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IWP-L6 1427782-89-5
IWP-L6 1427782-89-5IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂,EC50为0.5 nM。IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化
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IOX2 931398-72-0
IOX2 931398-72-0IOX2是一种有效的HIF-1α prolyl hydroxylase-2 (PHD2)抑制剂,无细胞试验中IC50为21 nM,比作用于JMJD2A,JMJD
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ICG-001 780757-88-2
ICG-001 780757-88-2ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录,并特异性结合到启动子结合蛋白(CBP),IC50为3 μM,但不能结合
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IC-87114 371242-69-2
IC-87114 371242-69-2IC-87114是一种选择性的PI3Kδ抑制剂,无细胞试验中IC50为0.5 μM,作用于PI3Kδ比作用于PI3Kγ和PI3Kα/β
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HPOB 1429651-50-2
HPOB 1429651-50-2HPOB是一种有效的,选择性HDAC6抑制剂,IC50为56 nM,选择性比对其它HDACs高30多倍。
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GW9508 885101-89-3
GW9508 885101-89-3GW9508是一种有效的,选择性FFA1(GPR40)激动剂,pEC50为7.32,比作用于GPR120选择性高100倍,以葡萄糖敏感性
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GSK923295 1088965-37-0
GSK923295 1088965-37-0GSK923295是一级特异性变构抑制剂CENP-E驱动蛋白ATPase的变构抑制剂,Ki为3.2 nM,对突变型I182和T183作
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GSK690693 937174-76-0
GSK690693 937174-76-0GSK690693是 一种泛Akt抑制剂,靶向作用于Akt1/2/3,在无细胞试验中IC50为2 nM/13 nM/9 nM,也对AGC激酶家
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