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KPT-185 1333151-73-7
KPT-185 1333151-73-7KPT-185是一种有效的、具有选择性的CRM1抑制剂,可抑制一些NHL细胞的生长并诱导凋亡,IC50约为25 nM。
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Kobe0065 436133-68-5
Kobe0065 436133-68-5Kobe0065是H-Ras-cRaf1相互作用的抑制剂,能有效抑制H-Ras·GTP与c-Raf-1 RBD的结合,Ki值为46±13 μM。
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KN-93 H3PO4 1188890-41-6
KN-93 H3PO4 1188890-41-6KN-93 H3PO4 是一种强效的特异性的Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)抑制剂,其Ki
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K02288 1431985-92-0
K02288 1431985-92-0K02288是一种高度选择性I型BMP受体抑制剂,针对ALK2,ALK1和ALK6的IC50分别为1.1,1.8,6.4 nM,显示对其他A
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JZL 184 1101854-58-3
JZL 184 1101854-58-3JZL 184 是第一个选择性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)(单酰基甘油脂肪酶)抑制剂,IC50为8 nM。
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IWP-L6 1427782-89-5
IWP-L6 1427782-89-5IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂,EC50为0.5 nM。IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化
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IOX2 931398-72-0
IOX2 931398-72-0IOX2是一种有效的HIF-1α prolyl hydroxylase-2 (PHD2)抑制剂,无细胞试验中IC50为21 nM,比作用于JMJD2A,JMJD
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ICG-001 780757-88-2
ICG-001 780757-88-2ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录,并特异性结合到启动子结合蛋白(CBP),IC50为3 μM,但不能结合
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IC-87114 371242-69-2
IC-87114 371242-69-2IC-87114是一种选择性的PI3Kδ抑制剂,无细胞试验中IC50为0.5 μM,作用于PI3Kδ比作用于PI3Kγ和PI3Kα/β
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