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产品名称：SJCRH30人骨髓横纹肌肉瘤细胞
细胞数量：1*10^6
组织来源：17岁白人男性，横纹肌肉瘤，肌肉；来源于转移部位：骨髓
形态特征：成纤维细胞
生长方式：贴壁生长
背景描述：细胞显示原始骨骼肌分化的超微结构元素。
培养条件：1640，10%FBS；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养
换液频率：2-3天
传代比例：1:3-1:5
冻存液配方：95%完全培养基，5%DMSO
安全性：BSL-1
供应限制：仅供科研
运输方式：常温运输（T25培养瓶）
运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
细胞用途：仅供科研使用。
细胞接收后的处理：
1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。
细胞售后服务
一、收到细胞处理方法
1、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置若干小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100x，200x各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。
2、收到细胞未开封，出现污染状况我单位负责免费重发一次细胞。
3、收到细胞后，可将培养瓶里多余的培养基收集放置于4℃备用。刚开始培养时，建议用瓶内的培养基，可补加2%血清，待细胞状态恢复后，培养液一半用瓶内的，一半用用户自备的，使细胞逐渐适应培养条件，以免因不适应而造成生长状态不佳。
二、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
1、细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发；
2、细胞污染问题，请在收到产品24小时内，给我们提出真实的实验结果，核实后重发；
3、常温发货的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
4、干冰冻存发货的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
5、干冰冻存发货的细胞复苏后24小时或常温发货的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
6、细胞活性问题，请在收到产品7天内给我单位提出真实的实验结果（用台盼蓝染色法鉴定细胞活力），核实后予重发；
7、视具体情况而定。
三、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
1、用户操作造成细胞污染，不重发；
2、用户严重操作失误致细胞状态不好，不重发；
3、非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
4、细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发；
5、细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发；
6、细胞收到2天内，未告知的，不重发；
7、视具体情况而定。
四、其他服务政策（仅限细胞系）
1、细胞出现问题后，未能及时反馈的，不能免费重发，如需重发，用户需重新支付的费用，具体视情况而订。
2、如客户收到细胞8-30天之内，因处理不当造成细胞死亡或污染，用户需重新支付的费用，具体视情况而订。
