112648-68-7U73122是一种强效phospholipase C (PLC)抑制剂，能够减少激动剂诱导的血小板和中性粒细胞中Ca2+增加。

UMI-77 518303-20-3

UMI-77 518303-20-3UMI-77是一种选择性Mcl-1抑制剂，Ki为490 nM，表现出高于Bcl-2家族其它成员的选择性。

UNC0379 1620401-82-2

UNC0379 1620401-82-2UNC0379 是一种选择性，底物竞争性N-lysine methyltransferase SETD8抑制剂，IC50为7.9 μM，选择性比其他1

UNC1215 1415800-43-9

UNC1215 1415800-43-9UNC1215是一种有效的，选择性MBT (恶性脑瘤)拮抗剂，与L3MBTL3结合， IC50为40 nM，Kd为120 nM，比作用于人

UNC1999 1431612-23-5

UNC1999 1431612-23-5UNC1999一种有效的具有口服活性的EZH2和EZH1选择性抑制剂，无细胞试验中IC50分别为2 nM和45 nM，对广泛表观