Co-IP分析蛋白互作的优缺点

Co-IP分析蛋白互作的优缺点-详情免疫共沉淀Co-IP（Co-Immunoprecipitation）是经典的蛋白质相互作用研究技术，其以抗原抗体发生特异性的免疫反应为基础来研究细胞裂解液或蛋白混合物中的已知或未知蛋白质与蛋白质之间相互作用。Co-IP技术在研究蛋白相互作用中具有一定优势，当然也存在一些缺点或局限。Co-IP技术的优点（1）蛋白质以较稳定的翻译后修饰的天然状态存在；（2）所检测的产物为蛋白粗提取物；（3） 使用非变性剂裂解细

Co-IP交联的作用

Co-IP交联的作用-详情Co-IP（Co-Immunoprecipitation）——免疫共沉淀是一种以抗原抗体特异性结合为原理，研究蛋白质与蛋白质相互作用的经典技术。Co-IPzuì主要的作用就是将细胞裂解液或蛋白混合液中相互作用的蛋白质通过免疫结合反应沉淀下来，再结合其他技术对免疫沉淀蛋白复合物进行鉴定。Co-IP免疫共沉淀利用抗原与相互作用的蛋白质复合体特异性结合，再通过抗体与抗原特异性结合作用捕获细胞裂解液或蛋白混合物中与抗原结合

GST pull down质谱分析

GST pull down质谱分析-详情GST pull down质谱分析，是指利用质谱技术对GST pull down实验拉下来的目标蛋白质（也可以是肽）进行质谱分析。百泰派克生物科技提供基于质谱技术的GST pull down样品分析服务。GST pull downGST pull-down实就是指当诱饵蛋白的亲和标签为谷胱甘肽S-转移酶（GST）时进行的pull-down实验。GST pull-down实验也叫GST pull-down融合蛋白沉降技术，该方法shǒu先利用基因重组技术得到带有GST

C端测序

C端测序-详情蛋白质是由氨基酸脱水缩合形成的链状高分子化合物，包含氨基端（—NH2，N端）和羧基端（—COOH，C端）两个末端。C端是蛋白质重要的结构和功能部位，一些特殊的翻译后修饰如C端剪切等，通过影响蛋白质的结构进而影响其生物学功能。因此，对蛋白C末端的氨基酸种类和序列进行研究有助于揭示蛋白的结构和功能。当前C末端测序技术尚未成熟，常用的C末端测序方法主要有羧肽酶法、化学法和基于质谱的方法等。羧肽酶法和化学法

Pull-down实验和免疫共沉淀

Pull-down实验和免疫共沉淀-详情Pull-down实验及原理Pull down是一种研究蛋白质或RNA与蛋白质相互作用的体外方法，这里主要讲研究蛋白与蛋白互作的pull-down实验。在Pull-down实验中，shǒu先要利用基因重组技术构建含有亲和标签与诱饵蛋白基因的载体，然后通过表达纯化得到带亲和标签的诱饵蛋白，该诱饵蛋白可固定在某种基质上以吸附细胞裂解液中的能与诱饵蛋白互作的蛋白，之后再通过洗脱即可得到目的蛋白，对目的蛋白进行检测可

C末端氨基酸测序

C末端氨基酸测序-详情C端氨基酸测序法主要有羧肽酶法、化学法和基于质谱的方法等，羧肽酶法和串联质谱法是zuì常用的C末端氨基酸序列分析方法。羧肽酶是一种专一性水解C末端氨基酸的蛋白酶，可从蛋白质C端开始逐个释放氨基酸残基，然后再通过色谱法或质谱法对切割的氨基酸进行逐一鉴定。质谱法不需要使用专一性的切割酶，利用常规的蛋白水解酶如胰蛋白酶等对蛋白质进行酶解消化，将获得的肽段混合物进行串联质谱分析，再根据相应的

重组蛋白的鉴定

重组蛋白的鉴定-详情重组蛋白是指通过基因重组技术获得的蛋白质，获得后常常需要对其进行鉴定以保证其正确性。百泰派克生物科技提供基于质谱技术的重组蛋白鉴定服务。重组蛋白重组蛋白是指通过基因重组技术获得的蛋白质。用基因重组技术对基因进行修饰可导致突变蛋白的表达。重组蛋白是天然蛋白的一种加工形式，通过多种方式产生，以增加蛋白质的产量、修改基因序列和制造有用的蛋白质商业产品。重组蛋白是研究生物学过程的重要工

