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LDN-57444 668467-91-2
LDN-57444 668467-91-2LDN-57444是一种可逆的竞争性的蛋白酶体抑制剂,,抑制UCch-L1时,IC50为0.88 μM,比作用于亚型Uch-L3选
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LDN-212854 1432597-26-6
LDN-212854 1432597-26-6LDN-212854 是一种强效的选择性BMP receptor抑制剂, 其作用于ALK2的IC50为1.3 nM , 分别超过作用于ALK1
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LCL161 1005342-46-0http://www.twochem.comLCL-161, 一种second mitochondrial activator of caspase (SMAC, 线粒体促凋亡蛋白)
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L-焦谷氨酸
L-焦谷氨酸★★★用 途★★★用作有机合成中间体,食品添加剂等,用于食品、医药、化妆品等行业。【CAS号】: 98-79-3【含量】:9
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KPT-276 1421919-75-6KPT-276是一种口服生物有效的CRM1选择性抑制剂相对于KPT-185,其在体内具有优越的口服生物利用度和PK。潜在
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KPT-185 1333151-73-7KPT-185是一种有效的、具有选择性的CRM1抑制剂,可抑制一些NHL细胞的生长并诱导凋亡,IC50约为25 nM。
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Kobe0065 436133-68-5Kobe0065是H-Ras-cRaf1相互作用的抑制剂,能有效抑制H-Ras·GTP与c-Raf-1 RBD的结合,Ki值为46±13 μM。
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KN-93 H3PO4 1188890-41-6KN-93 H3PO4 是一种强效的特异性的Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)抑制剂,其Ki
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K02288 1431985-92-0K02288是一种高度选择性I型BMP受体抑制剂,针对ALK2,ALK1和ALK6的IC50分别为1.1,1.8,6.4 nM,显示对其他A
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JZL 184 1101854-58-3JZL 184 是第一个选择性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)(单酰基甘油脂肪酶)抑制剂,IC50为8 nM。
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