SKLB1002 1225451-84-2

SKLB1002 1225451-84-2SKLB1002 是一种与ATP竞争的强效VEGFR2抑制剂，其IC50为32 nM.

SL-327 305350-87-2

SL-327 305350-87-2SL-327是一种选择性的MEK1/2抑制剂，IC50为0.18 μM/0.22 μM，对Erk1， MKK3， MKK4， c-JUN， PKC， PKA，

SNS-032 BMS-387032 345627-80-7

SNS-032 BMS-387032 345627-80-7SNS-032 (BMS-387032)最初被描述为选择性CDK2抑制剂，无细胞试验中IC50为48 nM，比作用于CDK1/CD

盐酸异丙嗪

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TAK-632 1228591-30-7

TAK-632 1228591-30-7TAK-632是强效的泛Raf抑制剂，无细胞试验中对B-Raf(wt)和C-Raf的IC50分别为8.3 nM and 1.4 nM， 对其他被测

TAK-700 Orteronel 426219-18-3

TAK-700 Orteronel 426219-18-3TAK-700 (Orteronel)是一种有效的，高度选择性的，人17，20-lyase抑制剂，IC50为38 nM，比作用于

TAK-733 1035555-63-5

TAK-733 1035555-63-5TAK-733是一种有效的，选择性的MEK变构抑制剂，作用于MEK1，IC50为3.2 nM，抑制Abl1， AKT3， c-RAF， CamK

PI-103 371935-74-9

PI-103 371935-74-9PI-103是一种多靶点 PI3K 抑制剂，在无细胞试验中作用于p110α/β/δ/γ的IC50为 2 nM/3 nM/3 nM/15 nM，对 m

罗米地辛 Romidepsin FK228 Depsipeptide 128517-07-7

罗米地辛 Romidepsin FK228 Depsipeptide 128517-07-7Romidepsin (FK228, Depsipeptide)是一种有效的HDAC1和HDAC2抑制剂，无细胞

Fasiglifam TAK-875 1374598-80-7

Fasiglifam TAK-875 1374598-80-7Fasiglifam(TAK-875)是一种选择性GPR40激动剂，在表达人GPR40的CHO细胞系中EC50为14 nM，比油酸

TAK-901 934541-31-8

TAK-901 934541-31-8TAK-901是一种新型Aurora A/B抑制剂，IC50为21 nM/15 nM，不是有效的细胞JAK2， c-Src和Abl抑制剂。Phase 1

Tariquidar 206873-63-4

Tariquidar 206873-63-4Tariquidar是一种有效的，选择性的，非竞争性P-glycoprotein抑制剂，在CHrB30细胞系中Kd为5.1 nM，作用于

TDZD-8 327036-89-5

TDZD-8 327036-89-5TDZD-8是一种非ATP竞争性GSK-3β抑制剂，IC50为2 μM；对CDK1， casein kinase II， PKA和PKC具有最低限度的

特拉匹韦 Telaprevir VX-950 402957-28-2

特拉匹韦 Telaprevir VX-950 402957-28-2Telaprevir (VX-950)是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS3-4A丝氨酸蛋白酶抑制剂，IC50为0.354 μ

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替拉替尼 Telatinib 332012-40-5Telatinib是一种有效的VEGFR2/3，c-Kit和PDGFRα抑制剂，IC50分别为6 nM/4 nM， 1 nM和15 nM。Ph

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Telotristat Etiprate LX 1606 Hippurate 1137608-69-5Telotristat Etiprate (LX 1606 Hippurate)是一种口服有效的，tryptophan

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Tenovin-1 380315-80-0Tenovin-1防止MDM2介导的p53的降解，涉及泛素化途径，通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。

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TG100-115 677297-51-7TG100-115是一种PI3Kγ/δ抑制剂，IC50为83 nM/235 nM，对PI3Kα/β几乎没有抑制效果。Phase 1/2。

Fedratinib SAR302503 TG101348 936091-26-8

Fedratinib SAR302503 TG101348 936091-26-8Fedratinib (SAR302503, TG101348)是一种选择性JAK2抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 n