DDA蛋白质组学

DDA蛋白质组学-详情DDA（Data Dependent Acquisition）是一种质谱分析中zuì传统和zuì简单的数据采集模式——数据依赖型扫描模式。DDA蛋白质组学就是利用基于DDA采集模式的质谱技术进行蛋白质组学研究。基于DDA数据依赖型扫描模式的蛋白质组学研究可以同时获得被测肽段离子的一级质谱和碎片信息，先进行肽段离子全扫描，然后根据预先设定的条件如母离子强度、信噪比和同位素分布等筛选母离子进行二级质谱扫描，以获取更多的碎片信

肽分子量测定和肽分子量分布检测

肽分子量测定和肽分子量分布检测-详情肽分子量测定是对肽的相对分子质量进行测定，肽分子量分布检测是对混合肽中不同大小的肽分子的组成进行检测。HPLC与质谱联用可以实现肽分子量准确测定和肽分子量分布检测。百泰派克生物科技提供基于HPLC和质谱的肽分子量测定和肽分子量分布检测。肽分子量测定肽是由两个至五十个氨基酸组成的分子，可以细分为由两个至二十个氨基酸组成的寡肽，和由二十至五十个氨基酸组成的多肽。肽分子量测定

DDA分析的非靶向蛋白质组学

DDA分析的非靶向蛋白质组学-详情非靶向蛋白质组学是相对于靶向蛋白质组学而言的，靶向蛋白质组学即靶向定量蛋白质组学，基于高分辨质谱仪对目标蛋白质或多肽进行选择性检测，从而实现对目标蛋白质或多肽的精准定量。非靶向蛋白质组学顾名思义，对研究对象没有强烈的针对性，可对混合体系中的蛋白质或多肽进行精确定量。DDA是质谱分析中的一种数据依赖型采集模式，基于DDA采集模式进行非靶向定量蛋白组质组学研究分为标记和非标记两

内源性大麻素分析服务

内源性大麻素分析服务-详情内源性dà麻素是由神经系统中的磷脂合成的两性分子。它们与G蛋白偶联受体一起形成内源性dà麻素系统。研究zuì深入的内源性dà麻素是N-花生四烯酸乙醇酰胺（anandamide）和2-花生四烯酰甘油（2-AG）。它们由酰胺或酯头组成，并与花生四烯基链连接。内源性dà麻素主要通过与dà麻素受体或TRP通道结合来实现其生理活性。内源性dà麻素在其经典受体拮抗剂的存在下与许多膜蛋白相关，这表明内源性dà麻素可以

蛋白质纯度鉴定电泳

蛋白质纯度鉴定电泳-详情电泳鉴定蛋白质纯度，是利用电泳技术对样品蛋白质的纯度进行分析鉴定。百泰派克生物科技提供SDS-PAGE蛋白质纯度分析的服务。蛋白质纯度鉴定电泳蛋白质纯度鉴定电泳，是利用电泳技术鉴定样品蛋白质的纯度。常用的电泳技术包括有聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和等电聚焦电泳等。其中，SDS-PAGE法分辨率高、设备和操作简单、成本较低，等电聚焦电泳灵敏度高、分辨率高，但相对成本较高。SDS-PAGE鉴定蛋白质

DDA和DIA

DDA和DIA-详情DDA（Data Dependent Acquisition）和DIA（Data Independent Acquisition）是质谱分析中常用的两种数据采集模式。DDA数据依赖采集模式，是zuì原始zuì简单的数据采集模式，在进行一级质谱分析后，根据设定的筛选条件筛选母离子进行二级质谱分析，可获得更多的碎片信息。该方法筛选目标离子采用的窗口较窄，在一定上可减少干扰离子的存在，但是也会导致一些离子峰强度较高的离子被当成目标离子进行二级质谱分析，从而

