PI-103 371935-74-9

PI-103 371935-74-9PI-103是一种多靶点 PI3K 抑制剂，在无细胞试验中作用于p110α/β/δ/γ的IC50为 2 nM/3 nM/3 nM/15 nM，对 m

罗米地辛 Romidepsin FK228 Depsipeptide 128517-07-7

罗米地辛 Romidepsin FK228 Depsipeptide 128517-07-7Romidepsin (FK228, Depsipeptide)是一种有效的HDAC1和HDAC2抑制剂，无细胞

Fasiglifam TAK-875 1374598-80-7

Fasiglifam TAK-875 1374598-80-7Fasiglifam(TAK-875)是一种选择性GPR40激动剂，在表达人GPR40的CHO细胞系中EC50为14 nM，比油酸

TAK-901 934541-31-8

TAK-901 934541-31-8TAK-901是一种新型Aurora A/B抑制剂，IC50为21 nM/15 nM，不是有效的细胞JAK2， c-Src和Abl抑制剂。Phase 1

Tariquidar 206873-63-4

Tariquidar 206873-63-4Tariquidar是一种有效的，选择性的，非竞争性P-glycoprotein抑制剂，在CHrB30细胞系中Kd为5.1 nM，作用于

TDZD-8 327036-89-5

TDZD-8 327036-89-5TDZD-8是一种非ATP竞争性GSK-3β抑制剂，IC50为2 μM；对CDK1， casein kinase II， PKA和PKC具有最低限度的

特拉匹韦 Telaprevir VX-950 402957-28-2

特拉匹韦 Telaprevir VX-950 402957-28-2Telaprevir (VX-950)是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS3-4A丝氨酸蛋白酶抑制剂，IC50为0.354 μ

替拉替尼 Telatinib 332012-40-5

替拉替尼 Telatinib 332012-40-5Telatinib是一种有效的VEGFR2/3，c-Kit和PDGFRα抑制剂，IC50分别为6 nM/4 nM， 1 nM和15 nM。Ph

Telotristat Etiprate LX1606 Hippurate 1137608-69-5

Telotristat Etiprate LX 1606 Hippurate 1137608-69-5Telotristat Etiprate (LX 1606 Hippurate)是一种口服有效的，tryptophan

Tenovin-1 380315-80-0

Tenovin-1 380315-80-0Tenovin-1防止MDM2介导的p53的降解，涉及泛素化途径，通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。

Tenovin-6 1011557-82-6

Tenovin-6 1011557-82-6Tenovin-6是p53转录活性的小分子激活剂。

TG100-115 677297-51-7

TG100-115 677297-51-7TG100-115是一种PI3Kγ/δ抑制剂，IC50为83 nM/235 nM，对PI3Kα/β几乎没有抑制效果。Phase 1/2。

Fedratinib SAR302503 TG101348 936091-26-8

Fedratinib SAR302503 TG101348 936091-26-8Fedratinib (SAR302503, TG101348)是一种选择性JAK2抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 n

TGX-221 663619-89-4

TGX-221 663619-89-4TGX-221 是一种p110β-特定的抑制剂，在无细胞试验中IC50为 5 nM，作用于p110β的选择性是作用于p110α的100

Thiazovivin 1226056-71-8

Thiazovivin 1226056-71-8Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.5 μM，在单细胞分离后，促进人胚胎干细胞（hE

Tivantinib ARQ 197 905854-02-6

Tivantinib ARQ 197 905854-02-6Tivantinib (ARQ 197)是第一个非ATP竞争性的c-Met抑制剂，在无细胞试验中Ki为0.355 μM，对Ron几

Tivozanib AV-951 475108-18-0

Tivozanib AV-951 475108-18-0Tivozanib (AV-951)是一种有效的，选择性VEGFR抑制剂，作用于VEGFR1/2/3时，IC50分别为0.21 nM/0.1

TMP269 1314890-29-3

TMP269 1314890-29-3TMP269 是强效的选择性的IIa类HDAC抑制剂，其作用于HDAC4, HDAC5, HDAC7 和 HDAC9的IC50分别为126 nM, 80 nM

Torin 1 1222998-36-8

Torin 1 1222998-36-8Torin 1是一种有效的mTORC1/2抑制剂，在无细胞试验中IC50为2 nM/10 nM；作用于mTOR比作用于PI3K选择性高100

Torin 2 1223001-51-1

Torin 2 1223001-51-1Torin 2 是一种有效的选择性mTOR抑制剂，在p53−/− MEFs细胞系中IC50为0.25 nM；作用于mTOR比作用于PI3K选