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普思生物技术服务

  • 品牌名称:普思生物技术服务
  • 公司名称:普思生物技术服务
  • 官方主页https://www.push-herbchem.com/
  • 所在地区:中国·四川·成都
  • 浏览次数105
  • 更新日期:2019-01-25
品牌介绍

普思生物技术服务

普思生物提供从植物原料到产品包装的一整套有关植物化学的市场服务


(一)、外包技术服务


目标化合物定制分离

依托普思生物高效分离纯化平台,快速从各种原材料中分离出客户指定的目标化合物,并满足客户的质量要求,提供相应的质量文件

化学成分研究

利用普思生物专业的分离纯化与分析测试平台,对植物原料、提取物、终产品中的化学成分进行全面的研究,形成指纹图谱,化学成分结构,化学成分含量等科学数据。

生产工艺开发与改进

依据客户要求,提供实验室和中试规模的产品生产工艺开发,以及客户原有生产工艺的改进服务,降低生产成本,提高产品质量。

方法学研究与验证

接受客户委托,开发各种分析测试方法,并进行方法学考察与验证。

质量标准研究

接受客户委托,对原材料和产品质量进行分析研究,起草制定最适合的质量标准,提供全套标准研究资料。

波谱解析与信号归属

依托普思生物专业的人才队伍和强大的数据库资源,对客户提供的各种化合物波谱学数据进行分析、解析,绘制出化合物结构式,并进行波谱学信号全归属。

原材料筛选与供应商审计

依托普思生物在天然化合物领域强大的专业力量,为客户挑选最佳的生产原料与供应商。

选择最理想的植物来源

选择最地道的原材料

选择最有保障的原料供应商

选择活性成分或指标成分最高的原料批次


(二)、分析测试服务


植物材料物种鉴定

通过植物形态学与分子生物学理论相结合,利用植物DNA条形码技术等,对植物材料进行物种鉴定。

化合物结构鉴定

利用现代波谱学技术,进行各种波谱学测试,解析波谱学信息,确定化合物结构。

化合物纯度分析

利用现代色谱学、波谱学和光谱学技术,进行化合物纯度分析与研究。

产品含量测定

对原材料、提取物、终产品中活性成分、指标成分的定性和定量检测。

产品的同质性分析

对产品的物质一致性进行分析与评价。

产品杂质检查

对原材料、产品是否掺假掺杂进行分析,对产品的杂质进行分析。

产品稳定性研究

通过影响因素稳定性试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验,对产品的稳定性进行分析、研究,并得出结论。


(三)、药物临床前技术研究服务

中药配方颗粒标准研究

包括制法、性状、鉴别、检查、特征图谱或指纹图谱、含量测定等研究内容,与标准汤剂作对比研究,充分考虑与中药饮片基本属性的一致性与性状缺失的特殊性。


仿制药一致性评价

与原研制剂(参比制剂)在体外溶出曲线、原料药研究、处方研究、生产工艺调整等方面进行全面的药学比较研究,以保证仿制药的有效性与安全性。


中药二次开发

对现有临床疗效较好、市场占有率较高的中药品种在临床定位、物质基础、作用机制、生产工艺、质控水平等方面进行现代化研究,以扩大市场优势。


生产工艺开发与改进

依据客户要求,提供实验室和中试规模的产品生产工艺开发,以及客户原有生产工艺的改进服务,降低生产成本,提高产品质量,包括植提工艺开发与优化中药生产工艺开发与优化制剂工艺开发与优化


药品生产工艺核对

包括原辅料研究生产工艺优化质量标准研究稳定性研究等,解决药品生产工艺问题,排除质量安全隐患。


药品生产管理软件订制

提供生产质量管理系统、药物检测助手、检验检测动画教程及医药技术推广平台一体化服务,协助医药企业、科研机构、大专院校实现生产管理、研发管理、教学培训、需求应用定制等多层面需求。


(四)、中试生产与委托加工服务


(五)、高纯度天然化学单体(现库存6000种)