蛋白质混合物鉴定

蛋白质混合物鉴定-详情蛋白质混合物鉴定主要是指对混合物中的蛋白质进行鉴定。质谱技术可以应用于蛋白质简单混合物和复杂混合物的鉴定。百泰派克生物科技提供质谱鉴定蛋白混合物的服务。蛋白质混合物鉴定蛋白质混合物，可以是蛋白质与其他非蛋白物质的混合物，也可以是不同蛋白质之间的混合物。蛋白混合物鉴定主要是指对混合物中的蛋白质进行鉴定。蛋白质混合物鉴定的方法主要包括有电泳（如SDS-PAGE）、层析（如色谱层析）、图像

DDA和PRM

DDA和PRM-详情DDA（Data Dependent Acquisition）和PRM（Parallel Reaction Monitoring）是两种不同的质谱数据采集模式。DDA数据依赖采集模式主要用于非靶向蛋白质组学的研究，PRM平行反应监测则多用于靶向蛋白质组学的研究。DDA采集模式在非靶向蛋白质定量研究中应用广泛，常见的蛋白质定量技术如Label Free、iTRAQ、TMT和SILAC等都是基于DDA采集模式的质谱分析技术。DDA依赖于预先设定的母离子筛选条件选择合适的母离子进行二级

Pull down

Pull down-详情Pull down实验，又称拉下实验，是一种体外亲和纯化技术，蛋白Pull down技术可以提供一种诱饵蛋白来特异性识别配体蛋白质，以达到富集、分离、纯化某种配体蛋白质的目的，是体外研究蛋白与蛋白相互作用的有力工具。蛋白质Pull down将被亲和试剂标签（如谷胱甘肽-S-转移酶、组氨酸六肽、生物素）标记的诱饵蛋白固定在某种固体基质（如琼脂糖）上，当目标蛋白或细胞、组织抽提液流经该基质时，可与该诱饵蛋白相互作用的

蛋白质谱检测两蛋白结合

蛋白质谱检测两蛋白结合-详情蛋白质谱检测两蛋白结合，是利用质谱方法对已完成相互结合验证的两个蛋白质进行检测鉴定。百泰派克生物科技提供质谱检测两个蛋白结合的服务。两蛋白结合主要是两个蛋白质之间通过疏水键、范德华力和盐桥在每个蛋白质特定结合域上相互结合。这些结合域可以是小的结合裂口或较大的表面，可能只有几条肽长或跨越数百个氨基酸。两蛋白结合在一定程度上来说也就是两个蛋白质间相互作用。在生物体中，蛋白质

DIA蛋白质组学

DIA蛋白质组学-详情联系我们点击立即咨询点击提交需求科研服务电话：182-4221-8588访问品牌官网其它服务项目蛋白分析蛋白鉴定分子量测定肽质量指纹图谱分析基于Edman降解的蛋白质N端测序Pull-down靶蛋白质谱鉴定Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定蛋白测序蛋白质N/C端测序蛋白全序列测定标记转移法蛋白相互作用分析单克隆抗体从头测序蛋白从头测序和突变分析SILAC与免疫共沉淀质谱联用蛋白质相互作用分析蛋白质相互作用质谱分析GST pull-down

混合肽质谱鉴定

混合肽质谱鉴定-详情混合肽指的是不同的肽分子混合在一起。混合肽质谱鉴定，就是用质谱技术对混合肽中的肽进行鉴定。百泰派克生物科技提供基于质谱的混合肽鉴定服务。肽肽和蛋白质都是执行重要生物学功能的细胞的基本成分。在结构上，肽和蛋白质非常相似，都是由通过肽键（也称为酰胺键）结合在一起的氨基酸链组成的。它们基本的区别是大小和结构，肽比蛋白质小。肽是由2至50个氨基酸组成的分子，肽可以细分为由很少氨基酸（2至20

DIA蛋白质组学分析步骤

DIA蛋白质组学分析步骤-详情DIA蛋白质组学利用基于数据非依赖采集模式的质谱技术进行蛋白质组学研究，可对复杂的、大规模的蛋白样本进行高分辨率和高灵敏度的精确定量鉴定。DIA蛋白质组学分析步骤：（1）将分离纯化后的蛋白提取物通过多重酶切反应酶切消化成小分子肽段，（2）然后利用高效液相色谱对肽段进行分离，（3）对分离后的肽段在SWATH模式下进行质谱检测，（4）zuì后结合相关软件和生物信息学分析手段对质谱数据进行深度