SRT1720 HCl 1001645-58-4

SRT1720 HCl 1001645-58-4SRT1720 HCl是一种选择性的SIRT1激活剂，无细胞试验中EC50为0.16 μM，对SIRT2和SIRT3的作用弱230倍以

SRPIN340 218156-96-8

SRPIN340 218156-96-8SRPIN340是选择性SRPK抑制剂，作用于SRPK1,Ki为0.89 μM ，对其他140多种激酶没有显著的抑制活性。

SNS-314 Mesylate 1146618-41-8

SNS-314 Mesylate 1146618-41-8SNS-314 Mesylate是一种有效的，选择性的Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为9 nM，

SNS-032 BMS-387032 345627-80-7

SNS-032 BMS-387032 345627-80-7SNS-032 (BMS-387032)最初被描述为选择性CDK2抑制剂，无细胞试验中IC50为48 nM，比作用于CDK1/CD

SL-327 305350-87-2

SL-327 305350-87-2SL-327是一种选择性的MEK1/2抑制剂，IC50为0.18 μM/0.22 μM，对Erk1， MKK3， MKK4， c-JUN， PKC， PKA，

SKLB1002 1225451-84-2

SKLB1002 1225451-84-2SKLB1002 是一种与ATP竞争的强效VEGFR2抑制剂，其IC50为32 nM.

Skepinone-L 1221485-83-1

Skepinone-L 1221485-83-1Skepinone-L是一种选择性p38 MAPK抑制剂，IC50为5 nM。

SGX-523 1022150-57-7

SGX-523 1022150-57-7SGX-523是一种选择性的Met抑制剂，IC50为4 nM，对BRAFV599E， c-Raf， Abl和p38α无抑制活性。Phase 1。

SGI-1776 free base 1025065-69-3

SGI-1776 free base 1025065-69-3SGI-1776 free base是一种新型的，ATP竞争性Pim1抑制剂，无细胞试验中IC50为7 nM，比作用于Pim2

SGI-1027 1020149-73-8

SGI-1027 1020149-73-8SGI-1027是一种DNMT抑制剂，作用于DNMT1，DNMT3A和DNMT3B，无细胞试验中IC50分别为6，8和7.5 μM。SGI-102

SGC-CBP30 1613695-14-9

SGC-CBP30 1613695-14-9SGC-CBP30是强效的CREBBP/EP300抑制剂，无细胞试验中IC50分别为21 nM 和 38 nM。对CBP的选择性分别是对BR

Semaxanib SU5416 194413-58-6

Semaxanib SU5416 194413-58-6Semaxanib (SU5416)是一种有效的，选择性的VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂，IC50为1.23 μM，作用于VEGFR

Scriptaid 287383-59-9

Scriptaid 287383-59-9Scriptaid 是一种HDAC抑制剂，作用于乙酰化H4比作用于H3效果高很多。

HRP辣根过氧化物酶(辣根酶)(300活性/250活性）

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