成都普思生物科技股份有限公司成立于2005年6月,总部位于成都市武侯科技园区武科西二路8号,是一家专业从事天然药物分离纯化并提供药物药学研究服务的国家高新技术企业。2015年7月普思生物成为分离纯化领域第一家“新三板”挂牌公众公司,证券代码832791。公司集研发、生产、销售于一体,为客户提供优质天然产物产品、高效外包技术服务,以及食品、医药产品、化妆品、日化用品、生物农药等生产领域的整体解决方案。公司立志打造中国最高效的药物分离纯化及药品标准研究服务平台。


产品及服务:药用植物、药品、保健食品、化妆品中天然药物成分、单体及标准对照品的工艺开发和生产订制;中药配方颗粒标准研究;仿制药一致性评价、中药二次开发;生产工艺开发与改进;药品生产工艺核对;医药技术软件定制开发;药物杂质分离与确证;质量控制和提升;天然药物分析测试;中试生产等技术服务。

公司秉承“持续创新,追求卓越”的研发理念,注重科技研发投入,现有研发场所5600平方米,设施配套完善,各类专业设备200余台套,设备总投入逾千万。人才方面,公司员工110余人,其中硕博士以上学历15人,本科以上学历46人,大专以上学历37人,其中70%以上人员从事技术研发工作。更有来自中国食品药品检定研究院、中科院成都生物研究所、四川省食品药品检定研究院、四川大学华西药学院等科研院所的本行业的学术或技术带头人定期视察并指导公司的研究开发工作。公司目前页是成都中医药大学药学院和四川农业大学农学院毕业生定点实习基地。


公司在团队的协作下,不断创新,自主研发,目前已申请专利56项,授权专利40项,有效专利25项,其中,发明专利23项,实用新型专利2项。技术核心知识产权“四川省天然化合物库”已通过科技成果评价,技术水平达到国际水平并保持国内领先。



国家科技型中小企业创新基金

2009年06月-2012年03月,“高效制备液相色谱分离纯化中药对照品的新工艺及产品”项目获得国家科技型中小企业创新基金资助,该项目在验收时获得专家组一致好评,被四川省科技厅评为2011年验收优质项目。


作为唯一一家企业科研平台参与“香港中药材标准研究项目”

2012年,我公司参与了国际合作项目“香港中药材标准研究项目”。该项目于2011年11月,由香港卫生署与中国食品药品检定研究院签署“关于建立香港中药材标准的合作协议”,由中国食品药品检定研究院中药民族药检定所负责实施。2012年04月,中国食品药品检定研究院中药民族药检定所组织,共26家(19个省级药检所、4所大学、1家省级研究院,成都普思生物科技有限公司)参与单位的代表参加了该项目的启动会议。公司是唯一一家参与了该项目的民营企业,主要承担相关品种指纹图谱建立、活性成分或指标成分对照品的提取制备工作。截止目前,闹羊花项目的相关任务已圆满完成,百部、三棱项目的相关科研任务目前进展顺利。

图片前排正中是国家食品药品监督管理局局长邵明立,前排第三位是香港卫生署署长林秉恩,

前排第五位是中国食品药品检定研究院院长李云龙。




四川省重大科技成果转化专项

“制备液相分离活性单体技术成果转化”项目于2012年获四川省科技厅重大科技成果转化专项支持,项目执行周期两年,总投资1000万元,实现销售收入5000万元,实施转化生产工艺100余项,取得了良好的效果。


产学研合作情况

公司与国内多家科研单位和企业建立了良好的合作关系,为合作伙伴提供了优质的服务,受到一致好评,合作项目包括中国食品药品检定研究院中药民族药鉴定所合作项目《中国药典》化学对照品研究,2010年版新增的110种中药化学对照品中,普思生物承接了43种的制备任务。截止2015版《中国药典》,普思生物为中国食品药品检定研究院制备了药典总数逾40%的中药化学对照品;中国兽医药监察所“兽用药标准物质10余种研制”项目;某药业集团“新药对照品定制服务”和“药物杂质分离与结构确证”项目;某药业企业“手性化合物单体分离”项目;某药业企业“杂质的分离纯化与结构确证”项目。以上项目均在要合作单体规定时间圆满完成,为其产品质量标准和提升带来了极大的帮助。2017年与成都中医药大学药学院共建“校企毕业实习基地”,与四川农业大学农学院共建“校企毕业实习基地”。




 
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