壳寡糖

壳寡糖【含量】：效价3000【外观】：深黄粉状 【产品级别】：工业级【质量标准】：企业标准中文别名: 几丁寡糖;β-1，4- 寡糖-葡

甲壳素

甲壳素【CAS号】：1398-61-4【外观】：类白 片状【产品级别】：工业级【质量标准】：企业标准甲壳素英文名称：Chitin.中文学名：

鹅去氧胆酸

鹅去氧胆酸【CAS号】：474-25-9【含量】：96%，98%【外观】：白色粉状 【产品级别】：医药级【质量标准】：企业标准鹅去氧胆酸鹅

胆酸钠

胆酸钠【CAS号】：41945-48-6【含量】：70%【外观】：白色粉状 【质量标准】：企业标准分 子 式 C28H47N2NaO8S分 子 量 594.7361

胆固醇

胆固醇【CAS号】：57-88-5【含量】：98%【外观】：结晶 白色【产品级别】：医药级【质量标准】：部（专业）标准产品名称: 胆固醇

D-氨基葡萄糖硫酸钠盐

D-氨基葡萄糖硫酸钠盐【CAS号】：38899-05-7【含量】：含量99%【外观】：结晶【产品级别】：医药级【质量标准】：企业标准产品名

D-氨基葡萄糖硫酸钾盐

D-氨基葡萄糖硫酸钾盐【CAS号】：31284-96-5【含量】：99.5%【外观】：结晶【产品级别】：医药级【质量标准】：企业标准中文名称

罗米鲁曲 Lomeguatrib 192441-08-0

罗米鲁曲 Lomeguatrib 192441-08-0Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA-alkyltransferase抑制剂，IC50为5 nM。

Linsitinib OSI-906 867160-71-2

Linsitinib OSI-906 867160-71-2Linsitinib (OSI-906)是一种选择性IGF-1R抑制剂，在无细胞试验中IC50为35 nM；对InsR抑制作用适

乐伐替尼 Lenvatinib E7080 417716-92-8

乐伐替尼 Lenvatinib E7080 417716-92-8Lenvatinib (E7080)是一种多靶点抑制剂，无细胞试验中，作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)

LDN-57444 668467-91-2

LDN-57444 668467-91-2LDN-57444是一种可逆的竞争性的蛋白酶体抑制剂，，抑制UCch-L1时，IC50为0.88 μM，比作用于亚型Uch-L3选

LDN-212854 1432597-26-6

LDN-212854 1432597-26-6LDN-212854 是一种强效的选择性BMP receptor抑制剂， 其作用于ALK2的IC50为1.3 nM , 分别超过作用于ALK1

LDN-193189 1062368-24-4

LDN-193189 1062368-24-4LDN-193189是一种选择性的BMP信号通路抑制剂，抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性，在C2C12细胞中IC50

Sonidegib Erismodegib NVP-LDE225 956697-53-3

Sonidegib Erismodegib NVP-LDE225 956697-53-3Sonidegib (Erismodegib, NVP-LDE225)是一种Smoothened(Smo)拮抗剂，抑制Hedgehog

LCL161 1005342-46-0

LCL161 1005342-46-0http://www.twochem.comLCL-161, 一种second mitochondrial activator of caspase (SMAC, 线粒体促凋亡蛋白)

L-焦谷氨酸

L-焦谷氨酸★★★用 途★★★用作有机合成中间体，食品添加剂等，用于食品、医药、化妆品等行业。【CAS号】: 98-79-3【含量】：9

KY02111 1118807-13-8

KY02111 1118807-13-8KY02111抑制Wnt信号，促进hPSCs分化为心肌细胞，可能对APC和GSK3β的下游起作用。

KW-2478 819812-04-9

KW-2478 819812-04-9KW-2478是一种非Ansamycin的HSP90抑制剂，IC50为3.8 nM。Phase 1。

KU-0063794 938440-64-3

KU-0063794 938440-64-3KU-0063794是一种有效的，高度特异性的，作用于mTORC1和mTORC2的双重mTOR抑制剂，在无细胞试验中IC50约为

KPT-276 1421919-75-6

KPT-276 1421919-75-6KPT-276是一种口服生物有效的CRM1选择性抑制剂相对于KPT-185，其在体内具有优越的口服生物利用度和PK。潜在